Форземаре

Препарат показан к применению у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе

различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и

спондилезе.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных

веществ.

Беременность.

Период грудного вскармливания.

Детский возраст до 18 лет.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Внутримышечное введение

При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:

• по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней)

или

• по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в

течение 20 дней).

Внутрисуставное введение

При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно

по 1‒2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3‒4 дня. Курс лечения ‒

5‒6 инъекций в каждый сустав.

Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам и частоте

появления.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты

развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10);

нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000),

частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

2

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Редко: зудящий дерматит.

Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани

Редко: кратковременные миалгии.

Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление

болевого синдрома.

Нарушения со стороны иммунной системы

Очень редко: развитие анафилактических реакций.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Редко: покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую

рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами, работа диспетчера и оператора).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного

препарата Форземаре противопоказано.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда

тяжелого течения.

Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования взаимодействия не проводились.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Состав на 1 мл

Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД

*Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы

получают из экстракта концентрированного из мелкой

морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до

0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы.

Код АТХ: M09AX

Фармакологические свойства

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Лекарственный препарат Форземаре - хондропротектор, активным компонентом которого

является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит

мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия,

кальция, магния, железа, меди и цинка.

Лекарственный препарат Форземаре предотвращает разрушение макромолекулярных

структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной

ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности

гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в

тканях (в частности, восстановление структуры хряща).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить

содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл.

По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого

гидролитического класса с точками надлома или кольцами. На ампулы наклеивают этикетки

самоклеящиеся или маркировку наносят непосредственно на ампулы методом глубокой

печати.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной

или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги

алюминиевой печатной лакированной.

По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (ампулы по 1 мл) или по 1 или 2 контурные

ячейковые упаковки (ампулы по 2 мл) вместе с инструкцией по применению помещают в

3

пачку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»

680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22

Тел./факс (4212) 53-91-86.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

потребителей

ООО «Фармацевтические технологии»

123458, Российская Федерация, г. Москва, ул. Таллинская, д. 26, кв. 57

Тел./факс (499) 504-04-16

Эл. адрес: kolorit70@gmail.com

4

Источник: ГРЛС Минздрава РФ