Фото недоступно

Аевит

МНН: ВИТАМИН Е+РЕТИНОЛ

Производитель ООО ЛЮМИ  · РОССИЯ
Форма выпуска КАПСУЛЫ
Описание формы КАПСУЛЫ НЕ УКАЗАНО
Рег. номер ЛП-№(014144)-(РГ-RU) ГРЛС ↗
Сведения о препарате
Лекарственная форма КАПСУЛЫ
Форма выпуска (полная) КАПСУЛЫ НЕ УКАЗАНО
Производитель ООО ЛЮМИ · РОССИЯ
Рег. номер ЛП-№(014144)-(РГ-RU)

Данные получены из ЕСКЛП Минздрава РФ — Единого справочника-каталога лекарственных препаратов. Дополнительную информацию можно найти в ГРЛС ↗

Инструкция по применению

Полная инструкция ↗
Содержание
Показания к применению

Комбинированный авитаминоз А, Е. В комплексной терапии поражений и заболеваний

кожи, сопровождающихся нарушением трофики тканей (псориаз, некоторые формы

экземы, ихтиоз, себорейный дерматит).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и/или Е,

детский возраст (до 18 лет), беременность, период лактации.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способ применения и дозы

Применять только по рекомендации врача.

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 капс/сут.

Курс лечения – 20-40 дней с промежутками 3-6 мес.

Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Побочное действие

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь), боль в эпигастральной области,

диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея). При длительном приеме возможно

обострение желчекаменной болезни и хронического пакреатита.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Особые указания

Во избежание развития гипервитаминоза А и Е не следует превышать рекомендуемые

дозы.

При применении препарата следует учитывать высокое содержание в нем витамина А

(100 тыс. МЕ), а также что он является лечебным, а не профилактическим лекарственным

средством.

Диета с повышенным содержанием селена и серосодержащих аминокислот снижает

потребность в витамине Е.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными

средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности,

требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том

числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Передозировка

Симптомы острой передозировки витамином А (развиваются через 6 ч после введения): у

взрослых – сонливость, вялость, диплопия, головокружение, сильная головная боль,

тошнота, тяжелая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз, кровотечение из десен,

сухость и изъязвление слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, кожи (особенно

ладоней), возбуждение, спутанность сознания.

Симптомы хронической интоксикации витамином А: анорексия, боль в костях, трещины

и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота,

2

гипертермия, астения, головная боль, фотосенсибилизация, поллакиурия, никтурия,

полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвах,

ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение

внутриглазного давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия,

изменения на рентгенограммах костей, судороги.

Симптомы передозировки витамином Е: при приеме в течение длительного периода в

дозах 400-800 ЕД/сут – нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная

боль, тошнота, диарея, гастралгия, астения; при приеме более 800 ЕД/сут в течение

длительного периода – увеличение риска развития кровотечений у больных с

гиповитаминозом К, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства

сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис,

гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в

сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит.

При длительном применении в больших дозах возможно обострение холелитиаза и

хронического панкреатита.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Витамин А увеличивает риск развития гиперкальциемии.

Колстирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию

витамина А и Е (может потребоваться повышение их дозы).

Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию витамина А в плазме.

Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации витамином А.

Одновременное применение тетрациклина и витамина А в высоких дозах (50 тыс. ед. и

выше) увеличивает риск развития внутричерепной гипертензии.

Витамин Е усиливает эффект глюкокортикостероидных препаратов, нестероидных

противовоспалительных препаратов, антиоксидантов, увеличивает эффективность и

уменьшает токсичность витаминов А, D, сердечных гликозидов.

Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.

Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических ЛС у больных эпилепсией

(у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).

Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами

(производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и

кровотечений.

Высокие дозы железа усиливают окислительные процессы в организме, что повышает

потребность в витамине Е.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Описание

Капсулы шарообразной формы от желтого до светло-коричневого цвета, заполнены

маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого

запаха.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакотерапевтическая группа

Витамины; другие комбинированные витаминные препараты; комбинации витаминов.

Код АТХ: А11JА

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его

состав жирорастворимых витаминов А и Е.

Ретинол (витамин А) необходим для регуляции деления и дифференцировки эпителия

(усиливает деление эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию,

тормозит процессы кератизации, принимает участие в качестве кофактора в различных

биохимических процессах).

Альфа-токоферол (витамин Е) – обладает антиоксидантными свойствами, тормозит

развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей,

повреждающих клеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма,

нормальной функции нервной и мышечной систем. Является кофактором некоторых

ферментных систем. Нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает

устойчивость тканей к гипоксии.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакокинетика

Ретинола пальмитат хорошо всасывается в верхних отделах тонкой кишки, проникает в

лимфатические пути и поступает в печень. После введения максимальная концентрация в

плазме достигается через 4 часа. Ретинол распределяется в организме неравномерно.

Наибольшее его количество находится в печени и сетчатке, его обнаруживают в почках,

надпочечниках и других железах внутренней секреции. Продукты обмена ретинола

выделяются почками. Период полувыведения 9,1 ч.

Альфа-токоферола ацетат всасывается в желудочно-кишечном тракте, большая часть

попадает в лимфу, быстро распределяется во всех тканях, выделяется с желчью и в виде

метаболитов с мочой.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

С осторожностью

Тиреотоксикоз, холецистит, хроническая почечная недостаточность, хронический

гломерулонефрит, цирроз печени, вирусный гепатит, почечная недостаточность,

алкоголизм, пожилой возраст, гипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К может

усиливаться при дозе витамина Е более 400 МЕ).

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Препарат противопоказан во время беременности и кормления грудью.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии

от потребителей: ООО «ЛЮМИ», РФ, 191023, г. Санкт-Петербург, набережная реки

Фонтанки, д.59, лит. А, пом. 7-Н, офис 402, тел. 8 (812) 327-78-76.

Производитель: ООО «ЛЮМИ», РФ, 191023, г. Санкт-Петербург, набережная реки

Фонтанки, д.59, лит. А, пом. 7-Н, офис 402. Адрес производственной площадки:

РФ, 620100, Свердловская обл., г. Екатеринбург, Сибирский тракт, стр. 49.

4

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Форма выпуска

Капсулы. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной

и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению

помещают в пачку из картона.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по

применению помещают в светопроницаемый запаянный пакет из пленки полиэтиленовой

или из материала комбинированного «Буфлен».

По 50, 100, 200 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению

помещают в светопроницаемый запаянный пакет из пленки полиэтиленовой.

Допускается наносить инструкцию по применению на пакет.

Пачки, пакеты и пакеты для стационаров помещают в коробку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Инструкция по применению приведена в ознакомительных целях. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Формы выпуска

Дозировка Упаковка Производитель Рег. номер ЖНВЛП Действует до
НЕ УКАЗАНО 500 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 1000 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 20 шт ООО БИОФАРМКОМБИНАТ ЛП-005266 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 50 шт АО МАРБИОФАРМ ЛП-002589 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 15 шт ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МИНСКИНТЕРКАПС П N015142/01 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 840 шт ООО ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЛП-003242 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 40 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 50 шт АО АЛТАЙВИТАМИНЫ ЛСР-005750/08 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 40 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 1080 шт ООО БИОФАРМКОМБИНАТ ЛП-005266 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 30 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 10 шт ЗАО АЛТАЙВИТАМИНЫ ЛСР-005750/08 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 20 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 4000 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 840 шт ООО БИОФАРМКОМБИНАТ ЛП-005266 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 10 шт АО АЛТАЙВИТАМИНЫ ЛСР-005750/08 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 40 шт ЗАО АЛТАЙВИТАМИНЫ ЛСР-005750/08 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 20 шт УП МИНСКИНТЕРКАПС П N015142/01 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 6000 шт ЗАО ФП МЕЛИГЕН ЛП-002467 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 20 шт ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ РЕСПУБЛИКАНСКОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ МИНСКИНТЕРКАПС П N015142/01 бессрочно
Страница 1 из 11  (202 позиций)

Часто задаваемые вопросы

Действующее вещество препарата Аевит — ВИТАМИН Е+РЕТИНОЛ. Лекарственная форма: КАПСУЛЫ (КАПСУЛЫ НЕ УКАЗАНО).

Аевит не входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

Препарат Аевит производит компания «ООО ЛЮМИ», РОССИЯ. Данные из реестра ЕСКЛП Минздрава РФ.

Что ещё смотрят

Полная инструкция по применению
Показания, дозы, противопоказания по данным ГРЛС
Все препараты с МНН «ВИТАМИН Е+РЕТИНОЛ»
Полный список по действующему веществу
Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ЕСКЛП Минздрава РФ. Не занимайтесь самолечением.