Инструкция: Энцетрон-СОЛОфарм

МНН: ЦИТИКОЛИН · РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ

Цитиколин – природное эндогенное соединение, которое является промежуточным

метаболитом в синтезе фосфатидилхолина – одного из основных структурных

компонентов клеточной мембраны.

Цитиколин обладает широким спектром действия: способствует восстановлению

поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует

избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток,

воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает

объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При

черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и

выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению

продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении

когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения,

возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает

уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических

нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального

применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после

внутривенного введения.

Метаболизм

Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с

быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина –

в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга,

цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные

мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов.

Выведение

Только 15 % введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3 % –

почками и около 12 % – с выдыхаемым СО . В выведении препарата с мочой выделяют две

фазы: первая фаза – около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая

фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность

наблюдается при выведении с СО , скорость выведения выдыхаемого СО быстро

2 2

снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.