Венолайф

Препарат Венолайф применяется для лечения у взрослых и детей в возрасте от 1 года до

18 лет по следующим показаниям:

− отечно-болевой синдром и нарушения кровообращения и питания тканей

(микроциркуляторно-трофические нарушения), обусловленные недостаточной

работой вен на ногах (венозной недостаточностью нижних конечностей):

варикозное расширение вен, острые и хронические воспаления вен

(тромбофлебит), последствия нахождения тромбов в венах

(посттромбофлебитический синдром), хроническое затруднение оттока лимфы

(хронический лимфостаз);

− травмы мягких тканей: синяки (гематомы), вывихи, растяжения;

− для более быстрого заживления и обновления кожи при язвах, находящихся на

стадии заживления (грануляции и эпителизации трофических язв в фазе

регенерации), при отсутствии выраженного выделения жидкости из раны

(экссудации).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться

к врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Венолайф

Не применяйте препарат Венолайф:

• если у Вас аллергия на троксерутин, гепарин, декспантенол или любые другие

компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас открытые раны, в которых могут быть микроорганизмы, вызывающие

инфекцию (инфицированные раны), или раны, выделяющие большое количество

жидкости (раны с обильной экссудацией) в месте нанесения;

• у детей до 1 года.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Венолайф проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Венолайф нельзя применять для лечения глаз (не предназначен для использования в

офтальмологии), а также нельзя вводить внутрь влагалища (интравагинально) и внутрь

прямой кишки (ректально).

Дети

Не применяйте препарат у детей до 1 года.

Страница 2 из 6

Другие препараты и препарат Венолайф

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Возможно применение препарата Венолайф при беременности и в период грудного

вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Данные о возможности управления транспортными средствами и работе с механизмами

при применении препарата отсутствуют.

Препарат Венолайф содержит пропиленгликоль

Препарат содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

• Применение препарата Венолайф

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим

врачом.

Рекомендуемая доза

Наносите гель тонким слоем на пораженную область 2–3 раза в сутки, равномерно

распределяя по поверхности кожи легкими втирающими движениями до полного

впитывания.

Путь и (или) способ введения

Наносите препарат наружно на пораженную область.

Продолжительность терапии

Курс лечения составляет 2–3 недели. Необходимость дальнейшего лечения определит

Ваш лечащий врач.

Если Вы применили препарат Венолайф больше, чем следовало

Передозировка маловероятна в связи с тем, что компоненты геля практически не

попадают в общий кровоток (малая системная абсорбция).

Страница 3 из 6

Если Вы случайно применили препарат больше, чем следовало, проконсультируйтесь

с врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Возможны местные проявления аллергических реакций (кожная сыпь, зуд).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях,

Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при МЗ КР

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефон: +996 (312) 21-92-88

Телефон «Горячей линии»: 008 800 26 26

Тел. Факс: +996 (312) 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.kg/

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения

Республики Беларусь»

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а.

Страница 4 из 6

Телефон/факс отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29

Электронная почта: rceth@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rceth.by

• Хранение препарата Венолайф

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть

его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре от 15 до 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Венолайф содержит

Действующими веществами являются гепарин натрия, декспантенол и троксерутин.

100 г геля содержат 2 г троксерутина в пересчете на 100 % вещество, 0,25 г (30000 МЕ)

гепарина натрия в пересчете на сухое вещество, 5 г декспантенола в пересчете на 100 %

вещество.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются фенилэтанол (спирт

фенилэтиловый), пропиленгликоль, карбомер 940 или 980, трометамол, вода очищенная.

Внешний вид Венолайф и содержимое упаковки

Препарат представляет собой гель для наружного применения.

Прозрачный или почти прозрачный гель светло-желтого цвета со специфическим запахом.

По 30 г, 35 г, 40 г, 90 г, 95 г или 100 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с

листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Держатель регистрационного удостоверения

Россия

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»

(АО «АКРИХИН»)

142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03

Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru

Страница 5 из 6

Россия

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»

(АО «АКРИХИН»)

142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения

или держателю регистрационного удостоверения:

Россия

Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»

(АО «АКРИХИН»)

142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03

Адрес электронной почты: info@akrikhin.ru

Кыргызская Республика

Представительство АО «Химфарм» в Кыргызской Республике

г. Бишкек, ул. Орозбекова 52-54, 3 этаж.

Телефон: +996312975635

Адрес электронной почты: pvh-kg@santo.kz

Республика Беларусь

ООО «Акрихин БиУай»

7 - 409, ул. Бехтерева, 220026 Минск.

Телефон/факс: +375 17 368 59 98

Адрес электронной почты: sergei.levyj@akrikhin.by

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/

Страница 6 из 6