Инструкция: Целзентри
Препарат Целзентри® применяется для лечения инфекции, вызванной вирусом
иммунодефицита человека 1-го типа (ВИЧ-1), у взрослых в возрасте от 18 лет.
Препарат Целзентри® применяется только у тех людей, которые инфицированы
определенным видом (штаммом) ВИЧ-1 (так называемый ССR5-тропный ВИЧ-1).
Препарат Целзентри® должен приниматься в комбинации с другими препаратами, которые
также используются для лечения ВИЧ-инфекции. Все эти лекарственные средства
называются препаратами против ВИЧ или антиретровирусными препаратами. Чтобы
сохранять контроль над ВИЧ-инфекцией и не допускать обострения заболевания, Вы
должны постоянно принимать все назначенные Вам препараты.
Препарат Целзентри® не излечивает ВИЧ-инфекцию, но в составе комбинированной
терапии уменьшает количество вируса в организме и поддерживает его на низком уровне.
Это помогает организму увеличить число CD4 клеток в крови. CD4 клетки представляют
собой тип лейкоцитов (клетки крови), помогающих организму бороться с инфекциями.
C. 1 из 11
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
- О чем следует знать перед приемом препарата Целзентри®
Не принимайте препарат Целзентри®:
если у Вас аллергия на маравирок или любые другие компоненты препарата
(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
если у Вас аллергия на арахис или сою.
➔ Если Вы считаете, что что-либо из перечисленного относится к Вам, не принимайте
препарат Целзентри® до консультации с врачом.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Целзентри® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите Вашему врачу:
если у Вас есть или ранее были заболевания печени, в том числе гепатит В или С.
Данные о применении препарата Целзентри® у пациентов с заболеваниями печени
ограничены. Ваш врач может направить Вас на анализы крови, чтобы
контролировать работу Вашей печени, пока Вы принимаете препарат Целзентри®;
если у Вас есть или ранее были заболевания почек. В этом случае Вам может
потребоваться коррекция дозы препарата Целзентри®;
если у Вас есть или ранее были сердечно-сосудистые заболевания, например,
недостаточное кровоснабжение сердца (ишемическая болезнь сердца). Лишь
ограниченное число людей с серьезными заболеваниями сердечно-сосудистой
системы принимали препарат Целзентри®;
если у Вас низкое кровяное давление, в том числе возникает головокружение, когда
Вы быстро встаете или садитесь (ортостатическая гипотензия), или если Вы
принимаете какие-либо препараты для снижения кровяного давления.
Головокружение может возникать из-за внезапного падения артериального
давления. Если это произойдет, примите горизонтальное положение (полежите),
пока Вы не почувствуете себя лучше. Когда Вы встаете, делайте это как можно
медленнее;
если у Вас туберкулез или грибковая инфекция. Применение препарата Целзентри®
потенциально может повысить риск обострения этих заболеваний.
➔ Если Вы считаете, что что-либо из перечисленного относится к Вам,
проконсультируйтесь с врачом.
Поскольку препарат Целзентри® следует применять только при определенном штамме
ВИЧ-1, Ваш врач должен направить Вас на анализ крови, чтобы определить, подходит ли
Вам данный препарат.
Состояния, на которые следует обращать внимание
У некоторых людей, принимающих препарат Целзентри®, развиваются и другие состояния,
которые могут принимать серьезный характер. К ним относятся:
C. 2 из 11
серьезные аллергические реакции и кожные реакции;
симптомы инфекции и воспаления;
боли в суставах, скованность суставов и проблемы с костями.
Вам необходимо знать о важных признаках и симптомах, на которые следует обращать
внимание, пока Вы принимаете препарат Целзентри®.
➔ Прочитайте информацию в разделе 4 листка-вкладыша.
Дети
Не давайте препарат Целзентри® детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность
и безопасность не установлены.
Другие препараты и препарат Целзентри®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете
начать принимать какие-либо другие препараты. Это относится в том числе к
препаратам растительного происхождения и другим препаратам, которые Вы приобретаете
без рецепта.
При применении некоторых препаратов одновременно с препаратом Целзентри® может
произойти существенная потеря эффективности этих препаратов или препарата
Целзентри®. Не принимайте Целзентри® одновременно с перечисленными ниже
препаратами:
комбинация фосампренавир + ритонавир (препараты для лечения ВИЧ-инфекции);
комбинация рифампицин + эфавиренз (препараты для лечения инфекций);
препараты, содержащие зверобой продырявленный (растительное лекарственное
средство).
Некоторые препараты могут понизить эффективность препарата Целзентри® или увеличить
вероятность развития нежелательных реакций. К таким препаратам относятся:
другие противовирусные препараты, применяемые для лечения ВИЧ-инфекции или
гепатита С, такие как атазанавир, дарунавир, индинавир, кобицистат, лопинавир,
нелфинавир, ритонавир, саквинавир, боцепревир, телапревир, типранавир,
элвитегравир, этравирин, эфавиренз;
препараты для лечения бактериальных инфекций, такие как кларитромицин,
телитромицин, рифабутин, рифампицин;
противогрибковые препараты (для лечения грибковых инфекций), такие как
кетоконазол, итраконазол, флуконазол;
противосудорожные препараты (для лечения судорожных припадков и эпилепсии),
такие как карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин.
➔ Сообщите Вашему врачу, если Вы принимаете любой из вышеперечисленных
препаратов.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
C. 3 из 11
Беременность
Поговорите со своим врачом о пользе и риске применения препарата Целзентри®.
Грудное вскармливание
По возможности, ВИЧ-инфицированным женщинам не следует кормить ребенка
грудью, поскольку ВИЧ-инфекция может передаваться ребенку с грудным молоком.
Неизвестно, могут ли компоненты препарата Целзентри® проникать в грудное молоко.
➔ Немедленно проконсультируйтесь с врачом, если Вы кормите ребенка грудью
или рассматриваете возможность начать грудное вскармливание.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Целзентри® может вызывать головокружение или другие нежелательные
реакции, которые могут ухудшить Вашу внимательность.
➔ Не управляйте транспортными средствами и не работайте с механизмами, пока
Вы не убедитесь в отсутствии у Вас подобных реакций.
Препарат Целзентри® содержит соевый лецитин
Если у Вас аллергия на арахис или сою, не применяйте этот лекарственный препарат.
- Прием препарата Целзентри®
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата Целзентри® составляет 150 мг, 300 мг или 600 мг два раза в
день в зависимости от сопутствующего лечения.
Ваш врач подберет для Вас правильную дозу препарата Целзентри® в зависимости от того,
какие еще препараты Вы сейчас принимаете. Всегда принимайте препарат в дозе,
рекомендованной Вашим врачом.
Препарат Целзентри® следует принимать в комбинации с другими лекарственными
препаратами для лечения ВИЧ. Информация о способах и особенностях применения других
лекарственных препаратов указана в их листках-вкладышах/инструкциях по применению.
Очень важно, чтобы Вы принимали препарат Целзентри® регулярно (каждый день,
примерно в одно и то же время). Если Вы будете принимать препарат нерегулярно, он
может потерять свою эффективность против ВИЧ-инфекции.
C. 4 из 11
Пациенты с нарушением функции почек
Если у Вас есть заболевание почек, Вам может понадобиться коррекция дозы препарата
Целзентри®.
➔ Если у Вас есть заболевание почек, проконсультируйтесь с врачом.
Путь и (или) способ введения
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Можно принимать препарат Целзентри® как с пищей, так и без нее.
Продолжительность лечения
Принимайте препарат Целзентри® так долго, как рекомендует Ваш врач. Не прекращайте
прием препарата без рекомендации врача.
Если Вы приняли препарата Целзентри® больше, чем следовало
Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Целзентри®, у Вас может возникнуть
головокружение, когда Вы быстро встаете или садитесь. Если это произойдет, полежите,
пока не почувствуете себя лучше. Когда Вы будете вставать, делайте это как можно
медленнее.
➔ Если Вы приняли слишком много таблеток препарата Целзентри®, немедленно
сообщите Вашему врачу или обратитесь за неотложной медицинской помощью.
По возможности покажите врачу упаковку препарата.
Если Вы забыли принять препарат Целзентри®
Если Вы пропустили прием препарата Целзентри®, примите пропущенную дозу как можно
скорее, а затем продолжите прием препарата как обычно, в соответствии со схемой лечения.
Если Вы вспомнили о пропущенной дозе незадолго до времени приема следующей дозы,
не принимайте пропущенную дозу, просто примите следующую в обычное время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
➔ Если Вы не уверены, как следует поступить, проконсультируйтесь с врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Целзентри® может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Во время лечения ВИЧ-инфекции бывает сложно определить, является ли тот или иной
симптом нежелательной реакцией на препарат Целзентри® или на другие препараты,
которые Вы принимаете, или же проявлением самой ВИЧ-инфекции. Поэтому важно
сообщать врачу о любых изменениях Вашего здоровья.
C. 5 из 11
Серьезные нежелательные реакции
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни – они
перечислены ниже. Если у Вас возникла какая-либо из этих реакций, немедленно
обратитесь за медицинской помощью.
Серьезные аллергические или кожные реакции
У некоторых людей, принимавших препарат Целзентри®, появлялись тяжелые и
угрожающие жизни аллергические реакции и кожные реакции (в том числе синдром
Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Такие реакции встречались
редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000).
Если во время приема препарата Целзентри® у Вас появился какой-либо из следующих
симптомов:
отек лица, губ или языка;
затрудненное дыхание;
обширная кожная сыпь;
повышенная температура тела (лихорадка);
волдыри и шелушение кожи, особенно в области рта, носа, глаз и гениталий,
➔ Немедленно обратитесь за медицинской помощью. Прекратите прием
препарата Целзентри®.
Заболевания печени
Сообщалось о появлении заболеваний печени во время приема препарата Целзентри®.
Такие нежелательные реакции встречались редко (могут возникать не более чем у 1
человека из 1 000). На развитие заболеваний печени могут указывать следующие признаки
и симптомы:
тошнота, рвота;
чувство сильной усталости;
потеря аппетита;
боль или болезненность в животе;
кожная сыпь или кожный зуд;
пожелтение глаз или кожи (желтуха);
моча темного цвета;
сонливость и спутанность сознания;
повышенная температура тела (лихорадка).
➔ При появлении подобных симптомов немедленно обратитесь к врачу. Прекратите
прием препарата Целзентри®.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Целзентри®
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
диарея, тошнота, боль в животе, вздутие живота (метеоризм);
C. 6 из 11
головная боль, нарушения сна (бессонница), чувство глубокой печали или
неудовлетворенности (депрессия);
чувство слабости (астения), потеря аппетита (анорексия);
кожная сыпь (также см. «Серьезные нежелательные реакции» выше).
Частые нежелательные реакции, которые могут проявляться в анализах крови:
повышение уровня печеночных ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ),
аспартатаминотрансферазы (АСТ), что может быть признаком нарушения
функции печени (см. «Заболевания печени» выше);
уменьшение количества эритроцитов (красных кровяных телец) (анемия).
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
воспаление легких (пневмония);
грибковая инфекция (кандидоз) пищевода;
заболевание головного мозга (эпилепсия), судорожный (эпилептический) припадок;
чувство головокружения, слабости или потемнения в глазах, когда Вы встаете из
положения сидя или лежа (ортостатическая гипотензия);
почечная недостаточность, белок в моче (протеинурия);
боли и слабость в мышцах (миозит).
Нечастые нежелательные реакции, которые могут проявляться в анализах крови:
повышение уровня ферментов, вырабатываемых в мышцах (креатинфосфокиназы),
что является признаком воспаления или повреждения мышц;
повышение уровня билирубина – пигмента, содержащегося в желчи
(гипербилирубинемия);
повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (биохимический показатель
функции печени).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
некоторые виды рака: рак желчных протоков, лимфатической системы (диффузная
В-крупноклеточная лимфома, болезнь Ходжкина), носоглотки, пищевода; метастазы
в кости, печени, брюшине;
боль в грудной клетке, вызванная нарушением кровоснабжения сердца
(стенокардия);
острое токсическое воспаление печени (токсический гепатит), печеночная
недостаточность, необратимые изменения тканей печени (цирроз);
потеря или истончение мышечной ткани (мышечная атрофия).
Редкие нежелательные реакции, которые могут проявляться в анализах крови:
уменьшение количества гранулоцитов (подвид белых кровяных телец)
(гранулоцитопения);
уменьшение количества всех кровяных клеток (панцитопения);
повышение уровня щелочной фосфатазы (фермент, присутствующий в клетках
печени и желчевыводящих путей).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут возникать при
комбинированной терапии ВИЧ-инфекции
При применении препарата Целзентри® в сочетании с другими препаратами для лечения
ВИЧ-инфекции могут развиваться и другие состояния.
C. 7 из 11
Симптомы инфекции и воспаления
У людей с поздней стадией ВИЧ-инфекции (СПИД – синдром приобретенного
иммунодефицита) иммунная система функционирует слабо и могут чаще развиваться
серьезные инфекции (оппортунистические инфекции). В начале лечения у таких людей
иммунная система становится сильнее, и организм начинает бороться с инфекциями.
Могут появляться симптомы инфекции и воспаления, вызванные одной из следующих
причин:
обострение старых, скрытых инфекций, с которыми организм начинает бороться;
атака иммунной системы на здоровые ткани организма (аутоиммунные нарушения).
Симптомы аутоиммунных нарушений могут появляться через несколько месяцев после
начала лечения ВИЧ-инфекции и могут включать:
мышечную слабость;
слабость, которая начинается с кистей рук и ступней и распространяется по
направлению к туловищу;
ощущение сердцебиения или тремор;
гиперактивность (чрезмерное беспокойство и повышенная двигательная
активность).
Если во время приема препарата Целзентри® у Вас появились какие-либо симптомы
инфекции или Вы заметили какие-либо из симптомов, перечисленных выше:
➔ Немедленно сообщите Вашему врачу. Не принимайте другие лекарственные
препараты для лечения инфекции без рекомендации врача.
Боль в суставах, скованность суставов и проблемы с костями
У некоторых людей, получающих комбинированную терапию ВИЧ-инфекции, развивается
состояние под названием остеонекроз. При этом состоянии происходит частичное
отмирание костной ткани из-за снижения кровоснабжения кости.
Частота этого явления неизвестна. Это состояние может развиться у Вас с большей
вероятностью:
если Вы принимаете комбинированную терапию длительное время;
если Вы одновременно принимаете противовоспалительные препараты группы
«глюкокортикостероиды»;
если Вы употребляете алкоголь;
если Ваша иммунная система функционирует очень слабо;
если у Вас есть избыточный вес.
Признаки остеонекроза включают:
скованность в суставах;
ломоту и боли в суставах (особенно в тазобедренных, коленных или плечевых
суставах);
трудности с передвижением.
Если Вы заметили любой из этих симптомов:
➔ Сообщите Вашему врачу.
C. 8 из 11
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о
нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности
препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
- Хранение препарата Целзентри®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке и блистере после «Годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Храните препарат при температуре не выше 25 °C.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или с бытовыми отходами. Уточните у врача или
работника аптеки, как следует утилизировать препарат, который больше не потребуется.
Эти меры позволят защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Целзентри® содержит
Действующим веществом препарата Целзентри® является маравирок.
Целзентри®, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 150 мг маравирока.
Целзентри®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 300 мг маравирока.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза
микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, карбоксиметилкрахмал натрия, магния
стеарат, пленочная оболочка Опадрай II голубой (85G20583) [поливиниловый спирт
(частично гидролизованный), тальк, титана диоксид, макрогол 3350, лецитин соевый,
алюминиевый лак на основе индигокармина].
Препарат Целзентри® содержит лецитин соевый (см. раздел 2).
C. 9 из 11
Внешний вид препарата Целзентри® и содержимое упаковки
Целзентри®, 150 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки голубого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с
гравировкой «MVC» и «150» на одной стороне таблетки. Ядро таблетки белого цвета.
Целзентри®, 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Овальные двояковыпуклые таблетки голубого цвета, покрытые пленочной оболочкой, с
гравировкой «MVC» и «300» на одной стороне таблетки. Ядро таблетки белого цвета.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/фольги алюминиевой или блистер из ПВХ/фольги
алюминиевой/ПЭТ с защитой от вскрытия детьми. По 6 блистеров вместе с листком-
вкладышем в пачку картонную с контролем первого вскрытия.
Держатель регистрационного удостоверения
Соединенное Королевство
«ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед» / ViiV Healthcare UK Limited
Адрес: 79 Нью Оксфорд стрит, Лондон, WC1A 1DG, Соединенное Королевство / 79 New
Oxford Street, London, WC1A 1DG, United Kingdom
Тел.: +44 (0) 800 221441
Электронная почта: customercontactuk@gsk.com
Германия
«Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ» / Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
Адрес: Моосвальдаллее 1, 79108 Фрайбург-им-Брайсгау, Германия / Mooswaldallee 1, 79108
Freiburg Im Breisgau, Germany
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного
удостоверения:
Российская Федерация
АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
Адрес: 125167, г. Москва, Ленинградский пр-т, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV,
комната 1
Тел.: +7 495 777-89-00
Факс: +7 495 777-89-01
Жалобы на качество лекарственного препарата необходимо направлять на адрес
электронной почты: oax81701@gsk.com
Сообщения о нежелательных реакциях необходимо направлять на адрес электронной
почты: ru.safety@gsk.com
Листок-вкладыш пересмотрен
C. 10 из 11
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
http://eec.eaeunion.org.
C. 11 из 11