Ферровир

1

Не принимайте препарат Ферровир® если:

• у Вас аллергия на дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс или любые другие

компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• Вы беременны;
• Вы кормите грудью.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Ферровир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат будет введен Вам медицинским работником. Препарат вводится

внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут.

Внутривенное введение препарата не допускается.

Другие препараты и препарат Ферровир®

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете

начать применять какие-либо другие препараты.

Особенно важно сообщить врачу, если Вы применяете следующие препараты:

• антикоагулянты (препараты, для профилактики тромбозов);
• антибиотики (препараты для лечения бактериальных заболеваний);
• противовирусные (препараты для лечения вирусных заболеваний);
• противогрибковые (препараты для лечения грибковых заболеваний);
• цитостатики (препараты для лечения онкологических заболеваний, ревматоидного

артрита).

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и

безопасность не установлены.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом.

Не применяйте препарат Ферровир® во время беременности и в период грудного

вскармливания.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Ферровир® не оказывает влияния на способность управлять транспортными

средствами и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами,

если Вы чувствуете себя нехорошо.

Препарат Ферровир® содержит натрий

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл.

• Применение препарата Ферровир®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Дозу препарата и продолжительность применения определяется лечащим врачом в

зависимости от заболевания.

2

Взрослые

Разовая доза – 75, 24 мг

Суточная доза – 150, 48 мг

При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа, взрослым препарат назначается

внутримышечно: 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение

14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и

уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный

курс терапии.

При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл раствора для

внутримышечного введения в течение 5 - 10 дней.

При лечении гепатита С, препарат вводят внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл

раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней

препарат вводится в той же суточной дозе через день.

При лечении герпеса – 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в

течение 10 дней.

Путь и способ введения

Препарат будет введен Вам медицинским работником. Препарат вводится

внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

медицинской сестре.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам может вызвать нежелательные реакции, однако

они возникают не у всех.

Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38ºC), покраснение кожи

(гиперемия) и умеренная болезненность в месте инъекции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.

Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в

том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о

нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов

Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

• Хранение препарата Ферровир®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке и флаконе после слов «годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от +4оС до + 20оС.

Не использовать невостребованное содержимое вскрытых флаконов.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию, водопровод. Уточните у

3

работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не

потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Ферровир® содержит

Действующее вещество: дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс.

Каждый мл содержит 15,05 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс.

Каждый флакон содержит 75,24 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс в 5 мл

раствора.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Препарат Ферровир® содержит натрий (см. раздел 2)

Внешний вид препарата Ферровир® и содержимое упаковки

Прозрачная желтая жидкость.

По 5 мл во флаконы из бесцветного или коричневого стекла, укупоренные резиновой

пробкой и обкатанные колпачком алюминиевым с отрывной пластиковой накладкой Flip

Off.

По 5 флаконов помещают в упаковку контурную пластиковую (поддон), которую вместе с

листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.

Держатель регистрационного удостоверения

ООО «ФармПак»

127521, Российская Федерация, г. Москва, Анненский проезд, домовладение 7, стр. 1.

тел.: (495) 739-52-98.

ООО «ФЗ Иммуннолекс»

105318, Российская Федерация, г. Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 27.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий

следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или

держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «ФармПак»

127521, г. Москва, Анненский проезд, домовладение 7, стр. 1.

тел.: (495) 739-52-98, (495) 739-52-03.

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского

экономического союза: https://eec.eaeunion.org.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Работа с препаратом, режим дозирования, передозировка, меры контроля, лабораторные

анализы см.раздел 3.

В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не

4

следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

5