Инструкция: Кетофрил
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или
почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противовоспалительные и противоревматические
препараты; нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты;
производные уксусной кислоты и родственные соединения.
Код АТХ: M01AB15
Фармакологическое действие
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в стрип из алюминиевой
фольги. 1 или 2 стрипа в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Кеторолак оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также
противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента
циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), главным образом в периферических тканях, следствием
чего является торможение биосинтеза простагландинов – модуляторов болевой
чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак представляет собой
рацемическую смесь [-]S и [+]R-энантиомеров, при этом обезболивающее действие
обусловлено [-]S формой.
Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает
лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит
НПВП.
1
После приема внутрь начало обезболивающего действия отмечается соответственно, через
1 час, максимальный эффект достигается через 1-2 часа.
Абсорбция
При приеме внутрь кеторолак хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Биодоступность – 80-100%. Максимальная концентрация (C ) в плазме крови (0,7 – 1,1
max
мкг/мл) достигается через 40 мин после приема кеторолака натощак в дозе 10 мг. Богатая
жирами пища снижает С препарата в плазме крови и задерживает ее достижение на 1 час.
max
Распределение
Связь с белками плазмы крови - 99%. При гипоальбуминемии количество свободного
кеторолака в плазме крови увеличивается.
Время достижения равновесной концентрации (C ) при приеме внутрь – 24 часа при
ss
применении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической дозы). Равновесная концентрация в
плазме крови после приема внутрь 10 мг кеторолака составляет – 0,39-0,79 мкг/мл. Объем
распределения составляет 0,15-0,33 л/кг.
Биотрансформация
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически
неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые
выводятся почками и р-гидроксикеторолак.
Элиминация
Выводится почками на 91% (40% в виде метаболитов), 6% - через кишечник.
После приема внутрь 10 мг кеторолака период полувыведения (Т ) у пациентов с
1/2
нормальной функцией почек составляет в среднем 5,3 часа (2,4 – 9 часа). Общий клиренс –
0,025 л/кг/ч. Не выводится в ходе гемодиализа.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью объем распределения кеторолака может
увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера – на 20%.
При почечной недостаточности с концентрацией креатинина в плазме крови 19-50 мг/л
(168-442 мкмоль/л) Т составляет 10,3-10,8 часа, при более выраженной почечной
1/2
недостаточности – более 13,6 часов.
Общий клиренс при почечной недостаточности с концентрацией креатинина в плазме крови
19-50 мг/мл при приеме внутрь 10 мг кеторолака составляет 0,016 л/кг/ч.
2
Пациенты с нарушением функции печени
Функция печени не оказывает влияния на Т .
1/2
Пациенты пожилого возраста и молодые пациенты
Т удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых.
1/2
Кормящие матери
Кеторолак проникает в грудное молоко: при приеме матерью 10 мг кеторолака C в
max
молоке достигается через 2 часа и составляет соответственно 7,3 нг/мл, через 2 часа после
приема второй дозы кеторолака (при использовании препарата 4 раза в сутки) –7,9 нг/мл.
Болевой синдром сильной и умеренной интенсивности:
- травмы;
- зубная боль;
- боли в послеродовом и послеоперационном периоде;
- онкологические заболевания;
- миалгия;
- артралгия;
- невралгия;
- радикулит;
- вывихи, растяжения;
- ревматические заболевания.
Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент
применения, на прогрессирование заболевания не влияет.
- Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, а
также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего поллиноза носа
и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других
нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе);
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), активное желудочно-
кишечное кровотечение;
- воспалительные заболевания кишечника (в том числе язвенный колит, болезнь Крона);
- заболевания костного мозга и крови (лейкопения, в том числе в анамнезе,
тромбоцитопения, гипокоагуляция (в том числе гемофилия)), миелосупрессия,
кровотечения или высокий риск их развития; тяжелая почечная недостаточность (клиренс
креатинина (КК) менее 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
3
- тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени;
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
- профилактическое обезболивание перед и во время обширных оперативных вмешательств
из-за высокого риска кровотечения;
- активные цереброваскулярные заболевания (в том числе внутричерепное кровоизлияние
или подозрение на него);
- беременность;
- период родов;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 16 лет (безопасность и эффективность не установлены);
- одновременное применение с пробенецидом;
- одновременное применение с пентоксифиллином;
- одновременное применение с ацетилсалициловой кислотой и другими нестероидными
противовоспалительными препаратами (включая ингибиторы циклооксигеназы-2);
- одновременное применение с солями лития;
- одновременное применение с антикоагулянтами (включая варфарин и гепарин);
- непереносимость лактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная
мальабсорбция.
Бронхиальная астма; наличие факторов, повышающих токсичность в отношении ЖКТ:
алкоголизм, табакокурение и холецистит; послеоперационный период; хроническая
сердечная недостаточность; отечный синдром, артериальная гипертензия; почечная
недостаточность средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин); холестаз; активный гепатит;
сепсис; системная красная волчанка; ишемическая болезнь сердца; цереброваскулярные
заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания
периферических артерий; язвенные поражения ЖКТ в анамнезе; наличие инфекции
Helicobacter pylori; длительное применение НПВП; тяжелые соматические заболевания;
заболевания щитовидной железы; туберкулез; одновременный прием пероральных
глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антиагрегантов (в том числе
клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе
циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина); пожилой возраст (старше 65 лет).
Беременность
Противопоказано применение препарата в период беременности (неблагоприятное влияние
на сердечно-сосудистую систему плода – преждевременное закрытие артериального
4
протока), во время родов и в раннем послеродовом периоде (ингибируя синтез
простагландинов, кеторолак может отрицательно влиять на кровообращение плода и
ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных
кровотечений).
Лактация
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано (кеторолак
проникает в грудное молоко).
Фертильность
Нет данных.
Внутрь, однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома.
Разовая доза – 10 мг (1 таблетка), при повторном приеме рекомендуется принимать по 10
мг до 4-х раз в сутки в зависимости от выраженности боли.
Максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
Продолжительность курса не должна превышать 5 дней.
Для снижения риска развития нежелательных явлений следует применять минимальную
эффективную дозу кеторолака минимально возможным коротким курсом.
Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам и частоте
появления. Частоту нежелательных реакций классифицировали следующим образом: очень
часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но
<1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных
оценить невозможно).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - анемия, эозинофилия,
лейкопения, кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное
кровотечение.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - анафилаксия или анафилактоидные
реакции (изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, тахипноэ или
диспноэ, отеки век, отек языка, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание,
тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна - гиперкалиемия, гипонатриемия.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение,
сонливость; редко - асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги,
ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения,
беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз; частота неизвестна – нарушение вкуса.
5
Нарушения со стороны органа зрения: редко - нарушение зрения (в том числе нечеткость
зрительного восприятия).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: редко - снижение слуха, звон в ушах.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - повышение артериального давления; редко - отек
легких, обморочные состояния.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
редко - бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек гортани (одышка, затруднение дыхания).
Желудочно-кишечные нарушения: часто - (особенно у пожилых пациентов старше 65 лет,
имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения ЖКТ) – гастралгия, диарея; нечасто -
стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко - тошнота,
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в том числе с перфорацией и/или кровотечением –
абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, мелена, рвота по типу
«кофейной гущи», тошнота, изжога), острый панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - холестатическая желтуха,
гепатит, гепатомегалия.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь (включая
макулопапуллезную сыпь), пурпура; редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с
ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или
болезненность небных миндалин), крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром
Лайелла.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - острая почечная
недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитико-уремический синдром
(гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура), частое
мочеиспускание, олигурия, полиурия, интерстициальный нефрит, отеки почечного генеза;
частота неизвестна - задержка мочеиспускания.
Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - отеки (лица, голеней, лодыжек,
пальцев, ступней, повышение массы тела); нечасто - повышенная потливость; редко –
лихорадка.
Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, возникновение пептических язв желудка
или эрозивного гастрита, нарушение функции почек, метаболических ацидоз.
Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов (активированный уголь) и
проведение симптоматической терапии (поддержание жизненно-важных функций
организма).
Кеторолак не выводится в достаточной степени с помощью гемодиализа.
6
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими
НПВП, препаратами кальция, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином
может привести к существенному увеличению риска побочных реакций, в том числе
образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных
кровотечений.
Одновременное применение кеторолака с антикоагулянтами (включая варфарин, гепарин),
другими НПВП, пентоксифиллином и пробенецидом противопоказано.
При одновременном применении кеторолака с другими НПВП (включая ингибиторы
циклооксигеназы-2) может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной
деятельности, повышение артериального давления.
Одновременное применение кеторолака с непрямыми антикоагулянтами, тромболитиками,
антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск
развития кровотечения.
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака, повышает
его концентрацию в плазме крови и увеличивает период его полувыведения.
Совместное применение кеторолака с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации
тромбоцитов.
При применении кеторолака с другими нефротоксическими лекарственными средствами (в
том числе с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Совместное применение с парацетамолом повышает нефротоксичность кеторолака.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию снижают клиренс
кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Совместное применение кеторолака с метотрексатом повышает гепато- и
нефротоксичность метотрексата. Совместное применение кеторолака и метотрексата
возможно только при применении низких доз последнего. Возможно уменьшение клиренса
метотрексата (необходимо контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса лития, увеличение его
концентрации в плазме крови, и усиление токсического действия лития. Одновременное
применение с солями лития противопоказано.
Кеторолак снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (снижается синтез
простагландинов в почках).
Кеторолак усиливает эффект наркотических анальгетиков. При комбинировании с
опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены.
7
Кеторолак усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных
гипогликемических препаратов, в связи с чем необходим перерасчет дозы указанных
препаратов.
Кеторолак повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
Одновременное применение НПВП и мифепристона может снижать эффективность
мифепристона. НПВП не рекомендуется применять в течение 8-12 дней после применения
мифепристона.
Одновременное применение НПВП и циклоспорина увеличивает риск развития
нефротоксичности.
Одновременное применение НПВП и антибиотиков хинолонового ряда увеличивает риск
развития судорог.
Одновременное применение НПВП и такролимуса увеличивает риск развития
нефротоксичности.
Одновременное применение НПВП и зидовудина увеличивает риск развития
гематологической токсичности.
При одновременном применении с дигоксином кеторолак не нарушает связывание
дигоксина с белками плазмы крови. Терапевтические концентрации дигоксина не влияют
на связывание кеторолака с белками плазмы крови.
Антацидные средства не влияют на всасывание кеторолака.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности
кеторолака.
Перед применением препарата необходимо выяснить вопрос о предшествующей аллергии
на препарат или другие НПВП. Из-за риска развития аллергических реакций прием первой
дозы проводят под тщательным наблюдением врача.
Кеторолак подавляет агрегацию тромбоцитов и увеличивает время свертываемости крови.
Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24 – 48 часов после приема
препарата.
Пациентам с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном
контроле числа тромбоцитов, что особенно важно в постоперационном периоде, когда
требуется тщательный контроль гемостаза.
Гиповолемия повышает риск развития нефротоксических побочных реакций.
При необходимости можно применять в комбинации с наркотическими анальгетиками.
Не применять с парацетамолом более 2 дней.
8
Риск развития нежелательных реакций возрастает при удлинении курса лечения и
повышении пероральной дозы кеторолака более 40 мг/сутки.
Одновременный прием кеторолака с пробенецидом, пентоксифиллином,
ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП (включая ингибиторы циклооксигеназы-2),
солями лития, антикоагулянтами (включая варфарин и гепарин) противопоказан.
Противопоказано применение кеторолака для профилактического обезболивания перед и
во время обширных оперативных вмешательств из-за высокого риска кровотечения.
Кеторолак не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации и
поддерживающей анестезии.
При применении кеторолака сообщалось о случаях задержки жидкости, повышении
артериального давления и отеках.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам с сердечной
недостаточностью, артериальной гипертензией.
Одновременное применение кеторолака с другими НПВП может приводить к таким
нарушениям, как декомпенсация сердечной недостаточности и повышение артериального
давления.
По данным клинических исследований, использование некоторых НПВП в высоких дозах
может привести к увеличению риска артериальных тромботических осложнений
(например, инфаркт миокарда, инсульт). Несмотря на то, что о подобных осложнениях не
сообщалось при применении кеторолака, существующих данных недостаточно для
исключения риска таких осложнений.
Для снижения риска развития НПВП-индуцированной гастропатии рекомендовано
применение антацидных лекарственных средств, мизопростола, а также препаратов,
снижающих желудочную секрецию (блокаторов Н -рецепторов гистамина, ингибиторов
2
протоновой помпы). Для снижения риска развития нежелательных явлений следует
применять минимальную эффективную дозу кеторолака минимально возможным коротким
курсом.
При применении кеторолака возрастает риск развития несостоятельности желудочно-
кишечного анастомоза в послеоперационном периоде.
Вспомогательные вещества
Препарат Кетофрил® содержит лактозу безводную. Пациентам с редко встречающейся
наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-
галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
9
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и
механизмами
В период лечения возможно развитие побочных эффектов со стороны центральной нервной
системы (сонливость, головокружение, головная боль), что снижает скорость психических
и двигательных реакций и поэтому необходимо воздерживаться от вождения транспорта и
занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия
Torrent Pharmaceuticals Ltd., India
Торрент Хаус, Офф Ашрам Роуд, Ахмедабад 380 009, Индия/
Torrent House, Off Ashram Road, Ahmedabad 380 009, India
Адрес места производства:
Торрент Фармасьютикалс Лтд., Индия
Torrent Pharmaceuticals Ltd., India
Индрад-382721, Тал-Кади, Дист. Мехсана, Индия/
Indrad-382721, Tal-Kadi, Dist. Mehsana, India
Сведения о рекламациях и нежелательных реакциях направлять по адресу:
Представительство Торрент Фармасьютикалс Лтд.:
г. Москва, 117418, ул. Новочеремушкинская, д. 61
Тел: (495) 258 59 90, факс: (495) 258 59 89
e-mail: torrent@torrentpharma.ru
10