Инструкция: Ванкомицин

МНН: ВАНКОМИЦИН · ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ И РАСТВОРА ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

Ванкомицин является трициклическим гликопептидным антибиотиком, выделенным из

Amycolatcpsis orientalis, который ингибирует синтез клеточной стенки у чувствительных

бактерий путем связывания с высоким сродством с В-аланил-В-аланиновым концом

клеток-предшественников клеточной стенки. Бактерицидное действие ванкомицина

проявляется в способности ингибирования биосинтеза клеточной стенки бактерий,

способен изменять проницаемость клеточной мембраны бактерий и изменять синтез РНК.

Механизм резистентности

Приобретенная резистентность к гликопептидам наиболее распространена у энтерококков

и основана на приобретении различных комплексов гена van, которые модифицируют В-

аланил-В-аланиновую мишень в В-аланил-В-лактат или В-аланил-В-серин, которые плохо

связывают ванкомицин.

Ванкомицин представляет собой бактерицидный препарат в отношении многих

грамположительных бактерий и бактериостатический препарат в отношении Enterococcus

spp. Бактерицидное влияние на Enterococcus spp. достигается комбинированным

назначением ванкомицина и аминогликозидов. В некоторых странах наблюдается

учащение случаев резистентности, в частности, у энтерококков; особенно опасными

являются множественные резистентные штаммы Enterococcus faecium.

Перекрестная устойчивость между ванкомицином и антибиотиками других классов

отсутствует. Перекрестная резистентность к другим гликопептидным антибиотикам, таким

как тейкопланин, существует. Вторичное развитие резистентности во время терапии

встречается редко.

Ванкомицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus

aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis (включая их гетерогенные

метициллин-устойчивые штаммы), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus

pneumoniae, Streptococcus agalactiae и другие, включая пенициллин-устойчивые штаммы),

Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Clostridium spp., Propionibacterium acnes,

Actinomyces spp., некоторые штаммы Lactobacillus spp., Rhodococcus spp., Corynebacterium

spp., Listeria monocytogenes.

In vitro некоторые изолированные штаммы Enterococcus spp. и Staphylococcus spp. могут

проявлять устойчивость к ванкомицину.

В комбинации с гентамицином, тобрамицином, рифампицином, имипенемом наблюдается

синергизм действия в отношении Staphylococcus aureus. В некоторых случаях при

комбинации ванкомицина и рифампицина наблюдается антагонизм действия в отношении

штаммов Staphylococcus spp., данная комбинация препаратов проявляет синергизм

действия также в отношении некоторых штаммов Streptococcus spp.

Ванкомицин не активен in vitro в отношении грамотрицательных микроорганизмов,

микобактерий и грибов.

Оптимум действия - при pH 8, при снижении pH до 6 эффект резко уменьшается.

Развитие резистентности стафилококков во время проведения терапии встречается очень

редко. Значение МПК (минимальная подавляющая концентрация) для большинства

чувствительных к антибиотику микроорганизмов менее 5 мкг/мл, значение МПК для

устойчивых к ванкомицину штаммов Staphylococcus aureus достигает 10-20 мг/л.

При применении внутрь оказывает минимальное системное действие, действует местно на

чувствительную микрофлору в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) (Staphylococcus aureus,

Clostridium difficile).

Абсорбция

После приема внутрь ванкомицин всасывается в минимальных количествах. Абсорбция

препарата незначительно выше при воспалении слизистой оболочки кишечника. У

пациентов с воспалением слизистой оболочки кишечника максимальная концентрация

препарата в плазме крови после приема 500 мг каждые 6 ч варьирует в пределах от 2,4 до 3

мг/л.

После внутривенного введения ванкомицина в дозе 500 мг пациентам с нормальной

функцией почек наиболее высокая концентрация препарата в плазме крови отмечается

непосредственно после введения препарата (33 мг/л), через час после введения она

снижается до 7,3 мг/л.

После внутривенного введения ванкомицина в дозе 1 г концентрация препарата в плазме

крови удваивается; непосредственно после введения она составляет от 50 до 60 мкг/мл;

через 2 часа - от 20 до 25 мг/л; через 11 ч после инфузии концентрация ванкомицина

варьирует от 5 до 10 мг/мл.

Распределение

Объем распределения составляет около 60 л/1,73 м2 поверхности тела. Как показала

ультрафильтрация, при концентрации в сыворотке крови от 10 мг/л до 100 мг/л, связывание

ванкомицина с белками плазмы крови составляет 30-55 %.

После в/в введения ванкомицин обнаруживается во многих тканях организма (почки,

печень, легкие, сердце, стенки сосудов, стенки абсцессов, в ткани ушка предсердия) и

жидкостях организма (плевральной, перикардиальной, асцитической, перитонеальной,

синовиальной жидкостях), а также в моче в концентрациях, ингибирующих рост

чувствительных микроорганизмов. Ванкомицин медленно проникает в спинномозговую

жидкость, однако скорость проникновения через гематоэнцефалический барьер прямо

пропорционально увеличивается при воспалении мозговых оболочек.

Ванкомицин проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Биотрансформация

Ванкомицин практически не метаболизируется.

Элиминация

Период полувыведения (Т ) ванкомицина из плазмы крови в среднем составляет 4-6 ч (39

1/2

ч) у взрослых пациентов с нормальной функцией почек; у недоношенных детей - 9,8 ч; у

новорожденных - 6,7 ч; у детей в возрасте 4 месяцев - 4 ч; у детей в возрасте 3 лет - 2,2-3 ч;

у детей в возрасте 7 лет - 2,2 ч. 75-90 % введенной дозы ванкомицина выводится почками

за счет клубочковой фильтрации в первые 24 ч в неизмененном виде.

Плазменный клиренс составляет около 0,058 л/кг/ч, а почечный клиренс - около 0,048

л/кг/ч.

В незначительных количествах (менее 5 %) может выводиться с желчью. В небольших

количествах выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Хотя ванкомицин не эффективно устраняется гемодиализом или перитонеальным

диализом, сообщалось об увеличении клиренса ванкомицина при гемоперфузии и

гемофильтрации. После перорального приема только часть принятой дозы выводится с

мочой. Высокие концентрации ванкомицина обнаруживаются в кале (>3100 мг/кг при дозах

2000 мг/сутки).

Линейность/нелинейность

Концентрация ванкомицина обычно увеличивается пропорционально увеличению дозы.

Концентрации в плазме при введении многократных доз аналогичны концентрациям в

плазме после введения однократной дозы.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

Пациенты пожилого возраста

Общий системный и почечный клиренс ванкомицина у пожилых людей может быть

снижен.

Пациенты с нарушением функции почек

Ванкомицин в первую очередь выводится в результате клубочковой фильтрации. У

пациентов с нарушенной функцией почек конечный период полувыведения ванкомицина

увеличивается, а общий клиренс снижается.

Следовательно, оптимальная доза должна рассчитываться в соответствии с

рекомендациями по дозированию.

Пациенты с нарушением функции печени

Фармакокинетика ванкомицина не изменяется у пациентов с печеночной

недостаточностью.

Беременные

Для достижения терапевтических концентраций в сыворотке у беременных женщин может

потребоваться значительно более высокая доза.

Пациенты с избыточным весом

Распределение ванкомицина может быть нарушено у пациентов с избыточным весом из- за

увеличения объема распределения, почечного клиренса и возможного изменения

связывания с белками плазмы. В этих субпопуляциях концентрация ванкомицина в

сыворотке была выше, чем ожидалось у здоровых взрослых мужчин.

Дети

Фармакокинетика ванкомицина демонстрирует широкую индивидуальную вариабельность

у новорожденных. У новорожденных после внутривенного введения объем распределения

ванкомицина варьирует от 0,38 до 0,97 л/кг, аналогично взрослым, тогда как клиренс

колеблется от 0,63 до 1,4 мл/кг/мин. Период полувыведения варьируется от 3,5 до 10 ч, и

он дольше, чем у взрослых, что отражает обычные более низкие значения клиренса у

новорожденных.

У младенцев и детей старшего возраста объем распределения составляет 0,26-1,05 л/кг,

тогда как клиренс колеблется между 0,33-1,87 мл/кг/мин.

Препарат Ванкомицин показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет.

Внутривенная инфузия

Ванкомицин применяется при серьезных или тяжелых инфекциях, вызванных

чувствительными микроорганизмами, в том числе Staphylococcus spp. (включая

пенициллиназообразующие и метициллинорезистентные штаммы), Streptococcus spp.

(включая штаммы, резистентные к пенициллину); при аллергической реакции на

пенициллин; при непереносимости или отсутствии ответа на лечение другими

антибиотиками, включая пенициллины или цефалоспорины; при инфекциях, вызванных

микроорганизмами, чувствительными к ванкомицину, но устойчивыми к другим

противомикробным препаратам.

• Эндокардит:

вызванный Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (в качестве монотерапии или

комбинированной терапии с аминогликозидами);

вызванный энтерококками, например, Enterococcus faecalis (в качестве комбинированной

терапии с аминогликозидами);

ранний эндокардит, вызванный Staphylococcus epidermidis, Corynebacterium spp. после

протезирования клапана (в комбинации с рифампицином, аминогликозидами или с обоими

антибиотиками);

профилактика бактериального эндокардита у пациентов с реакциями

гиперчувствительности к антибактериальным препаратам пенициллинового ряда и

заболеваниями клапанов сердца (перед стоматологическими и хирургическими

процедурами).

Препарат Ванкомицин также показан во всех возрастных группах для периоперационной

антибактериальной профилактики у пациентов с высоким риском развития бактериального

эндокардита, когда они подвергаются серьезным хирургическим вмешательствам.

• Сепсис.

• Инфекции центральной нервной системы (менингит).

• Инфекции костей и суставов (в том числе, остеомиелит).

• Инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, абсцесс легкого).

• Осложненные инфекции кожи и мягких тканей.

Пероральный прием

• Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile.

• Энтероколит, вызванный Staphylococcus aureus.

При назначении следует принимать во внимание официальные клинические рекомендации

по надлежащему использованию антибактериальных средств.

Данные по безопасности применения ванкомицина при беременности отсутствуют. Оценка

результатов экспериментальных исследований на животных не выявила влияния

ванкомицина на развитие эмбриона, плода и течение беременности.

В контролируемых клинических исследованиях ванкомицин вводили в/в беременным

женщинам с тяжелой стафилококковой инфекцией. Ванкомицин был обнаружен в

пуповинной крови. Случаев нейросенсорной тугоухости или нефротоксичности, связанных

с ванкомицином, отмечено не было. Один новорожденный ребенок, чья мать получала

ванкомицин в III триместре беременности, страдал кондуктивной тугоухостью, что не было

связано с приемом ванкомицина. Поскольку количество пациентов в этом исследовании

было ограничено и ванкомицин вводили женщинам только во II и III триместре

беременности, то точных данных о влиянии ванкомицина на плод получено не было.

Препарат Ванкомицин следует применять при беременности только в случае крайней

необходимости под контролем концентрации ванкомицина в крови, чтобы минимизировать

риск токсического воздействия ванкомицина на плод. Препарат противопоказан к

применению в I триместре беременности.

Применение во II и III триместрах беременности возможно только по «жизненным»

показаниям в случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает

потенциальный риск для плода.

Ванкомицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения препарата в

период лактации следует прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Режим дозирования

При необходимости ванкомицин следует назначать в комбинации с другими

антибактериальными средствами.

Внутривенная инфузия

Начальная доза должна быть рассчитана исходя из общей массы тела. Последующая

коррекция дозы должна основываться на концентрации в сыворотке крови для достижения

целевых терапевтических концентраций. При подборе последующих доз и интервала

введения препарата необходимо учитывать состояние функции почек.

Взрослые и дети старше 12 лет

Рекомендуемая доза составляет 15-20 мг/кг массы тела каждые 8-12 часов, разовая доза не

должна превышать 2000 мг.

У тяжелобольных пациентов для быстрого достижения целевой концентрации

ванкомицина в сыворотке крови может быть использована нагрузочная доза 25-30 мг/кг

массы тела.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии препаратом Ванкомицин зависит от типа и тяжести инфекции,

а также от индивидуального клинического ответа. Рекомендуемая продолжительность

терапии приведена в таблице ниже.

Показание Продолжительность терапии

Осложненные инфекции кожи и мягких тканей

без некроза от 7 до 14 дней
некротизирующие от 4 до 6 недель*

Инфекции костей и суставов от 4 до 6 недель**

Внебольничная пневмония от 7 до 14 дней

Внутрибольничная пневмония (включая от 7 до 14 дней

пневмонию, ассоциированную с

искусственной вентиляцией легких)

Инфекционный эндокардит от 4 до 6 недель***

введение необходимо продолжать до тех пор, пока не пройдёт необходимость в санации раны,

до клинического улучшения состояния пациента и отсутствия повышенной температуры в течение

48-72 часов;

** для лечения инфекций протезированных суставов следует рассмотреть более длительные курсы

лечения пероральным препаратом;

*** продолжительность лечения и потребность в комбинированной терапии зависит от типа

клапана и микроорганизма.

Периоперационная профилактика бактериального эндокардита во всех возрастных

группах

Рекомендуемая доза – начальная доза 15 мг/кг перед проведением анестезии. В зависимости

от продолжительности операции может потребоваться вторая доза ванкомицина.

Пероральный прием

Взрослые и дети старше 12 лет

Ванкомицин может применяться перорально для лечения псевдомембранозного колита,

вызванного Clostridium difficile, вследствие применения антибиотиков, а также для лечения

стафилококкового энтероколита. Внутривенное введение препарата не имеет преимуществ

для лечения данных заболеваний.

Ванкомицин не эффективен при приеме внутрь в случае других типов инфекций.

Рекомендуемая доза ванкомицина составляет 125 мг каждые 6 часов в течение 10 дней при

первом эпизоде псевдомембранозного колита легкой степени тяжести. В случае тяжелого

или осложненного течения заболевания доза ванкомицина может быть увеличена до 500 мг

каждые 6 часов в течение 10 дней.

Максимальная суточная доза не должна превышать 2000 мг.

У пациентов с множественными рецидивами псевдомембранозного колита может быть

рассмотрен вопрос применения ванкомицина 125 мг каждые 6 часов в течение 10 дней с

последующей корректировкой: либо постепенным снижением дозы до 125 мг в день, либо

пульсовым режимом по 125-500 мг/сут каждые 2-3 дня в течение не менее 3-х недель.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии зависит от клинического течения заболевания у отдельных

пациентов. По возможности, следует прекратить прием антибактериальных препаратов,

которые, как предполагается, могут вызвать псевдомембранозный колит. Пациентам

следует обеспечить адекватное восполнение жидкости и электролитов.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста клиренс ванкомицина ниже, объем распределения больше.

У этой категории пациентов подбор дозы целесообразно проводить на основании

концентрации ванкомицина в сыворотке крови.

Пациенты с нарушением функции почек

Данной категории пациентов необходимо индивидуально подбирать дозу. С целью подбора

дозы ванкомицина для этой группы пациентов можно использовать клиренс креатинина

(КК) сыворотки.

У взрослых и детей с нарушением функции почек следует учитывать начальную дозу

ванкомицина с последующим снижением уровня ванкомицина в сыворотке крови, а не

плановый режим дозирования, особенно у пациентов с тяжелой почечной

недостаточностью или тех, кто проходит заместительную почечную терапию (ЗПТ).

У пациентов с легкой или умеренной почечной недостаточностью начальную дозу снижать

не следует. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью предпочтительнее

увеличить интервал приема, а не назначать более низкие суточные дозы.

Следует надлежащим образом рассмотреть возможность одновременного применения

лекарственных средств, которые могут снижать клиренс ванкомицина и/или усиливать его

нежелательные эффекты.

Коррекция дозы у взрослых пациентов может основываться на расчетной скорости

клубочковой фильтрации (рСКФ) по следующей формуле:

Для мужчин:

(масса тела (кг)) × (140 − возраст (лет)

72 × уровень креатинина в сыворотке крови (мг/дл)

Для женщин: полученный результат умножается на 0,85.

Для пациентов с клиренсом креатинина 20-49 мл/мин рекомендуемая начальная доза

препарата составляет 15-20 мг/кг массы тела и вводится каждые 24 часа.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 20 мл/мин)

или у пациентов, находящихся на заместительной почечной терапии, кратность введения и

количество последующих доз препарата должны основываться на содержании

ванкомицина в сыворотке крови и остаточной функции почек. В зависимости от

клинической ситуации может быть рассмотрен вопрос о прекращении приема следующей

дозы до получения результатов определения уровня ванкомицина.

У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся в угрожающем жизни состоянии,

начальная нагрузочная доза препарата не должна снижаться и составляет 25- 30 мг/кг массы

тела.

Пациенты на гемодиализе

Ванкомицин плохо поддается диализу при прерывистом гемодиализе. Однако

использование мембран с высокой гидравлической проницаемостью и непрерывная

заместительная почечная терапия (НЗПТ) повышают клиренс ванкомицина и, как правило,

требуют замены дозы (обычно после сеанса гемодиализа в случае прерывистого

гемодиализа).

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекции дозы не требуется.

Пациенты с избыточным весом

Начальная доза должна быть индивидуально подобрана в соответствии с общей массой

тела.

Беременность

Для достижения терапевтических концентраций ванкомицина в сыворотке крови может

потребоваться увеличение дозы препарата.

Дети

Внутривенная инфузия

Младенцы и дети в возрасте от одного месяца до 12 лет

Рекомендуемая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела каждые 6 часов.

Коррекция дозы у детей в возрасте от 1 года и старше может основываться на расчетной

корости клубочковой фильтрации (рСКФ) по модифицированной формуле Шварца:

рСКФ (мл/мин/1,73 м ) = (рост, см × 0,413)/ креатинин сыворотки (мг/дл)

рСКФ (мл/мин/1,73 м ) = (рост, см × 36,2)/ креатинин сыворотки (мг/дл)

Новорожденным и младенцам в возрасте до 1 года потребуется консультация специалиста,

поскольку модифицированная формула Шварца к ним неприменима.

В таблице ниже приведены рекомендации по дозированию для применения у детей,

которые соответствуют тем же принципам, что и для взрослых пациентов.

рСКФ (мл/мин/1,73 м ) Доза препарата

Интервал дозирования

ванкомицина

50-30 15 мг/кг Каждые 12 ч

29-10 15 мг/кг Каждые 24 ч

Введение повторной

<10

дозы в зависимости от

Периодический гемодиализ

10 - 15 мг/кг содержания

ванкомицина в

Перитонеальный диализ

сыворотке крови*

Введение повторной

Непрерывная заместительная

15 мг/кг дозы в зависимости от

почечная терапия

содержания

ванкомицина в

сыворотке крови*

*Выбор подходящего времени и количества последующих доз в значительной степени зависит от метода

ЗПТ и должен основываться на уровне ванкомицина в сыворотке крови, полученном до введения препарата,

и остаточной функции почек. В зависимости от клинической ситуации может быть рассмотрен вопрос о

прекращении приема следующей дозы до получения результатов определения уровня ванкомицина.

Новорожденные и дети до 27 дней

Для определения режима дозирования для новорожденных (доношенные новорожденные

от рождения до 27 дней послеродового периода) и недоношенные новорожденные (от

рождения до ожидаемой даты родов плюс 27 дней)) необходимо проконсультироваться с

врачом, имеющим опыт лечения новорожденных. Один из возможных способов

дозирования ванкомицина у новорожденных показан в следующей таблице:

Возраст* (недели) Доза (мг/кг) Интервал между

инфузиями (час)

< 29 15 2412

29-35 15 8

> 35 15

*гестационный возраст + количество недель после рождения.

Пероральный прием

Новорожденные, младенцы и дети в возрасте до 12 лет

Рекомендуемая доза ванкомицина составляет 10 мг/кг перорально каждые 6 часов в течение

10 дней. Максимальная суточная доза не должна превышать 2000 мг.

Мониторинг концентрации ванкомицина

Регулярность терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) определяется

индивидуально в зависимости от клинической ситуации и ответа на лечение, начиная от

ежедневного проведения анализов, которое может потребоваться некоторым

гемодинамически нестабильным пациентам, до, по крайней мере, одного раза в неделю у

стабильных пациентов, демонстрирующих ответ на лечение. У пациентов с нормальной

функцией почек концентрация ванкомицина в сыворотке должна контролироваться на

второй день лечения непосредственно перед введением следующей дозы.

У пациентов с прерывистым гемодиализом концентрация ванкомицина обычно должна

определяться до начала сеанса гемодиализа.

После применения внутрь следует проводить мониторинг концентрации ванкомицина в

сыворотке крови у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

Минимальная (остаточная) терапевтическая концентрация ванкомицина в крови должна

оставлять 10-20 мг/л, в зависимости от очага инфекции и чувствительности

микроорганизма.

Поддержание минимальных значений концентраций 15-20 мг/л обычно рекомендуется

клиническими лабораториями для лучшего охвата чувствительных микроорганизмов с

значением минимальной ингибирующей концентрации (МИК) > 1 мг/л.

При прогнозировании индивидуальных требований к дозированию препарата для

достижения адекватной AUC могут быть полезны методы на основе моделей. Подход,

основанный на модели, может использоваться как для расчета индивидуальной стартовой

дозы, так и для корректировки дозы на основе результатов ТЛМ.

Способ применения

Для внутривенного инфузионного введения и приема внутрь.

Внутривенная инфузия

Этот препарат не предназначен для внутримышечных или внутривенных болюсных

(струйных) инъекций!

Препарат вводится только внутривенно капельно!

Рекомендуемая концентрация ванкомицина составляет не более 5 мг/мл и скорость

введения не более 10 мг/мин. Каждую дозу следует вводить в течение не менее 60 мин.

Пероральный прием

Разведенный раствор может назначаться для питья или вводиться пациенту через зонд. Для

улучшения вкуса раствора к нему можно добавлять обычные пищевые сиропы. Инструкции

по приготовлению лекарственного препарата перед применением см. в разделе 6.6.

Резюме профиля безопасности

Наиболее распространенными являются инфузионные нежелательные реакции, связанные

со слишком быстрым введением ванкомицина, такие как флебит, псевдоаллергические

реакции и покраснение верхней части тела («синдром красной шеи», «синдром красного

человека»).

При приеме внутрь всасывание ванкомицина из желудочно-кишечного тракта

незначительно. Однако при выраженном воспалении слизистой оболочки кишечника,

особенно в сочетании с почечной недостаточностью, могут наблюдаться нежелательные

реакции, аналогичные тем, которые возникают при парентеральном введении ванкомицина.

На фоне лечения ванкомицином сообщалось о серьезных кожных нежелательных реакциях,

включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром

Лайелла), лекарственная реакция с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-

синдром) и острый генерализованный экзематозный пустулез (ОГЭП) (см. раздел 4.4).

Табличное резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе клинических исследований и в

пострегистрационном опыте применения, представлены в соответствии с перечнем

системно-органных классов в последовательности медицинского словаря терминов для

регуляторной деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в

соответствии со следующими категориями:

очень часто (≥1/10);

часто (≥1/100, но <1/10);

нечасто (≥1/1 000, но <1/100);

редко (≥1/10 000, но <1/1 000);

очень редко (<1/10 000);

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Системно-органный класс Частота Нежелательная реакция

обратимая нейтропения, агранулоцитоз,

редко эозинофилия, тромбоцитопения,

Нарушения со стороны крови

панцитопения

и лимфатической системы

частота

лейкопения, анемия

неизвестна

Нарушения со стороны реакции гиперчувствительности,

редко

иммунной системы анафилактические реакции

нечасто преходящая или постоянная потеря слуха

Нарушения со стороны редко вертиго, шум в ушах, головокружение

органа слуха и лабиринта частота

снижение слуха

неизвестна

Нарушения со стороны

очень редко остановка сердца

сердца

часто снижение артериального давления

Нарушения со стороны редко васкулит

сосудов частота

шок

неизвестна

Нарушения со стороны

дыхательной системы,

часто одышка, стридор

органов грудной клетки и

средостения

редко тошнота

Нарушения со стороны очень редко псевдомембранозный колит

желудочно-кишечного тракта частота

рвота, диарея

неизвестна

покраснение верхней части тела

(«синдром красного человека»),

часто

экзантема и воспаление слизистой

оболочки, зуд, крапивница

эксфолиативный дерматит, синдром

Стивенса-Джонсона, токсический

Нарушения со стороны кожи очень редко эпидермальный некролиз (синдром

и подкожных тканей Лайелла), линеарный IgA-зависимый

буллезный дерматоз

лекарственная реакция с эозинофилией и

системной симптоматикой (DRESS-

частота

синдром), острый генерализованный

неизвестна

экзантематозный пустулез, зуд, зудящий

дерматоз

почечная недостаточность,

проявляющаяся в основном увеличением

часто

Нарушения со стороны почек концентрации сывороточного

и мочевыводящих путей креатинина и сывороточной мочевины

интерстициальный нефрит, острая

редко

почечная недостаточность

частота

острый тубулярный некроз

неизвестна

флебит, покраснение верхней части тела

часто

и лица

лекарственная лихорадка, озноб, боль,

Общие нарушения и реакции

редко спазм мышц грудной клетки и спины,

в месте введения

некроз тканей в месте введения

частота

боль в месте введения

неизвестна

Описание отдельных нежелательных реакций

Обратимая нейтропения обычно возникает через неделю и более после начала

внутривенной терапии ванкомицином или после достижения общей дозы ванкомицина

более 25 г.

Во время или вскоре после слишком быстрой инфузии ванкомицина у пациентов могут

развиться анафилактоидные и анафилактические реакции, включая бронхообструктивный

синдром (снижение артериального давления, вплоть до шока и остановки сердца,

дыхательные шумы, одышка, кожная сыпь, зуд). Быстрое введение препарата также может

вызвать синдром «красного человека» (озноб, лихорадка, учащенное сердцебиение,

гиперемия верхней половины туловища и лица, спазм мышц грудной клетки и спины).

После прекращения инфузии реакции обычно проходят в течение 20 минут, но иногда

могут продолжаться до нескольких часов. Ванкомицин следует вводить медленно (см.

разделы 4.2 и 4.4.)

После внутримышечного введения препарата может развиться некроз (см. раздел 4.4).

У ряда пациентов, получавших ванкомицин, наблюдались симптомы ототоксичности. Они

могут быть преходящими и носить постоянный характер. Большинство таких случаев

наблюдалось у пациентов, получавших высокие дозы ванкомицина, с тугоухостью и

почечной недостаточностью в анамнезе или у пациентов, получавших одновременное

лечение другими препаратами с возможным развитием ототоксичности, например,

аминогликозидами (см. разделы 4.4 и 4.5).

Дети

Профиль безопасности у детей и взрослых, как правило, согласуется. Нефротоксичность

была описана у детей обычно в связи с одновременным приемом других нефротоксичных

лекарственных средств, таких как аминогликозиды.

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных явлений.

Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется отменить препарат или снизить

дозу. Проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание клубочковой

фильтрации. Рекомендуется введение жидкости и контроль плазменных концентраций

ванкомицина.

Ванкомицин плохо удаляется при проведении диализа. Имеются сведения о том, что

гемофильтрация и гемоперфузия через полисульфоновую ионообменную смолу приводят к

увеличению клиренса ванкомицина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

У пациентов с воспалительно-инфекционными заболеваниями кишечника клинически

значимые сывороточные концентрации ванкомицина могут достигаться даже после приема

препарата внутрь, особенно при наличии у пациента почечной недостаточности. В этом

случае возможны лекарственные взаимодействия такие же, как и при внутривенном

введении препарата.

Препараты для анестезии и миорелаксанты

При одновременном применении ванкомицина и анестетиков отмечались эритема,

гистаминоподобные реакции и анафилактоидные реакции (в том числе снижение

артериального давления, сыпь, крапивница и зуд). Введение ванкомицина в виде 60-

минутной инфузии перед введением анестетика может снизить вероятность возникновения

этих реакций (см. раздел 4.4). Если ванкомицин вводят во время или сразу после операции,

при одновременном применении миорелаксантов (например, суксаметония йодида), то их

эффекты (нервно-мышечная блокада) могут быть усилены и продлены.

Потенциально ототоксичные и нефротоксичные препараты

При одновременном и/или последовательном системном или местном применении других

потенциально ототоксичных и/или нефротоксичных препаратов (аминогликозиды,

амфотерицин В, ацетилсалициловая кислота или другие салицилаты, бацитрацин,

буметанид, капреомицин, кармустин, паромомицин, циклоспорин, «петлевые» диуретики,

полимиксин В, колистин, виомицин, цисплатин, этакриновая кислота, пиперациллин +

тазобактам и нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)) требуется

проведение тщательного контроля за возможным развитием симптомов ототоксичности

(шум в ушах, вертиго и снижение слуха) и нефротоксичности (увеличение концентрации

креатинина и мочевины в плазме крови, гематурия, протеинурия, сыпь, эозинофилия и

эозинофилурия). При необходимости применения данных препаратов следует соблюдать

осторожность.

Антигистаминные препараты

При одновременном применении препарата Ванкомицин с антигистаминными

лекарственными препаратами (включая меклозин, фенотиазины, тиоксантены) последние

могут маскировать симптомы ототоксического действия ванкомицина (шум в ушах,

головокружение).

Пероральный прием

При приеме внутрь препарата Ванкомицин следует избегать одновременного приема

лекарственных препаратов, замедляющих моторику кишечника, и пересмотреть

применение ингибиторов протонной помпы. Колестирамин снижает активность

ванкомицина при приеме последнего внутрь.

Колестирамин снижает эффективность ванкомицина (при приеме внутрь).

Реакции гиперчувствительности

При применении препарата Ванкомицин возможно развитие тяжелых, в некоторых случаях

летальных реакций гиперчувствительности. В случае реакций гиперчувствительности

применение препарата должно быть немедленно прекращено и начаты неотложные

лечебные мероприятия.

У пациентов, получающих ванкомицин в течение длительного периода времени или

одновременно с другими препаратами, которые могут вызвать нейтропению или

агранулоцитоз, следует регулярно контролировать количество лейкоцитов. Всем

пациентам, получающим ванкомицин, необходимо периодически проводить

гематологические исследования (анализ крови), анализ мочи, тесты функции печени и

почек (включая показатели креатинина и азота мочевины).

Ванкомицин следует применять с осторожностью у пациентов с аллергическими реакциями

на тейкопланин, поскольку возможно развитие перекрестной гиперчувствительности,

включая анафилактический шок с летальным исходом.

Спектр антибактериальной активности

Ванкомицин обладает спектром антибактериальной активности, ограниченным

грамположительными микроорганизмами. Он не подходит для использования в качестве

единственного препарата для лечения некоторых типов инфекций, за исключением случаев,

когда возбудитель уже задокументирован и известен как чувствительный, или есть

серьезные подозрения, что наиболее вероятный возбудитель(и) подходит для лечения

ванкомицином. Рациональное использование ванкомицина должно учитывать

бактериальный спектр активности, профиль безопасности и пригодность стандартной

антибактериальной терапии для лечения конкретного пациента.

Ототоксичность

У пациентов с глухотой в анамнезе, получавших чрезмерные внутривенные дозы

ванкомицина или получавших сопутствующее лечение другими ототоксичными

лекарственными препаратами, такими как аминогликозиды, была зарегистрирована

ототоксичность, которая может быть преходящей или постоянной. Препарат следует

применять с осторожностью пациентам с ослабленным слухом (в том числе в анамнезе).

Также следует избегать применения ванкомицина у пациентов с предшествующей потерей

слуха. Глухоте может предшествовать шум в ушах. Опыт применения других антибиотиков

показывает, что глухота может прогрессировать, несмотря на прекращение лечения. Для

снижения риска ототоксичности следует периодически контролировать концентрации

ванкомицина в крови и рекомендуется периодическое тестирование слуховой функции.

Пожилые люди особенно восприимчивы к повреждениям слуха. У лиц пожилого возраста

следует проводить мониторинг вестибулярной и слуховой функции во время и после

лечения ванкомицином. Следует избегать одновременного или последовательного

применения других ототоксичных препаратов.

Инфузионные реакции

Быстрое болюсное введение (например, в течение нескольких минут) ванкомицина может

быть связано с выраженным снижением артериального давления (включая шок и, в редких

случаях, остановку сердца), гистаминоподобными реакциями и макулопапулезной или

эритематозной сыпью («синдром красного человека» или «синдром красной шеи»).

Ванкомицин следует вводить медленно в разбавленном растворе (концентрация от 2,5 до

5,0 мг/мл) со скоростью не более 10 мг/мин и в течение не менее 60 минут во избежание

быстрых инфузионных реакций. Прекращение инфузии обычно приводит к быстрому

прекращению этих реакций. Частота инфузионных реакций (снижение артериального

давления, гиперемия, эритема, крапивница и зуд) увеличивается при одновременном

применении анестетиков. Вероятность возникновения данных реакций можно снизить

путем введения ванкомицина в виде инфузии в течение не менее 60 минут, до индукции

анестезии.

Тяжелые кожные нежелательные реакции

На фоне лечения ванкомицином были зарегистрированы тяжелые кожные нежелательные

реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз

(сидром Лайелла), лекарственную реакцию с эозинофилией и системной симптоматикой

(DRESS-синдром) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), которые

могут быть опасными для жизни или летальными. Большинство этих реакций возникали в

течение нескольких дней и до восьми недель после начала лечения ванкомицином. При

назначении ванкомицина следует сообщить пациентам о признаках и симптомах данных

реакций и тщательно следить за пациентами на предмет развития кожных реакций. При

появлении признаков и симптомов, свидетельствующих об этих реакциях, следует

немедленно отменить ванкомицин и рассмотреть альтернативное лечение. Если у пациента

развилась тяжелая кожная нежелательная реакция на фоне применения ванкомицина,

лечение этим препаратом не следует больше возобновлять ни при каких обстоятельствах.

Реакции в месте введения

Из-за болезненности инъекций и возможного развития некроза тканей в месте введения.

Ванкомицин нельзя вводить внутримышечно и внутривенно болюсно!

Ванкомицин является раздражающим веществом, поэтому диффузия растворенного

препарата через сосудистую стенку может вызывать некроз прилегающих тканей. У многих

пациентов, получающих ванкомицин внутривенно, могут возникать боль и

тромбофлебиты, которые иногда были тяжелыми. Частота и тяжесть развития

тромбофлебита могут быть уменьшены за счет медленного введения разбавленных

растворов (с концентрацией 2,5-5,0 мг/мл) и чередования мест введения препарата.

Эффективность и безопасность ванкомицина при интратекальном, интралюмбальном и

внутрижелудочковом способах введения не установлены.

Нефротоксичность

Из-за потенциальной ототоксичности и нефротоксичности ванкомицин следует применять

с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью, в том числе с анурией,

поскольку при высоких, сохраняющихся длительное время концентрациях препарата в

крови, возможно повышение риска проявления токсического действия препарата.

Максимальная концентрация не должна превышать 40 мкг/мл, минимальная – 10 мкг/мл,

концентрации свыше 80 мкг/мл считаются токсичными. Для пациентов с почечной

недостаточностью дозы ванкомицина следует устанавливать индивидуально. Регулярный

контроль концентрации ванкомицина в крови показан пациентам, получающим высокие

дозы препарата, и при длительной терапии, особенно пациентам с нарушением функции

почек, а также при одновременном применении нефротоксичных и ототоксичных

препаратов.

Нарушения зрения

Ванкомицин не разрешен для внутрикамерного или интравитреального применения, в том

числе для профилактики эндофтальмита. В отдельных случаях после внутрикамерного или

интравитреального применения ванкомицина во время или после операции по удалению

катаракты наблюдался геморрагический окклюзионный ретинальный васкулит, включая

необратимую потерю зрения.

Пациенты пожилого возраста

Уменьшение скорости клубочковой фильтрации с возрастом может привести к

повышенным концентрациям ванкомицина в сыворотке крови, если доза препарата не

корректируется соответствующим образом.

Лекарственное взаимодействие с препаратами для анестезии

Ванкомицин может усиливать вызванную анестетиками депрессию миокарда. Во время

анестезии дозы должны быть хорошо разведены и вводиться медленно при тщательном

кардиомониторинге. Изменение положения следует отложить до завершения инфузии,

чтобы обеспечить корректировку положения тела.

Псевдомембранозный колит

В случаях тяжелой персистирующей диареи необходимо учитывать возможность развития

псевдомембранозного энтероколита, который может быть опасным для жизни.

Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Суперинфекция

Длительное применение ванкомицина может привести к появлению устойчивых штаммов

бактерий и развитию суперинфекции. Необходимо тщательное наблюдение за пациентом.

Если во время лечения возникает суперинфекция, следует принять соответствующие меры.

Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности.

Пероральный прием

Внутреннее введение ванкомицина не эффективно для лечения псевдомембранозного

колита, вызванного Clostridium difficile, а также для лечения стафилококкового

энтероколита. По данным показаниям ванкомицин следует применять перорально.

Возможность системной абсорбции

Абсорбция ванкомицина при приеме внутрь может быть повышена у пациентов с

воспалительными заболеваниями слизистой оболочки кишечника или

псевдомембранозным колитом, вызванным Clostridium difficile. Эти пациенты могут

подвергаться риску развития нежелательных реакций, особенно при сопутствующей

почечной недостаточности. Чем тяжелее почечная недостаточность, тем выше риск

развития нежелательных реакций, связанных с парентеральным введением ванкомицина. У

пациентов с воспалительными заболеваниями слизистой оболочки кишечника следует

проводить мониторинг концентрации ванкомицина в сыворотке крови.

Нефротоксичность

При лечении пациентов с сопутствующим нарушением функции почек или пациентов,

получающих сопутствующую терапию аминогликозидами или другими

нефротоксическими препаратами, следует проводить периодический мониторинг функции

почек.

Ототоксичность

Периодическое тестирование слуховой функции может быть полезным для минимизации

риска ототоксичности у пациентов с сопутствующей потерей слуха или получающих

сопутствующую терапию ототоксичными препаратами, такими как аминогликозиды.

Межлекарственные взаимодействия с препаратами, снижающими моторику, и

ингибиторами протонной помпы

Следует избегать приема препаратов, снижающих моторику и пересмотреть вопрос о

применении ингибиторов протонной помпы.

Развитие устойчивых бактерий

Пероральное применение ванкомицина увеличивает вероятность появления резистентных

к ванкомицину популяций энтерококков в желудочно-кишечном тракте. Поэтому

применять ванкомицин внутрь рекомендуется с осторожностью.

Дети

Текущие рекомендации по внутривенному дозированию для детей, в частности для детей

младше 12 лет, могут привести к субтерапевтическим концентрациям ванкомицина у

значительного числа детей. Однако безопасность повышенных доз ванкомицина не была

должным образом оценена, и в целом нельзя рекомендовать более высокие дозы, чем 60

мг/кг/сут. Ванкомицин следует применять с особой осторожностью у недоношенных

новорожденных и детей раннего возраста из-за незрелости их почек и возможного

повышения концентрации ванкомицина в сыворотке крови. Поэтому у таких детей следует

тщательно контролировать концентрацию ванкомицина в крови.

Одновременное применение ванкомицина и анестетиков было связано с эритемой и

гистаминоподобным покраснением у детей. Одновременное применение ванкомицина и

нефротоксических препаратов, таких как аминогликозидные антибиотики, нестероидные

противовоспалительные препараты или амфотерицин B было связанно с повышенным

риском нефротоксичности у детей. Следовательно, в таких ситуациях рекомендуется более

частый мониторинг концентрации ванкомицина в сыворотке крови и контроль функции

почек.

Пероральный прием

Проведение специфических тестов на колонизацию или токсинов Clostridium difficile не

рекомендуется у детей до 1 года из-за частой бессимптомной колонизации, за исключением

случаев тяжелой диареи у детей с факторами риска копростаза (таких как болезнь

Гиршпрунга, оперированная атрезия заднего прохода или другие тяжелые нарушения

моторики). Во всех случаях необходимо проводить поиск альтернативной

этиологии. Этиологический диагноз энтероколита, вызванного Clostridium difficile, требует

подтверждения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Специальные исследования влияния ванкомицина на способность к вождению

автотранспорта и управлению механизмами не проводились.

Во время лечения может ощущаться снижение когнитивных функций. Пациентов следует

информировать о возможном головокружении, связанном с падением артериального

давления. Следует рекомендовать им соблюдать осторожность при управлении

транспортными средствами или выполнении работ, требующих повышенной концентрации

внимания и быстроты психомоторных реакций.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.