Цинка ацетат+Эритромицин

Порошок

Белый кристаллический порошок.

Растворитель

Прозрачная бесцветная жидкость.

Готовый препарат

Непрозрачная жидкость белого цвета. Допускается наличие единичных

частиц.

1

Фармакотерапевтическая группа:

Препараты для лечения угревой сыпи; препараты для лечения угревой сыпи

для наружного применения; противомикробные средства для лечения угревой

сыпи.

Kод ATX: D10AF52

Фармакологические свойства

Порошок для приготовления раствора для наружного применения, 12 мг/мл +

40 мг/мл.

По 1,6914 г порошка в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой

плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из

полипропилена.

По 24,91 г растворителя в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой

плотности, укупоренные навинчиваемыми пластиковыми крышками из

полипропилена.

4

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По одному флакону с порошком, по одному флакону с растворителем и

аппликатор вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в

пачку из картона.

Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс.

Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое

действие.

Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы,

вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus

epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает

вяжущее действие.

Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее

проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с

фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток.

Незначительная часть эритромицина подвергается системному

распределению и в дальнейшем выводится из организма.

Лечение угревой сыпи.

Гиперчувствительность к цинку ацетату, цинку, эритромицину, другим

макролидам или к любому из вспомогательных веществ.

Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного

вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.

Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением

препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.

2

Наружно.

Инструкция по приготовлению лекарственного средства

• Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью.

Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с

порошком.

• Налейте раствор (2) во флакон с порошком (1) и завинтите крышку.

Пустой флакон 2 можно выбросить.

• Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной

минуты.

• Снимите крышку с флакона.
• Извлеките аппликатор из упаковки.
• Протолкните аппликатор в горлышко и закрутите крышку.

С помощью прилагаемого аппликатора Цинка ацетат + Эритромицин наносят

тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до

нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует

путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким

нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима

аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0.5 мл. После высыхания

раствор становится невидимым.

Продолжительность курса - 10 − 12 недель. В отдельных случаях возможно

клиническое улучшение уже через 2 недели.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу

применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Возможно ощущение жжения, раздражение, сухость кожных покровов в месте

нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют

отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).

3

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по

применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные

эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению

передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана

симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий

препарата Цинка ацетат + Эритромицин с другими лекарственными

препаратами.

Следует учитывать вероятность развития перекрёстной резистентности

к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину.

Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта

и носа (возможно раздражение или ожог).

Влияние на способность управлять транспортными средствами,

механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными

средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами

деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.

При температуре не выше 25˚С. Приготовленный раствор хранить при

температуре 15 − 25˚С в течение пяти недель.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель/ Организация, принимающая претензии от потребителей

Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический

завод» (ОАО «ТХФЗ»), Российская Федерация

625005, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24

Телефон/факс: (3452) 22-52-86.

Владелец регистрационного удостоверения

АО «Патент-Фарм», Российская Федерация

199106, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О., д. 75, литер Б, пом. 208

Телефон/факс: (812) 380-14-14

5