Ацикловир-АКОС

Препарат Ацикловир-АКОС показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 лет

и старше для:

• лечения герпетического кератита, вызванного вирусом простого герпеса (ВПГ).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

1

• О чем следует знать перед применением препарата Ацикловир-АКОС

Не применяйте препарат Ацикловир-АКОС:

• если у Вас аллергия на ацикловир, валацикловир или любые другие компоненты

препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Ацикловир-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Вам следует избегать ношения контактных линз при применении данного препарата.

Другие препараты и препарат Ацикловир-АКОС

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете

начать применять какие-либо другие препараты.

Взаимодействия между препаратом Ацикловир-АКОС и другими препаратами

отсутствуют.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Не используйте препарат, если Вы беременны, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, за исключением

случаев, когда его назначит врач.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Ацикловир-АКОС оказывает влияние на способность управлять транспортными

средствами и работать с механизмами. При применении препарата Ацикловир-АКОС

возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления

не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими

повышенного внимания и реакции.

• Применение препарата Ацикловир-АКОС

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Взрослым и детям глазную мазь в виде полоски длиной 1 см следует помещать в нижний

конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления.

Лечение необходимо продолжать по крайней мере в течение 3 дней после заживления.

Путь и (или) способ введения

2

Местно.

При использовании глазной мази следует избегать контакта наконечника тубы с глазом или

веком. После нанесения глазной мази следует закрыть веки.

При применении препарата Ацикловир-АКОС в составе комплексной терапии его

необходимо применять в последнюю очередь.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом определяет лечащий врач.

Если Вы применили препарата Ацикловир-АКОС больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок случайно проглотили всю мазь, возникновение нежелательных

реакций не ожидается.

Если Вы прекратили применение препарата Ацикловир-АКОС

Не прекращайте применение препарата без консультации с лечащим врачом, поскольку

симптомы Вашего заболевания могут вернуться.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Ацикловир-АКОС может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения признаков перечисленных ниже тяжелых

нежелательных реакций.

Очень редко (могут возникать у не более чем 1 человека из 10 000):

• быстро развивающийся отек лица, губ, век, языка или горла, затруднение дыхания или

глотания, одышка (признаки гиперчувствительности немедленного типа, включая

ангионевротический отек и крапивницу).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Ацикловир-АКОС:

Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10):

• поверхностная точечная кератопатия (воспаленная роговица), которая не требует

прекращения лечения и исчезает без последствий.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• преходящее чувство легкого жжения глаза, наблюдающееся сразу же после нанесения;

• воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

• воспаление краев век (блефарит).

3

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о

нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности

препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, дом 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

www.roszdravnadzor.gov.ru

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве

Здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: +996 312 21-92-78

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

http://pharm.kg

• Хранение препарата Ацикловир-АКОС

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

ячейковой упаковке и картонной пачке после слов «Годен до:». Датой истечения срока

годности является последний день данного месяца.

Храните препарат при температуре не выше 25 °С. Использовать в течение 1 месяца после

вскрытия упаковки.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить

окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Ацикловир-АКОС содержит

Действующим веществом является ацикловир.

В 1 г препарата содержится 0,03 г ацикловира.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: парафин белый

мягкий (вазелин).

4

Внешний вид препарата Ацикловир-АКОС и содержимое упаковки

Мазь глазная.

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или желтого цвета.

По 5 г помещают в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами из

полиэтилена высокой плотности.

Каждую тубу вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

ПАО «Синтез»

Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Выпускающий контроль качества

Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или

держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ПАО «Синтез»

Адрес: 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Электронная почта: info@binnopharmgroup.ru

Кыргызская Республика

АНО «Национальный научный центр фармаконадзора»

Адрес: 105005, Россия, г. Москва, ул. Бауманская, д. 6, строение 2, этаж 9, офис 923

Телефон: +996 99 901-50-45, +7 499 504-15-19

Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/.

5