Инструкция по применению: Валидол

Препарат Валидол показан к применению у взрослых пациентов с 18 лет с функциональной

кардиалгией, неврозами, а также в качестве противорвотного средства при морской и

воздушной болезни.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

• Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных

веществ, перечисленных в разделе «Состав на одну капсулу»,

• детский возраст до 18 лет.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Под язык (сублингвально) до полного рассасывания.

Валидол назначают взрослым по 1 капсуле. Принимают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки.

Кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности

лечения. При отсутствии или недостаточной выраженности терапевтического эффекта в

ближайшие 5 – 10 минут после приема необходимо обратиться к врачу для назначения

другой терапии.

Дети

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Данные

отсутствуют.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением

органов и систем органов и частотой возникновения.

Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень

часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но

<1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных

оценить невозможно)

Табличное резюме нежелательных реакций

Системно-органный класс Нежелательные реакции Категория частоты

Нарушения со стороны тошнота Частота неизвестна

желудочно-кишечного

тракта

Нарушения со стороны возможны аллергические Частота неизвестна

иммунной системы реакции

Нарушения со стороны головокружение Частота неизвестна

нервной системы

Нарушения со стороны слезотечение Частота неизвестна

органа зрения

Если любое из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляется или Вы заметили

другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит глицерол (глицерин), который может вызывать головную

боль, расстройство желудка и диарею (понос).

В состав препарата входит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать

аллергические реакции, в том числе отсроченные.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении

транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами

деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Назначение препарата в период беременности и кормлении грудью возможно в случае, если

предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Необходимо проконсультироваться с врачем.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Симптомы: головная боль, тошнота, возбужденное состояние, нарушение деятельности

сердца, резкое снижение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную

нервную систему, усиливает действие последних.

2

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая

возникает при их применении.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения /Производитель/

Предприятие, принимающее претензии

АО «Марбиофарм»,

424006, Россия, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121,

тел.: (8362) 42-03-12, факс: (8362) 45-00-00

3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Капсулы подъязычные по 50 мг или 100 мг.

По 50 капсул в банку из полиэтилена низкого давления.

По 10 или 20 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой.

Банку или 1, 2, 4, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по

применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

100, 200 или 400 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций

по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой светонепроницаемой.

Каждый пакет укладывают в коробку из картона коробочного (для стационаров).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ