Инструкция по применению: Аевит

МНН: ВИТАМИН Е+РЕТИНОЛ, ПОЛИВИТАМИНЫ, РЕТИНОЛ+ТОКОФЕРОЛ · КАПСУЛЫ

Содержание
  1. Показания к применению
  2. Противопоказания
  3. Способ применения и дозы
  4. Побочное действие
  5. Особые указания
  6. Передозировка
  7. Описание
  8. Фармакотерапевтическая группа
  9. Фармакокинетика
  10. С осторожностью
  11. Условия хранения
  12. Срок годности
  13. Форма выпуска
Показания к применению #

Комбинированный авитаминоз А, Е. В комплексной терапии поражений и заболеваний

кожи, сопровождающихся нарушением трофики тканей (псориаз, некоторые формы

экземы, ихтиоз, себорейный дерматит).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания #

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гипервитаминоз А и/или Е,

детский возраст (до 18 лет), беременность, период лактации.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способ применения и дозы #

Применять только по рекомендации врача.

Внутрь, независимо от приема пищи, по 1 капс/сут.

Курс лечения – 20-40 дней с промежутками 3-6 мес.

Возможно проведение повторных курсов по рекомендации врача.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Побочное действие #

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь), боль в эпигастральной области,

диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея). При длительном приеме возможно

обострение желчекаменной болезни и хронического пакреатита.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Особые указания #

Во избежание развития гипервитаминоза А и Е не следует превышать рекомендуемые

дозы.

При применении препарата следует учитывать высокое содержание в нем витамина А

(100 тыс. МЕ), а также что он является лечебным, а не профилактическим лекарственным

средством.

Диета с повышенным содержанием селена и серосодержащих аминокислот снижает

потребность в витамине Е.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными

средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности,

требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том

числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Передозировка #

Симптомы острой передозировки витамином А (развиваются через 6 ч после введения): у

взрослых – сонливость, вялость, диплопия, головокружение, сильная головная боль,

тошнота, тяжелая рвота, диарея, раздражительность, остеопороз, кровотечение из десен,

сухость и изъязвление слизистой оболочки полости рта, шелушение губ, кожи (особенно

ладоней), возбуждение, спутанность сознания.

Симптомы хронической интоксикации витамином А: анорексия, боль в костях, трещины

и сухость кожи, губ, сухость слизистой оболочки полости рта, гастралгия, рвота,

2

гипертермия, астения, головная боль, фотосенсибилизация, поллакиурия, никтурия,

полиурия, раздражительность, выпадение волос, желто-оранжевые пятна на подошвах,

ладонях, в области носогубного треугольника, гепатотоксические явления, повышение

внутриглазного давления, олигоменорея, портальная гипертензия, гемолитическая анемия,

изменения на рентгенограммах костей, судороги.

Симптомы передозировки витамином Е: при приеме в течение длительного периода в

дозах 400-800 ЕД/сут – нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная

боль, тошнота, диарея, гастралгия, астения; при приеме более 800 ЕД/сут в течение

длительного периода – увеличение риска развития кровотечений у больных с

гиповитаминозом К, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства

сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис,

гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияние в

сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит.

При длительном применении в больших дозах возможно обострение холелитиаза и

хронического панкреатита.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Витамин А увеличивает риск развития гиперкальциемии.

Колстирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин уменьшают абсорбцию

витамина А и Е (может потребоваться повышение их дозы).

Пероральные контрацептивы увеличивают концентрацию витамина А в плазме.

Изотретиноин увеличивает риск развития интоксикации витамином А.

Одновременное применение тетрациклина и витамина А в высоких дозах (50 тыс. ед. и

выше) увеличивает риск развития внутричерепной гипертензии.

Витамин Е усиливает эффект глюкокортикостероидных препаратов, нестероидных

противовоспалительных препаратов, антиоксидантов, увеличивает эффективность и

уменьшает токсичность витаминов А, D, сердечных гликозидов.

Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в организме.

Витамин Е повышает эффективность противоэпилептических ЛС у больных эпилепсией

(у которых повышено содержание в крови продуктов перекисного окисления липидов).

Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 ЕД/сут с антикоагулянтами

(производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и

кровотечений.

Высокие дозы железа усиливают окислительные процессы в организме, что повышает

потребность в витамине Е.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Описание #

Капсулы шарообразной формы от желтого до светло-коричневого цвета, заполнены

маслянистой жидкостью от светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого

запаха.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакотерапевтическая группа #

Витамины; другие комбинированные витаминные препараты; комбинации витаминов.

Код АТХ: А11JА

Фармакологические свойства

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами входящих в его

состав жирорастворимых витаминов А и Е.

Ретинол (витамин А) необходим для регуляции деления и дифференцировки эпителия

(усиливает деление эпителиальных клеток кожи, омолаживает клеточную популяцию,

тормозит процессы кератизации, принимает участие в качестве кофактора в различных

биохимических процессах).

Альфа-токоферол (витамин Е) – обладает антиоксидантными свойствами, тормозит

развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает образование перекисей,

повреждающих клеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма,

нормальной функции нервной и мышечной систем. Является кофактором некоторых

ферментных систем. Нормализует капиллярную и тканевую проницаемость, повышает

устойчивость тканей к гипоксии.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакокинетика #

Ретинола пальмитат хорошо всасывается в верхних отделах тонкой кишки, проникает в

лимфатические пути и поступает в печень. После введения максимальная концентрация в

плазме достигается через 4 часа. Ретинол распределяется в организме неравномерно.

Наибольшее его количество находится в печени и сетчатке, его обнаруживают в почках,

надпочечниках и других железах внутренней секреции. Продукты обмена ретинола

выделяются почками. Период полувыведения 9,1 ч.

Альфа-токоферола ацетат всасывается в желудочно-кишечном тракте, большая часть

попадает в лимфу, быстро распределяется во всех тканях, выделяется с желчью и в виде

метаболитов с мочой.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

С осторожностью #

Тиреотоксикоз, холецистит, хроническая почечная недостаточность, хронический

гломерулонефрит, цирроз печени, вирусный гепатит, почечная недостаточность,

алкоголизм, пожилой возраст, гипопротромбинемия (на фоне дефицита витамина К может

усиливаться при дозе витамина Е более 400 МЕ).

Применение в период беременности и грудного вскармливания

Препарат противопоказан во время беременности и кормления грудью.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Условия хранения #

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Срок годности #

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии

от потребителей: ООО «ЛЮМИ», РФ, 191023, г. Санкт-Петербург, набережная реки

Фонтанки, д.59, лит. А, пом. 7-Н, офис 402, тел. 8 (812) 327-78-76.

Производитель: ООО «ЛЮМИ», РФ, 191023, г. Санкт-Петербург, набережная реки

Фонтанки, д.59, лит. А, пом. 7-Н, офис 402. Адрес производственной площадки:

РФ, 620100, Свердловская обл., г. Екатеринбург, Сибирский тракт, стр. 49.

4

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Форма выпуска #

Капсулы. По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной

и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению

помещают в пачку из картона.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по

применению помещают в светопроницаемый запаянный пакет из пленки полиэтиленовой

или из материала комбинированного «Буфлен».

По 50, 100, 200 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению

помещают в светопроницаемый запаянный пакет из пленки полиэтиленовой.

Допускается наносить инструкцию по применению на пакет.

Пачки, пакеты и пакеты для стационаров помещают в коробку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные предоставлены из ГРЛС Минздрава РФ.