Инструкция: Эпинепта
Препарат Эпинепта® показан к применению у взрослых и детей от 12 до 18 лет. Препарат
применяют для лечения симптомов сезонного аллергического конъюнктивита.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
Способ действия препарата Эпинепта®
Эпинастин, входящий в состав препарата, имеет высокую степень сродства к Н -
1
гистаминовым рецепторам, что приводит к противоаллергическому действию.
- О чем следует знать перед применением препарата Эпинепта®
Не применяйте препарат Эпинепта®:
Если у Вас гиперчувствительность к эпинастину или к любому другому из компонентов
препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Эпинепта® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не следует допускать контакта капельницы флакона с любыми поверхностями для
предотвращения загрязнения глаз и раствора.
1
Ношение контактных линз
Не следует применять капли во время ношения мягких (гидрофильных) контактных линз.
В каплях присутствует консервант бензалкония хлорид, который может впитываться
контактными линзами и оказывать неблагоприятное воздействие на ткани глаза, а также
вызывать обесцвечивание контактных линз.
Перед закапыванием препарата контактные линзы следует снять и снова установить через
10-15 минут после закапывания.
Глаза и органы зрительной системы
В состав препарата в качестве консерванта входит бензалкония хлорид, который в очень
редких случаях может вызывать помутнение или изъязвление (токсическая язвенная
кератопатия) оболочки глаза (роговицы) и снижение зрения (точечную кератопатию).
Дети и подростки
Препарат Эпинепта® не предназначен для применения у детей и подростков от 0 до 12 лет.
Другие препараты и препарат Эпинепта®
Сообщите лечащему врачу о всех лекарствах, которые Вы применяете в настоящее время,
недавно применили или можете начать применять в ближайшее время, в том числе о
растительных и безрецептурных препаратах.
При применении нескольких офтальмологических препаратов местного действия
(например, другие капли для глаз или глазные мази) интервалы между их применением
должны быть не менее 10 минут.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Беременность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Применение препарата во время беременности возможно только под контролем врача и в
том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Применение препарата при кормлении ребенка грудью возможно только в случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат может вызывать кратковременное затуманивание зрения (ощущение «пелены
перед глазами»). При затуманивании зрения воздержитесь от управления транспортными
средствами и другими потенциально опасными механизмами.
Препарат Эпинепта® содержит
Препарат содержит бензалкония хлорид (50 % раствор), который может раздражать глаза.
Избегайте контакта с мягкими контактными линзами.
- Применение препарата Эпинепта®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 12 лет
Обычная рекомендуемая доза – по 1 капле в каждый пораженный глаз 2 раза в день.
2
Путь и (или) способ введения
Капли необходимо закапывать в пораженный глаз.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач. Если улучшение
не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.
Если Вы применили препарата Эпинепта® больше, чем следовало
После закапывания 0,3 % глазных капель эпинастина 3 раза в день (что в 9 раз превышает
рекомендуемую дозу) наблюдалось обратимое сужение зрачков, которое не влияло на
остроту зрения и другие функции глаз.
Если Вы применили большую дозу препарата, чем Вам было назначено, немедленно
сообщите врачу. Сообщений о случаях передозировки препаратом не было.
Если Вы забыли применить препарат Эпинепта®
Продолжайте применять препарат в обычной дозе в обычное время. Не закапывайте
двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
Если Вы прекратили применение препарата Эпинепта®
Не прекращайте применение данного препарата, не проконсультировавшись с лечащим
врачом.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам Эпинепта® может вызывать нежелательные
реакции. Однако, они возникают не у всех.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
ощущение жжения, раздражение глаз.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
покраснение (гиперемия) конъюнктивы/глаз;
выделения из глаз;
сухость глаз;
зуд глаз;
нарушение зрения;
повышенное слезоотделение;
боль в глазах;
головная боль;
приступы удушья (астма);
раздражение слизистой оболочки носа;
воспаление слизистой оболочки носа (ринит);
нарушение вкуса в виде устойчивого металлического или кислого вкуса во рту, а
также чувства жжения (дисгевзия).
Данные по нежелательным реакциям, отмеченным в ходе пострегистрационных
наблюдений
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту определить невозможно):
Бледность и утомляемость, обусловленные недостаточным количеством
гемоглобина (анемия);
Снижение всех клеточных элементов крови (эритроциты, лейкоциты и тромбоциты)
в единице её объема (панцитопения);
3
Покраснение глаза и/или века (гиперемия конъюнктивы);
Отек глаза или века (отек конъюнктивы).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним относятся любые нежелательные реакции, в том числе не указанные в листке-
вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о
безопасности препарата.
Российская Федерация:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, строение 1
Телефоны: +7 (499) 578-06-70, +7 (499) 578-02-20
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru
- Хранение препарата Эпинепта®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
флаконе и на пачке картонной после слов «Годен до:..».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Вскрытый флакон использовать в течение 30 дней.
Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как
нужно утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры
позволят защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Эпинепта® содержит
Действующим веществом является эпинастина гидрохлорид.
Каждый мл содержит 0,5 мг эпинастина гидрохлорида.
Прочими ингредиентами являются:
бензалкония хлорид (50 % раствор)
динатрия эдетат
натрия хлорид
натрия дигидрофосфата моногидрат
натрия гидроксид
хлористоводородная кислота
вода для инъекций
Внешний вид препарата Эпинепта® и содержимое упаковки
Прозрачный бесцветный раствор.
По 5 мл раствора в прозрачном флаконе-капельнице из полиэтилена высокой плотности с
завинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону-капельнице в картонной пачке вместе с листком-вкладышем (инструкцией по
применению).
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Индия
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,
4
Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063,
Махараштра.
Индия
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,
Халол-Барода Хайвэй, Халол – 389 350, Дист. Панчмахал, Гуджарат.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
нужно обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения:
Представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Адрес: Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30.
Телефон: +7 (495) 771-74-27.
Электронная почта: Drugsafety.russia@sunpharma.com
Данный листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о лекарственном препарате содержатся на веб-сайте Союза:
http://eec.eaeunion.org/.
5