Инструкция: Фенибут-ЛекТ
Препарат Фенибут-ЛекТ показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет для
лечения:
- астенических и тревожно-невротических состояний;
- заикания, тиков, энуреза у детей;
- бессонницы и ночной тревоги у пожилых людей;
- болезни Меньера, головокружения, связанных с дисфункциями вестибулярного анализатора
различного генеза;
- для профилактики укачиваний при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования
психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Способ действия препарата Фенибут-ЛекТ
Фенибут-ЛекТ уменьшает напряженность, беспокойство, страх; улучшает сон; удлиняет
скрытый период нистагма (быстрые, ритмические движения глазных яблок) и укорачивает
продолжительность и выраженность нистагма. Препарат уменьшает также проявление и
симптомы астении (физическое и психическое бессилие, общая слабость), в том числе
головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность,
эмоциональную лабильность (неустойчивость). Препарат повышает умственную
работоспособность. Под влиянием лекарственного средства улучшается внимание, память,
скорость и точность реакции. Пациентам с астенией и эмоциональной лабильностью Фенибут-
ЛекТ улучшает самочувствие, повышает заинтересованность и инициативу, мотивацию
деятельности, не вызывая ненужный успокаивающий эффект или возбуждение.
Если улучшения не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
- О чем следует знать перед приемом препарата Фенибут-ЛекТ.
Не принимайте препарат Фенибут-ЛекТ:
• если у Вас имеется аллергия на аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид или любые
другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас острая почечная недостаточность;
• если Вы беременны;
• если Вы кормите грудью;
• если возраст Вашего ребенка младше 3-х лет.
Особые указания и меры предосторожности
Перед приемом препарата Фенибут-ЛекТ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Сообщите Вашему врачу, если у Вас имеются эрозивно-язвенные заболевания желудочно-
кишечного тракта. В этом случае врач может снизить дозу лекарственного препарата.
При длительном применении Ваш врач может назначить анализ крови.
Дети
Не давайте Фенибут-ЛекТ детям в возрасте от 0 до 3 лет, так как безопасность и
эффективность в этой возрастной группе не установлены.
Другие препараты и препарат Фенибут-ЛекТ
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать
принимать какие-либо другие лекарственные препараты.
Это связано с тем, что препарат Фенибут-ЛекТ может повлиять на действие других препаратов
или может увеличить риск и степень серьезности нежелательных реакций.
Обязательно поставьте в известность лечащего врача, если Вы принимаете следующие
препараты:
- снотворные;
- наркотические анальгетики;
- противосудорожные;
- нейролептические;
- противопаркинсонические.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат Фенибут-ЛекТ противопоказан во время беременности и в период грудного
вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
При управлении транспортными средствами и работе с механизмами соблюдайте
осторожность, поскольку в некоторых случаях при приеме данного препарата возможно
развитие сонливости или головокружения.
2
Препарат Фенибут-ЛекТ содержит лактозу
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом
данного лекарственного препарата.
- Прием препарата Фенибут-ЛекТ.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При
появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Ваш врач определит необходимую дозу в зависимости от Вашего заболевания.
Астенические и тревожно-невротические состояния: по 250 – 500 мг 3 раза в день.
Максимальная однократная доза – 750 мг, для пациентов старше 60 лет – 500 мг. Курс лечения
– 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 недель.
Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора
различного генеза: в период обострения, назначают по 750 мг 3-4 раза в день в течение 5-7
дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в день
в течение 5-7 дней, затем – по 250 мг 1 раз в день на протяжении 5 дней.
Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и
травматического генеза – по 250 мг 3 раза в день на протяжении 12 дней.
Для профилактики укачиваний при кинетозах: по 250-500 мг однократно за 1 час до
предполагаемого путешествия или при появлении первых симптомов укачивания.
Противоукачивающее действие усиливается при увеличении дозы препарата. Препарат
малоэффективен при выраженных проявлениях укачивания («неукротимая» рвота и другие).
В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования
психопатологических и соматовегетативных расстройств: в начале лечения по
250-500 мг 3 раза в течение дня и 750 мг на ночь, с постепенным снижением суточной дозы до
обычной для взрослых.
Особые группы пациентов
Лица пожилого возраста
Бессонница и ночная тревога у пожилых людей: по 250-500 мг 3 раза в день.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Если у Вас проблемы с печенью, высокие дозы аминофенилмасляной кислоты могут вызвать
гепатотоксичность (повреждение печени). Режим дозирования препарата следует
корректировать. Обратитесь к врачу для подбора подходящей для Вас дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Данные о неблагоприятном воздействии препарата Фенибут-ЛекТ на пациентов с
нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют.
При длительном применении (более 2-3 недель) врач может назначить анализы для контроля
показателей периферической крови и функции печени каждые 2-3 недели.
Применение у детей
Астенические и тревожно-невротические состояния
от 3 до 8 лет – 125 мг до 3 раз в день;
от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день.
Дети старше 14 лет
Режим дозирования для детей от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для
взрослых.
Заикание, тики, энурез у детей
от 3 до 8 лет – 125 мг до 3-х раз в день;
от 8 до 14 лет – по 250 мг 3 раза в день.
Дети старше 14 лет
3
Режим дозирования для детей от 14 до 18 лет не отличается от режима дозирования для
взрослых.
Не применяйте у детей в возрасте от 0 до 3 лет, так как безопасность и эффективность в этой
возрастной группе не установлены.
Путь или способ применения
Принимать внутрь после еды, запивая водой.
Таблетки можно делить на две части. Дозировка половины таблетки – 125 мг.
Если Вы приняли препарат Фенибут-ЛекТ больше, чем следовало
Если Вы случайно приняли больше назначенной дозы, немедленно обратитесь к врачу.
Симптомы возможной передозировки могут включать сонливость, тошноту, рвоту,
головокружение.
При длительном применении высоких доз (при приеме более 7 г) может развиваться
эозинофилия (увеличение числа эозинофилов в крови), снижение артериального давления,
нарушения работы почек, жировая дистрофия печени (избыточное накопление жира в
печеночных клетках).
Если Вы забыли принять препарат Фенибут-ЛекТ
Если Вы забыли принять лекарственный препарат, используйте следующую дозу в обычное
время.
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
- Возможные нежелательные реакции.
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Фенибут-ЛекТ может вызывать
нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.
Немедленно обратитесь к врачу, если у Вас или Вашего ребенка возникнут какие-либо
из следующих нежелательных реакций во время лечения препаратом Фенибут-ЛекТ:
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
• реакции повышенной чувствительности (в том числе крапивница (появление на коже
зудящих волдырей, похожих на ожог крапивой); зуд; покраснение (эритема); сыпь; отек
лица, отек языка, слизистой оболочки гортани, затруднение дыхания, охриплость
голоса (ангиоотек).
Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000
• аллергические реакции (сыпь, зуд).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме
препарата Фенибут-ЛекТ
Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно)
• сонливость (в начале лечения);
• головокружение;
• головная боль (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность
нежелательных реакций уменьшается);
• тошнота (в начале лечения);
• повреждение печени (гепатотоксичность) (при длительном применении высоких доз).
4
Дети
Имеются отдельные данные о том, что у детей при применении лекарственного средства не в
соответствии с данным листком-вкладышем может наблюдаться эмоциональная лабильность
и нарушения сна.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас при приеме препарата Фенибут-ЛекТ возникают какие-либо нежелательные
реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые
возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы
также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему
сообщений государств – членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 (800) 550-99-03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru.
- Хранение препарата Фенибут-ЛекТ.
Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят
защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и дополнительные сведения.
Препарат Фенибут-ЛекТ содержит
Действующим веществом является: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид
Каждая таблетка содержит 250 мг аминофенилмасляной кислоты (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат
(сахар молочный), крахмал картофельный, повидон К30, кальция стеарат.
Препарат Фенибут-ЛекТ содержит лактозу (см. раздел 2).
Внешний вид препарата Фенибут-ЛекТ и содержимое упаковки
Таблетки 250 мг.
Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, круглые,
плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Таблетку можно разделить на равные дозы.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку
из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.
5
Держатель регистрационного удостоверения
Российская Федерация
АО «Патент-Фарм»
199106, г. Санкт-Петербург, пр-кт Большой В.О, д. 75, литер Б, пом. 208
Телефон/факс: (812) 380-14-14
Российская Федерация
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод»
(ОАО «ТХФЗ»)
625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24
За любой информацией о препарате следует обращаться к представителю держателя
регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
Открытое акционерное общество «Тюменский химико-фармацевтический завод»
(ОАО «ТХФЗ»)
625005, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Береговая, д. 24
Телефон/факс: (3452) 22-52-86
ufn_thfz@mail.ru
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных
лекарственных средств Евразийского экономического союза.
6