Инструкция по применению Винпотропил

Винпотропил® - комбинированный препарат. Обладает свойствами,

1

характерными для психостимулирующего средства (винпоцетин) и для

ноотропного средства (винпоцетин, пирацетам).

Как психостимулирующее средство

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и

кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к

гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через

гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на

энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-

зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ),

циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ)

головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного

мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает

антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную

вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует

утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи

эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает

резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения

показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта

«обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в

ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

Как ноотропное средство

Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга,

незначительно повышает концентрацию АТФ в головном мозге, усиливает

синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует

гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает

интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации

памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения

возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при

этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных

тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга,

вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и

2

бета-активность, снижает дельта-активность на электроэнцефалограмме,

уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между

полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в

неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает

мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием.

Эффект развивается постепенно.

Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных

проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у

больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в

психогериатрической практике.

Винпоцетин

Абсорбция

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Время достижения максимальной концентрации (ТС ) в плазме крови 1 ч.

max

Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах

желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не

подвергается метаболизму.

Распределение

При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам

наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном

тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после

введения. Концентрация радиоактивного меченого винпоцетина в головном

мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приеме

внутрь - 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком

связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость

печеночного кровотока (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном

метаболизме.

Метаболизм

3

Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30%

от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация - время» АВА

после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении

винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту

«первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся:

гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты

(сульфаты и (или) глюкурониды).

Выведение

Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При

многократном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер,

равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл,

соответственно. Период полувыведения у человека 4,8±1,29 ч. Выводится

почками и через кишечник в соотношении 60:40. У крыс и собак высокая

радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина

обнаруживается в желчи, однако, отмечена значительная энтерогепатическая

рециркуляция.

Фармакокинетика у особых групп пациентов (возраст, сопутствующие

заболевания)

Выявлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых пациентов значимо не

отличается от таковой у молодых пациентов, кумуляция препарата отсутствует.

Пирацетам

Абсорбция

После приема внутрь пирацетам быстро и практически полностью

абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет

около 100%.

После однократного приема пирацетама в дозе 2 г максимальная концентрация

(С ) достигается за 30 мин и составляет 40-60 мкг/мл, через 2-8 ч

max

обнаруживается в спинномозговой жидкости.

Распределение

Объем распределения (V ) составляет около 0,6 л/кг. Не связывается с белками

d

плазмы. Пирацетам проникает через гематоэнцефалический и плацентарный

4

барьеры, а также гемодиализные мембраны. В исследовании на животных

обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры

головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в

мозжечке и базальных ядрах.

Метаболизм

Не метаболизируется.

Выведение

Период полувыведения из крови (Т ) составляет 4-5 ч и 8,5 ч — из

1/2

спинномозговой жидкости. Т удлиняется при почечной недостаточности.

1/2

Выводится в неизмененном виде почками. Экскреция почками почти полная

(>95%) в течение 30 ч. Общий клиренс пирацетама у здоровых добровольцев

составляет 86 мл/мин.

Винпоцетин

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

противопоказано.

Беременность

Винпоцетин проникает через плаценту, но плазменная концентрация в плаценте

и у плода ниже, чем у матери. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не

выявлено. В исследованиях на животных при введении высоких доз возникали

плацентарные кровотечения и аборты (предположительно вследствие

увеличения плацентарного кровотока).

Грудное вскармливание

Винпоцетин проникает в грудное молоко. Согласно доклиническим

исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в

грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери

в 10 раз. За 1 ч в молоко проникает 0,25% принятой дозы.

Не следует применять в период кормления грудью или следует прекратить

грудное вскармливание при лечении винпоцетином.

Пирацетам

Беременность

Достаточные данные о применении пирацетама во время беременности

отсутствуют. Исследования на животных не показали прямого или

опосредованного влияния на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или

постнатальное развитие.

Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Плазменная концентрация

пирацетама у новорожденных достигает 70-90 % от таковой у матери.

Пирацетам следует назначать во время беременности лишь в исключительных

случаях, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода, а

клиническое состояние беременной требует лечения пирацетамом.

6

Грудное вскармливание

Пирацетам проникает в грудное молоко. Пирацетам не следует применять в

период грудного вскармливания или следует прекратить грудное

вскармливание при лечении пирацетамом. При принятии решения о

необходимости отмены грудного вскармливания или отказа от лечения

пирацетамом следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и

пользу терапии для женщины.

Побочные эффекты достаточно редки. Градация частоты определяется

следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто

(≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000) и

частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных

клинических исследований).

Винпоцетин

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко: лейкопения, тромбоцитопения.

Очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов.

Нарушение со стороны иммунной системы

Очень редко: гиперчувствительность.

Нарушение со стороны обмена веществ и питания

Нечасто: гиперхолестеринемия

Редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.

Нарушение психики

Редко: бессонница, нарушение сна, возбуждение, неусидчивость.

Очень редко: эйфория, депрессия.

Нарушение со стороны нервной системы

7

Нечасто: головная боль.

Редко: головокружение, нарушение вкуса, ступор, гемипарез, сонливость,

амнезия.

Очень редко: тремор, спазмы.

Нарушение со стороны органа зрения

Редко: отек диска зрительного нерва

Очень редко: гиперемия конъюнктивы.

Нарушение со стороны органа слуха и лабиринта

Нечасто: вертиго.

Редко: гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Нарушение со стороны сердца

Редко: ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия,

экстрасистолия, ощущение сердцебиения.

Очень редко: аритмия, фибрилляция предсердий.

Нарушение со стороны сосудов

Нечасто: артериальная гипотензия.

Редко: артериальная гипертензия, «приливы», тромбофлебит.

Очень редко: колебания артериального давления.

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота.

Редко: боль в животе, запор, диарея, диспепсия, рвота.

Очень редко: дисфагия, стоматит.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: эритема, повышенная потливость, зуд, крапивница, сыпь.

Очень редко: дерматит.

Общие расстройства и расстройства в месте введения

Редко: астения, недомогание.

Очень редко: дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Нечасто: снижение артериального давления

Редко: повышение артериального давления, повышение концентрации

8

триглицеридов в сыворотке крови, депрессия сегмента ST на

электрокардиограмме, снижение/повышение эозинофилов, нарушение

функциональных печеночных проб.

Очень редко: увеличение/уменьшение количества лейкоцитов, снижение числа

эритроцитов, уменьшение тромбинового времени, увеличение массы тела.

Пирацетам

Со стороны крови и лимфатической системы

Частота неизвестна: кровоточивость.

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: анафилактоидные реакции, гиперчувствительность.

Со стороны психики

Часто: нервозность.

Нечасто: депрессия.

Частота неизвестна: ажитация, тревога, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны нервной системы

Часто: гиперактивность.

Нечасто: сонливость.

Частота неизвестна: атаксия, нарушения равновесия, обострение течения

эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор.

Со стороны органа слуха и лабиринта

Частота неизвестна: вертиго.

Со стороны пищеварительной системы

Частота неизвестна: абдоминальная боль (в т.ч. в верхних отделах), диарея,

тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: ангионевротический отек, дерматит, зуд, крапивница.

Со стороны репродуктивной системы

Частота неизвестна: усиление сексуального влечения.

Общие нарушения и расстройства в месте введения

Нечасто: астения.

Лабораторно-инструментальные данные

9

Часто: увеличение массы тела.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля,

симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Винпоцетин

По результатам клинических исследований лекарственного взаимодействия с β-

адреноблокаторами (пиндолол), кломипрамидом, глибенкламидом,

дигоксином, гидрохлоротиазидом и аценокумаролом не обнаружено.

Метилдопа может усиливать гипотензивное действие винпоцетина, поэтому

при их одновременном применении требуется систематический контроль АД.

Несмотря на отсутствие клинических данных, одновременное применение со

средствами, влияющими на центральную нервную систему, антикоагулянтами

и антиаритмиками следует проводить с осторожностью.

Пирацетам

Гормоны щитовидной железы

При одновременном применении пирацетама и экстракта щитовидной железы

(трийодтиронин + тироксин) отмечались спутанность сознания,

раздражительность и нарушение сна.

Аценокумарол

Согласно опубликованному слепому клиническому исследованию у пациентов

с рецидивирующим венозным тромбозом пирацетам в дозе 9,6 г/сут не влияет

на дозу аценокумарола, необходимую для достижения международного

нормализованного отношения, равного 2,5-3,5, но по сравнению с эффектами

одного лишь аценокумарола, добавление пирацетама в дозе 9,6 г/сут

значительно снижает агрегацию тромбоцитов, высвобождение β-

тромбоглобина, концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда (VIII: С;

VIII: vW: Ag; VIII: vW: RCo), а также вязкость цельной крови и плазмы.

Фармакокинетические взаимодействия

Возможность изменения фармакокинетики пирацетама под влиянием других

10

лекарственных препаратов низкая, поскольку 90% пирацетама выводится в

неизмененном виде с мочой.

В концентрациях 142, 426 и 1422 мг/мл пирацетам не ингибирует изоферменты

цитохрома Р450 (CYP 1А2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11) in vitro.

В концентрации 1422 мг/мл наблюдалось минимальное ингибирование

изофермента CYP2A6 (21%) и ЗА4/5 (11%). Однако значения константы

ингибирования (К), вероятно, выходят далеко за пределы концентрации 1422

i

мг/мл. Таким образом, метаболические взаимодействия пирацетама с другими

препаратами маловероятны.

Противосудорожные средства

Прием пирацетама в дозе 20 г/сут на протяжении 4 недель у пациентов с

эпилепсией, принимавших постоянные дозы противоэпилептических

препаратов (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал и вальпроевая кислота), не

изменял их максимальную и минимальную концентрацию.

Алкоголь

Одновременный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в

плазме; при приеме 1,6 г пирацетама концентрация этанола в плазме не

изменялась.

Инструкция: Винпотропил