Инструкция: Форземаре
Состав на 1 мл
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы* 50 ЕД
*Примечание. Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы
получают из экстракта концентрированного из мелкой
морской рыбы в количестве 0,1 г/мл с добавлением фенола до
0,005 г/мл и воды очищенной до 1 мл.
Прозрачный бесцветный или от светло-желтого до светло-коричневого цвета раствор.
Раствор для внутримышечного и внутрисуставного введения 50 ЕД/мл.
По 1 мл или 2 мл в ампулы светозащитного стекла или коричневого стекла первого
гидролитического класса с точками надлома или кольцами. На ампулы наклеивают этикетки
самоклеящиеся или маркировку наносят непосредственно на ампулы методом глубокой
печати.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
или в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги
алюминиевой печатной лакированной.
По 2 или 4 контурные ячейковые упаковки (ампулы по 1 мл) или по 1 или 2 контурные
ячейковые упаковки (ампулы по 2 мл) вместе с инструкцией по применению помещают в
3
пачку из картона.
Другие средства для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Код АТХ: M09AX
Фармакологические свойства
Лекарственный препарат Форземаре - хондропротектор, активным компонентом которого
является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит
мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия,
кальция, магния, железа, меди и цинка.
Лекарственный препарат Форземаре предотвращает разрушение макромолекулярных
структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной
ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие.
Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности
гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты.
Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в
тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Чувствительность современных физико-химических методов анализа не позволяет оценить
содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях.
Препарат показан к применению у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе
различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и
спондилезе.
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ.
Беременность.
Период грудного вскармливания.
Детский возраст до 18 лет.
При беременности и в период грудного вскармливания применение лекарственного
препарата Форземаре противопоказано.
Внутримышечное введение
При полиартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 мл в сутки в течение 20 дней)
или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в
течение 20 дней).
Внутрисуставное введение
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно
по 1‒2 мл в каждый сустав с интервалом между инъекциями 3‒4 дня. Курс лечения ‒
5‒6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутримышечного и внутрисуставного введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам и частоте
появления.
Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с классификацией частоты
развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10);
нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100); редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000); очень редко (< 1/10 000),
частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
2
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: зудящий дерматит.
Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани
Редко: кратковременные миалгии.
Частота неизвестна: при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление
болевого синдрома.
Нарушения со стороны иммунной системы
Очень редко: развитие анафилактических реакций.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Редко: покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Симптомы: у предрасположенных пациентов возможны аллергические реакции, иногда
тяжелого течения.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Исследования взаимодействия не проводились.
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (препарат содержит морскую
рыбу) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
ОАО «ДАЛЬХИМФАРМ»
680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, д. 22
Тел./факс (4212) 53-91-86.
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
потребителей
ООО «Фармацевтические технологии»
123458, Российская Федерация, г. Москва, ул. Таллинская, д. 26, кв. 57
Тел./факс (499) 504-04-16
Эл. адрес: kolorit70@gmail.com
4