Инструкция: Бускопан
Белые или слегка желтоватые, гладкие, торпедообразные суппозитории.
Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения функциональных нарушений
желудочно-кишечного тракта; белладонна и ее производные; полусинтетические
алкалоиды белладонны, четвертичные аммониевые соединения.
Код АТХ: А03ВВ01
Фармакологические свойства
Суппозитории ректальные по 10 мг. По 5 суппозиториев в стрипы из полиэтилена
(ПЭ)/фольги алюминиевой. По 2 стрипа в картонную пачку с инструкцией по применению.
Оказывает местное спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних
органов (желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей),
снижает секрецию пищеварительных желез. Местное спазмолитическое действие
объясняется ганглиоблокирующей и антимускариновой активностью препарата.
Будучи четвертичным аммониевым производным, гиосцина бутилбромид не проникает
через гематоэнцефалический барьер, поэтому антихолинергическое влияние на ЦНС
отсутствует.
Будучи четвертичным аммониевым производным и обладая высокой полярностью,
гиосцина бутилбромид незначительно всасывается в желудочно-кишечном тракте. После
ректального применения всасывание препарата составляет 3 %. Средняя абсолютная
биодоступность составляет менее 1%. Гиосцина бутилбромид вследствие высокой
аффинности к мускариновым и никотиновым рецепторам распределяется главным образом
в мышечных клетках органов брюшной полости и малого таза, а также в интрамуральных
ганглиях органов брюшной полости. Связь с белками плазмы (альбумином) — низкая и
1
составляет около 4,4%. Установлено, что препарат (о концентрации 1 ммоль) in vitro
взаимодействует с транспортом холина (1,4 нмоль) в эпителиальных клетках человеческой
плаценты.
После ректального применения препарата почечная элиминация составляет 0,7–1,6 %;
элиминация происходит в основном через кишечник. Почечная экскреция метаболитов
гиосцина бутилбромида составляет менее 0,1 % от величины дозы. Метаболиты,
экскретирующиеся с мочой, слабо связываются с мускариновыми рецепторами, поэтому
они не активны и не обладают фармакологическими свойствами.
Почечная колика, желчная колика, спастическая дискинезия желчевыводящих путей и
желчного пузыря, холецистит, кишечная колика, пилороспазм, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (в составе комплексной терапии),
альгодисменорея, синдром раздраженного кишечника (симптомы которого могут включать
боли в области живота, болезненные спазмы кишечника, вздутие и метеоризм, диарею,
запор).
• гиперчувствительность к гиосцина бутилбромиду и/или к любому из вспомогательных
веществ;
• механический стеноз желудочно-кишечного тракта;
• паралитическая или обструктивная кишечная непроходимость;
• миастения гравис;
• мегаколон;
• детский возраст до 6 лет;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• закрытоугольная глаукома.
Следует с осторожностью назначать препарат в следующих клинических ситуациях:
подозрение на кишечную непроходимость (в т.ч. стеноз привратника); обструкция
мочевыводящих путей (в т.ч. гиперплазия предстательной железы), тахиаритмии (в т.ч.
мерцательная тахиаритмия).
Беременность
Данные о применении препарата при беременности ограничены. В исследованиях на
2
животных не было выявлено прямого или опосредованного неблагоприятного действия
препарата на репродуктивную систему.
Лактация
Данные о проникновении препарата и его метаболитов в грудное молоко ограничены.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания не
рекомендуется.
Фертильность
Исследований о влиянии препарата на фертильность не проводилось. Пероральное
применение гиосцина бутилбромида у животных крыс и кроликов не влияло на
фертильность и способность к размножению.
Ректально.
Если врачом не назначено иначе, рекомендуется следующий режим дозирования:
Взрослые и дети старше 6 лет: ректально по 1–2 суппозитория 3-5 раз в сутки.
Суппозитории следует извлечь из упаковки и ввести заостренным концом в прямую кишку.
Препарат не должен применяться ежедневно более 3 дней без консультации врача.
Побочные эффекты
Многие из перечисленных нежелательных реакций могут быть связаны с
антихолинергическими свойствами препарата. Антихолинергические побочные эффекты
обычно выражены слабо и проходят самостоятельно.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты
классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто
(≥ 1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень
редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить
на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
Нечасто: кожные реакции (в т.ч. крапивница, зуд). Частота неизвестна: анафилактический
шок, анафилактические реакции, одышка, и другие виды гиперчувствительности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Нечасто: тахикардия.
Со стороны пищеварительной системы:
Нечасто: сухость во рту.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
Нечасто: нарушение потоотделения.
Частота неизвестна: сыпь, эритема.
3
Со стороны мочевыделительной системы:
Редко: задержка мочи.
До настоящего времени случаи передозировки препаратом Бускопан® не описаны.
Симптомы
Возможны антихолинергические симптомы: задержка мочи, сухость во рту, покраснение
кожи, тахикардия, дыхание Чейна-Стокса, угнетение моторики желудочно-кишечного
тракта, а также преходящие нарушения зрения.
Лечение
Симптомы передозировки препаратом Бускопан® купируются холиномиметиками.
Пациентам с глаукомой назначают пилокарпин в виде глазных капель. При необходимости
холиномиметики вводят системно, например, неостигмин 0.5–2,5 мг внутримышечно или
внутривенно. Сердечно-сосудистые осложнения лечат согласно обычным терапевтическим
правилам. При параличе дыхательной мускулатуры показана интубация, искусственная
вентиляция легких. В случае задержки мочи катетеризируют мочевой пузырь. Проводится
поддерживающая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат Бускопан® может усиливать антихолинергическое действие трициклических и
тетрациклических антидепрессантов, антигистаминных, антипсихотических препаратов,
хинидина, амантадина и дизопирамида и антихолинергических препаратов (например
тиотропия бромида, ипратропия бромида, атропиноподобных соединений). Одновременное
применение препарата Бускопан® и антагонистов допамина, например, метоклопрамида,
приводит к ослаблению действия обоих препаратов на желудочно-кишечный тракт.
Препарат Бускопан® может усиливать тахикардию, вызываемую бета-адренергическими
средствами.
В тех случаях, когда боль в животе неизвестного происхождения продолжается или
усиливается, или когда одновременно отмечаются такие симптомы, как лихорадка,
тошнота, рвота, изменения консистенции кала и частоты дефекаций, болезненность живота,
снижение артериального давления, обморок или кровь в кале, необходимо немедленно
обратиться за медицинской консультацией.
Особые указания для применения препарата Бускопан® при симптоматическом лечении
синдрома раздраженного кишечника
Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом в следующих
ситуациях:
4
• если симптомы заболевания возникли впервые;
• возраст старше 40 лет;
• при наличии ректального кровотечения или примеси крови в стуле;
• при наличии тошноты и рвоты;
• потеря аппетита и снижение массы тела;
• бледность и чувство усталости;
• запор в декомпенсированной стадии (тяжелый запор);
• лихорадка;
• недавний выезд за пределы страны;
• патологические выделения или кровотечение из влагалища;
• затрудненное или болезненное мочеиспускание.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследований о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и
управлению механизмами не проводилось, однако, в связи с возможными нарушениями
зрительной аккомодации, следует воздержаться от управления транспортными средствами
и механизмами при наличии подобных нарушений.
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Опелла Хелскеа Италия С.Р.Л., Италия
Opella Healthcare Italy S.R.L., Italy
Производитель:
Институт де Ангели С.Р.Л., Италия
Istituto De Angeli S.R.L., Italy
Localita Prulli № 103/С, 50066 - Reggello (Florence), Italy
5
Организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Опелла Хелскеа»
Российская Федерация, 125375, г. Москва, ул. Тверская, 22
Телефон: +7 (495) 721-14-00
Факс: +7 (495) 721-14-11
Электронная почта: Sanofi.Russia@sanofi.com
6