Инструкция: Кетотоп Пейн Релаксер
Препарат Кетотоп Пейн Релаксер® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет
и старше для симптоматической терапии при следующих состояниях:
- Боль в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника
(радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).
- Боль в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе.
- Боль в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).
- Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и
при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных
тканей).
Препарат предназначен для симптоматической терапии: уменьшения боли и воспаления
на момент применения; на прогрессирование заболевания не влияет.
Способ действия препарата Кетотоп Пейн Релаксер®
Кетопрофен в виде пластыря обладает местным обезболивающим и
противовоспалительным (в том числе противоотечным) действием.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться
к врачу.
- О чем следует знать перед применением препарата Кетотоп Пейн Релаксер®
Не применяйте препарат Кетотоп Пейн Релаксер®, если у Вас:
- аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные
в разделе 6 листка-вкладыша);
- реакции гиперчувствительности к фенофибрату, тиапрофеновой кислоте,
безафибрату, ципрофибрату, блокаторам ультрафиолетовых лучей (далее –
УФ-лучей) или парфюмерии, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП
(указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу или ринит, связанные с приемом
ацетилсалициловой кислоты);
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза
носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или
других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
- реакция фотосенсибилизации в анамнезе;
- экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана в месте
предполагаемого наложения пластыря (пластырь не должен наноситься
на поврежденную кожу);
- солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, воздействие УФ-лучей в солярии
во время лечения и через 2 недели после его окончания;
- тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
- язвенный колит, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной
кишки.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Кетотоп Пейн Релаксер® проконсультируйтесь с лечащим
врачом или работником аптеки.
Следует проконсультироваться с врачом перед применением пластыря при почечной,
сердечной или печеночной недостаточности, эрозивно-язвенных поражениях желудочно-
кишечного тракта (ЖКТ), бронхиальной астме.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов
Стр. 2 из 8
риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Не наклеивайте пластырь на поврежденную поверхность кожи, открытые раны.
Не допускайте попадания препарата в глаза, на кожу вокруг глаз и слизистые оболочки.
Не применяйте пластырь с окклюзионной повязкой. После применения пластыря
тщательно вымойте руки.
Не применяйте препарат одновременно с другими НПВП для местного применения.
При применении пластыря в течение длительного периода времени нельзя исключать
возможности развития системных нежелательных реакций.
При дополнительном применении других лекарственных форм кетопрофена следует
учитывать его количественное содержание в пластыре, чтобы не превысить
максимальную суточную дозу кетопрофена (200 мг/сут).
Местное применение кетопрофена может спровоцировать реакции
гиперчувствительности, включая приступ астмы у чувствительных лиц.
Если Вы страдаете бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом,
хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, Вы можете
иметь более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина
(ацетилсалициловой кислоты) и/или других НПВП.
Чтобы свести к минимуму риск возникновения нежелательных реакций, рекомендуется
применять минимальные эффективные дозы в течение максимально короткого периода,
необходимого для контроля симптомов.
При появлении кожной сыпи немедленно прекратите лечение и обратитесь к врачу.
Лечение должно быть немедленно приостановлено при появлении любых кожных
реакций, включая кожные реакции после применения октокрилен-содержащих
косметических средств.
Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии избегайте прямого
солнечного света и УФ-облучения. Для уменьшения риска развития
фоточувствительности Вам рекомендуется защищать обработанные участки кожи
одеждой. Если Вы выходите на улицу, не подвергайте участок, обработанный
препаратом, воздействию УФ-излучения, закрывайте кожу одеждой, солнцезащитными
очками, головным убором, солнцезащитным кремом и т. д. Поскольку УФ-излучение
может проникать через белую или тонкую одежду, носите цветную одежду. (Имеются
сообщения о том, что светочувствительность появлялась во время или после воздействия
УФ-излучения.)
Дети и подростки
Препарат Кетотоп Пейн Релаксер® не предназначен для применения у детей
от 0 до 18 лет. Безопасность и эффективность препарата Кетотоп Пейн Релаксер® у детей
в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.
Другие препараты и препарат Кетотоп Пейн Релаксер®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно
принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Исследования взаимодействия препарата Кетотоп Пейн Релаксер® не проводились.
Кетопрофен ослабляет эффект мочегонных средств.
Кетопрофен в виде пластыря может усиливать действие препаратов, вызывающих
Стр. 3 из 8
фотосенсибилизацию.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания
кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен повышает концентрацию в крови
метотрексата (усиливает его нежелательные реакции).
Препарат Кетотоп Пейн Релаксер® можно применять одновременно с другими
таблетированными формами НПВП.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим
врачом.
Применение препарата Кетотоп Пейн Релаксер® у беременных не изучали, поэтому
пластырь не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Применение препарата не оказывает влияние на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами,
работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
- Применение препарата Кетотоп Пейн Релаксер®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или
с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений
посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза: наклеивайте пластырь на кожу над болезненной областью 2 раза
в день. Не применяйте препарат Кетотоп Пейн Релаксер® более 14 дней. Длительность
терапии зависит от тяжести и характера повреждения. Не применяйте несколько
пластырей одновременно. Если не наступает улучшение состояния спустя 7 дней и
при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение у особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста
Нет данных о необходимости изменения режима дозирования у пациентов пожилого
возраста.
Пациенты с нарушением функции почек или печени
Применение препарата у пациентов с тяжелой почечной или печеночной
недостаточностью противопоказано.
Коррекции дозы у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью легкой или
средней степени тяжести не требуется.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех
дозах, которые указаны в данном листке-вкладыше.
Способ применения
Стр. 4 из 8
Наружно в виде аппликаций на кожу, удалив защитную пленку.
Не применяйте пластырь на поврежденную поверхность кожи.
Если Вы применили больше препарата Кетотоп Пейн Релаксер®, чем следовало
Симптомы: при передозировке препарата возможно усиление нежелательных реакций,
таких как раздражение кожи, зуд, эритема.
Лечение: прекратить применение пластыря, тщательно промыть кожу водой.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или
работнику аптеки.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные
реакции, однако они возникают не у всех.
Наиболее частыми нежелательными реакциями, связанными с местным применением
кетопрофена, являются локализованные кожные реакции, которые могут
распространяться за пределы места применения.
Нежелательные реакции могут быть следующими:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 из 100 человек)
• зудящая кожная сыпь
• эритема
• зуд
• жжение
• экзема
• слабый кратковременный дерматит
Редко (могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек)
• крапивница
• высыпания
• реакции фотосенсибилизации
• разрыв кожных пузырей
• пурпура
• многоформная эритема
• лишайниковидный дерматит
• некроз кожи
• синдром Стивенса-Джонсона
Описаны случаи более тяжелых кожных реакций, таких как буллезная и фликтенулезная
экзема, которая может усиливаться и распространяться.
Стр. 5 из 8
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 из 10000 человек)
• ангионевротический отек и анафилаксия описаны при системном и местном
применении кетопрофена.
• описан тяжелый контактный дерматит у пациента вследствие плохой гигиены и
солнечного воздействия. Может встречаться тяжелая диффузная контактная длительная
фотоаллергическая реакция. Кетопрофен может вызвать очень продолжительную
фотосенсибилизацию даже после однократного применения. Описан токсический
эпидермальный некролиз.
• описаны случаи прогрессирования почечной недостаточности.
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить
невозможно):
• реакции гиперчувствительности (могут включать неспецифические реакции)
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь
с лечащим врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется
на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные
в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую
через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза
(см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше
сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Адрес электронной почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru/
- Хранение препарата Кетотоп Пейн Релаксер®
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия пакета из комбинированного материала использовать в течение
6 месяцев.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной
пачке.
Не выбрасывайте препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует
утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить
окружающую среду.
Стр. 6 из 8
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Кетотоп Пейн Релаксер® содержит
Действующим веществом является кетопрофен.
Каждый пластырь площадью 70 см2 содержит 30 мг кетопрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Моноэтиловый эфир диэтиленгликоля
Акриловый адгезивный раствор 1: твердые вещества 29,5% [бутилакрилат 45%,
2-этилгексилакрилат 32%, метилметакрилат 15%, акриловая кислота 6%,
2-гидроксиэтилакрилат 1,5%] : смесь растворителей 70,5% [этилацетат 58%,
изопропиловый спирт 23%, толуол 19%, 2,4-пентандион 0,2%]
Акриловый адгезивный раствор 2: твердые вещества 45% [2-этилгексилакрилат 75%,
винилацетат 20%, акриловая кислота 5%] : смесь растворителей 55% [гептан 37%,
изопропиловый спирт 38%, этилацетат 16%, толуол 8%, 2,4-пентандион 1%]
Минеральное масло
Гидрогенизированный сополимер стирола/метилстирола/индена
Полиизобутилен (низкомолекулярный)
Полиизобутилен (высокомолекулярный)
Льняная ткань
Защитная пленка (ПЭТ, бумага и ПЭТ с силиконовым покрытием) 70 см2
Внешний вид препарата Кетотоп Пейн Релаксер® и содержимое упаковки
Пластырь прямоугольной формы с закругленными краями, без перфорации, состоящий
из основы из нетканого материала светло-коричневого цвета с равномерно нанесенным
прозрачным или опалесцирующим адгезивным слоем, покрытым защитной пленкой
белого цвета (ПЭТ, бумага и ПЭТ с силиконовым покрытием). На защитной пленке
присутствуют надписи синими чернилами «КЕТОТОП Пейн Релаксер®»,
«кетопрофен 30 мг», «KETOTOP Pain Relaxer®», «ketoprofen 30 mg», логотип держателя
регистрационного удостоверения и производителя «HANDOK», внутризаводские
технические коды.
По 7 пластырей, покрытых защитной пленкой, в пакете из пленки
из полиэтилентерефталата, алюминия и полиэтилена низкой плотности. Один пакет
вместе с листком-вкладышем помещают в бумажную пачку.
Держатель регистрационного удостоверения
Хэндок Инк.
132, Тегеран-ро, Каннамгу, Сеул, 06235, Республика Корея
Хэндок Инк.
78, Дэпунсандан-ро, Тэсо-мён, Ымсон-гун, Чхунчхон-Пукто, 27670, Республика
Корея
Стр. 7 из 8
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует
обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «Райфарм»
127006, г. Москва, улица Малая Дмитровка, д. 4, офис 8.
Тел.: 8 (495) 937-56-08
Адрес электронной почты: safety@raifarm.com
Телефон горячей линии: 8 (800) 600-56-23 (для сообщений о нежелательных явлениях и
запроса медицинской информации сотрудниками органов здравоохранения).
Листок-вкладыш пересмотрен:
Стр. 8 из 8