Инструкция: Ферровир
1
Не принимайте препарат Ферровир® если:
- у Вас аллергия на дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс или любые другие
компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- Вы беременны;
- Вы кормите грудью.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Ферровир® проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Препарат будет введен Вам медицинским работником. Препарат вводится
внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут.
Внутривенное введение препарата не допускается.
Другие препараты и препарат Ферровир®
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете
начать применять какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить врачу, если Вы применяете следующие препараты:
- антикоагулянты (препараты, для профилактики тромбозов);
- антибиотики (препараты для лечения бактериальных заболеваний);
- противовирусные (препараты для лечения вирусных заболеваний);
- противогрибковые (препараты для лечения грибковых заболеваний);
- цитостатики (препараты для лечения онкологических заболеваний, ревматоидного
артрита).
Дети
Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет, поскольку эффективность и
безопасность не установлены.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Не применяйте препарат Ферровир® во время беременности и в период грудного
вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Ферровир® не оказывает влияния на способность управлять транспортными
средствами и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами,
если Вы чувствуете себя нехорошо.
Препарат Ферровир® содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 5 мл.
- Применение препарата Ферровир®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза:
Дозу препарата и продолжительность применения определяется лечащим врачом в
зависимости от заболевания.
2
Взрослые
Разовая доза – 75, 24 мг
Суточная доза – 150, 48 мг
При лечении ВИЧ-инфекции или СПИДа, взрослым препарат назначается
внутримышечно: 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в течение
14 дней. При необходимости, в зависимости от динамики количества Т4-лимфоцитов и
уровня РНК ВИЧ-1 в периферической крови, через 1-1,5 месяца назначается повторный
курс терапии.
При клещевом энцефалите препарат вводится 2 раза в сутки по 5 мл раствора для
внутримышечного введения в течение 5 - 10 дней.
При лечении гепатита С, препарат вводят внутримышечно 2 раза в сутки по 5 мл
раствора для внутримышечного введения в течение 14 дней. В последующие 14 дней
препарат вводится в той же суточной дозе через день.
При лечении герпеса – 5 мл раствора для внутримышечного введения 2 раза в сутки, в
течение 10 дней.
Путь и способ введения
Препарат будет введен Вам медицинским работником. Препарат вводится
внутримышечно, медленно в течение 1-2 минут.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
медицинской сестре.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам может вызвать нежелательные реакции, однако
они возникают не у всех.
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38ºC), покраснение кожи
(гиперемия) и умеренная болезненность в месте инъекции.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о
нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств - членов
Евразийского экономического союза (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы
помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
- Хранение препарата Ферровир®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
картонной пачке и флаконе после слов «годен до».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от +4оС до + 20оС.
Не использовать невостребованное содержимое вскрытых флаконов.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию, водопровод. Уточните у
3
работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не
потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Ферровир® содержит
Действующее вещество: дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс.
Каждый мл содержит 15,05 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс.
Каждый флакон содержит 75,24 мг дезоксирибонуклеата натрия с железом комплекс в 5 мл
раствора.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
Препарат Ферровир® содержит натрий (см. раздел 2)
Внешний вид препарата Ферровир® и содержимое упаковки
Прозрачная желтая жидкость.
По 5 мл во флаконы из бесцветного или коричневого стекла, укупоренные резиновой
пробкой и обкатанные колпачком алюминиевым с отрывной пластиковой накладкой Flip
Off.
По 5 флаконов помещают в упаковку контурную пластиковую (поддон), которую вместе с
листком-вкладышем помещают в пачку из картона коробочного.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ФармПак»
127521, Российская Федерация, г. Москва, Анненский проезд, домовладение 7, стр. 1.
тел.: (495) 739-52-98.
ООО «ФЗ Иммуннолекс»
105318, Российская Федерация, г. Москва, ул. Мироновская, д. 33, стр. 27.
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или
держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «ФармПак»
127521, г. Москва, Анненский проезд, домовладение 7, стр. 1.
тел.: (495) 739-52-98, (495) 739-52-03.
Листок-вкладыш пересмотрен
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского
экономического союза: https://eec.eaeunion.org.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
(линия отрыва или отреза)
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:
Работа с препаратом, режим дозирования, передозировка, меры контроля, лабораторные
анализы см.раздел 3.
В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не
4
следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
5