Ламивудин Канон

Состав на одну таблетку:

действующее вещество: ламивудин 300,00 мг;

вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия 25,00 мг, крахмал кукурузный

прежелатинизированный 66,00 мг, магния стеарат 6,60 мг, повидон К-30 10,00 мг,

целлюлоза микрокристаллическая 252,40 мг.

пленочная оболочка: Опадрай II белый 20,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт

9,38 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 4,72 мг, тальк 3,48 мг, титана диоксид 2,42 мг.

Таблетки овальные двояковыпуклые с риской, покрытые пленочной оболочкой белого или

почти белого цвета. На поперечном разрезе – почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусные средства системного действия;

противовирусные средства прямого действия; нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы

обратной транскриптазы.

Код ATX: J05AF05.

Фармакологические свойства

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или

пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 30, 60 таблеток в банку полимерную для лекарственных средств из

полиэтилентерефталата с крышкой из полипропилена.

По 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1 банке полимерной для

лекарственных средств вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из

картона для потребительской тары.

Механизм действия

Ламивудин – аналог нуклеозидов, обладающий активностью в отношении вируса

иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В (HBV). Ламивудин подвергается

внутриклеточному метаболизму с образованием активного производного – ламивудина

5’-трифосфата. Основной механизм его действия – блокирование синтеза цепи в процессе

обратной транскрипции ВИЧ. Ламивудина 5’-трифосфат обладает селективной

ингибирующей активностью в отношении репликации ВИЧ-1 и ВИЧ-2 in vitro, а также

активностью в отношении резистентных к зидовудину клинических изолятов ВИЧ. Не

наблюдались антагонистические эффекты in vitro при одновременном применении

ламивудина и других антиретровирусных препаратов (исследованные вещества: абакавир,

диданозин, невирапин и зидовудин).

Резистентность

Резистентность ВИЧ-1 к ламивудину обусловлена заменой аминокислоты M184V вблизи

активного центра вирусной обратной транскриптазы (ОТ). Данный вариант мутации

встречается как в условиях in vitro, так и у инфицированных ВИЧ-1 пациентов,

получавших антиретровирусную терапию, включающую ламивудин. При мутации M184V

значительно снижается чувствительность к ламивудину и уменьшается способность

вируса к репликации in vitro. В исследованиях in vitro было установлено, что

резистентные к зидовудину изоляты вируса могут становиться чувствительными к его

действию, если у этих изолятов одновременно развивается резистентность к ламивудину.

Однако клиническое значение этих данных до настоящего времени не определено.

Данные in vitro, как правило, указывают на то, что продолжение применения ламивудина

в составе антиретровирусной терапии, несмотря на развитие мутации M184V, может

привести к появлению остаточной антиретровирусной активности (вероятно, в результате

ухудшения репликативной способности вируса). Клиническая значимость этих

результатов не установлена. В действительности, доступные клинические данные очень

ограничены и не позволяют сделать однозначный вывод в этой области. В любом случае,

начало применения НИОТ, к которым вирус все еще чувствителен, всегда должно быть

более предпочтительным, чем продолжение терапии ламивудином. Таким образом,

продолжение терапии ламивудином, несмотря на появление мутации M184V, следует

рассматривать только в случае отсутствия других активных НИОТ.

Мутация ОТ M184V приводит к развитию перекрестной резистентности только к

антиретровирусным препаратам класса нуклеозидных ингибиторов. Зидовудин и

ставудин сохраняют антиретровирусную активность в отношении штаммов ВИЧ-1,

резистентных к ламивудину. Абакавир сохраняет антиретровирусную активность в

отношении штаммов ВИЧ-1, резистентных к ламивудину и обладающих только мутацией

M184V. Штаммы с мутацией ОТ M184V демонстрируют менее чем 4-кратное снижение

чувствительности к диданозину; клиническое значение этих данных неизвестно. Тесты на

чувствительность in vitro не были стандартизованы, и их результаты могут варьировать в

зависимости от методологических факторов.

In vitro ламивудин оказывает слабое цитотоксическое действие на лимфоциты

периферической крови, на устойчивые лимфоцитарные и моноцитарно-макрофагальные

клеточные линии и ряд клеток-предшественников костного мозга.

Всасывание

Ламивудин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность

ламивудина у взрослых после приема внутрь обычно составляет 80–85 %. После приема

2

внутрь среднее время (t ) достижения максимальной концентрации ламивудина в

max

сыворотке крови (С ) составляет около 1 ч. На основании данных, полученных в

mах

исследовании с участием здоровых добровольцев, при приеме терапевтической дозы

150 мг два раза в сутки средняя (КВ – коэффициент вариации) равновесная концентрация

С и C ламивудина в плазме крови составляет 1,2 мкг/мл (24 %) и 0,09 мкг/мл (27 %)

mах min

соответственно. Средняя (КВ) AUC (площадь под фармакокинетической кривой

«концентрация-время») в интервале между приемами 12 ч составляет 4,7 мкг×ч/мл (18 %).

При терапевтической дозе 300 мг один раз в сутки средняя (КВ) равновесная

концентрация С , C и AUC в интервале между приемами 24 ч составляют 2,0 мкг/мл

mах min

(26 %), 0,04 мкг/мл (34 %) и 8,9 мкг×ч/мл (21 %) соответственно.

Прием ламивудина вместе с пищей вызывает увеличение t и снижение С (на 47 %),

max mах

однако не влияет на общую степень абсорбции ламивудина (рассчитанную на основании

величины AUC).

Не ожидается, что прием измельченных таблеток с небольшим количеством полутвердой

пищи или жидкости повлияет на фармакологические свойства препарата и,

следовательно, на клинический эффект. Этот вывод основан на физико-химических и

фармакокинетических данных при условии, что пациент измельчает и смешивает с пищей

или жидкостью 100 % таблетки, и принимает незамедлительно.

Совместное применение зидовудина приводит к увеличению экспозиции зидовудина на

13 % и увеличению максимальной концентрации в плазме крови на 28 %. Это явление не

считается значимым для безопасности пациентов и, следовательно, не требует коррекции

доз.

Распределение

По данным клинических исследований при внутривенном введении средний объем

распределения ламивудина составляет 1,3 л/кг, а наблюдаемый период полувыведения –

5–7 ч. Средний системный клиренс ламивудина составляет приблизительно 0,32 л/ч/кг,

большую часть которого составляет почечный клиренс через систему транспорта

органических катионов (более 70 %).

Ламивудин проявляет линейную фармакокинетику при применении в терапевтическом

диапазоне доз и низкую степень связывания с основным белком плазмы крови –

альбумином (<16 %–36 % по сравнению с сывороточным альбумином в исследованиях in

vitro).

Ограниченные данные указывают на то, что ламивудин проникает в центральную

нервную систему и спинномозговую жидкость (СМЖ). Через 2–4 ч после перорального

приема соотношение концентрации ламивудина в СМЖ и сыворотке крови в среднем

3

составляло приблизительно 0,12. Истинная степень проникновения, а также связь с

клинической эффективностью неизвестны.

Биотрансформация

Активная форма ламивудина – внутриклеточный ламивудина трифосфат – обладает более

длительным конечным периодом полувыведения из клеток (16–19 ч) по сравнению с

периодом полувыведения его из плазмы крови (5–7 ч). Согласно данным, полученным у

60 взрослых здоровых добровольцев, фармакокинетические параметры ламивудина в

равновесном состоянии при приеме в дозе 300 мг один раз в сутки эквивалентны таковым

при приеме в дозе 150 мг два раза в сутки в отношении AUC и С для

24 mах

внутриклеточного ламивудина трифосфата.

Ламивудин преимущественно выводится в неизмененном виде почками. Метаболические

взаимодействия ламивудина с другими лекарственными препаратами маловероятны

ввиду незначительного метаболизма в печени (5–10 %) и низкой степени связывания с

белками плазмы крови.

Выведение

В исследованиях с участием пациентов с почечной недостаточностью было показано, что

нарушение функции почек влияет на выведение ламивудина. Рекомендуемый режим

дозирования для пациентов с клиренсом креатинина менее 50 мл/мин приведен в разделе

«Способ применения и дозы».

Взаимодействие с триметопримом – компонентом ко-тримоксазола – приводит к

повышению экспозиции ламивудина на 40 % при применении в терапевтических дозах.

Тем не менее, за исключением пациентов с почечной недостаточностью, коррекция дозы

не требуется. Следует тщательно оценивать возможность одновременного применения ко-

тримоксазола с ламивудином у пациентов с почечной недостаточностью.

Особые группы пациентов

Дети

Абсолютная биодоступность ламивудина (примерно 58–66 %) была ниже и более

вариабельна у детей младше 12 лет. Прием ламивудина у детей в форме таблеток

одновременно с другими антиретровирусными препаратами в форме таблеток

обеспечивал более высокие значения AUC и С ламивудина в плазме крови по

∞ mах

сравнению с раствором для приема внутрь, принимаемым одновременно с другими

антиретровирусными препаратами в форме раствора для приема внутрь. У детей,

получавших ламивудин в форме раствора для приема внутрь в соответствии с

рекомендованным режимом дозирования, была достигнута экспозиция ламивудина в

плазме крови, значения которой находились в диапазоне, полученном у взрослых

пациентов. У детей, принимавших ламивудин в форме таблеток в соответствии с

4

рекомендованным режимом дозирования, экспозиция ламивудина в плазме крови была

выше, чем у детей, принимавших ламивудин в форме раствора для приема внутрь,

поскольку при приеме препарата в форме таблеток пациенты получают более высокие

дозы в пересчете на мг/кг массы тела, и ламивудин в форме таблеток характеризуется

более высокой биодоступностью. Фармакокинетические исследования применения

ламивудина у детей в форме раствора для приема внутрь и в форме таблеток показали, что

прием препарата один раз в сутки эквивалентен по показателю AUC приему препарата

0-24

два раза в сутки при одинаковой общей суточной дозе. Данные по фармакокинетике

препарата у детей в возрасте младше 3 месяцев ограничены. У новорожденных на первой

неделе жизни клиренс ламивудина при приеме внутрь был снижен по сравнению с детьми

более старшего возраста, вероятно, вследствие незрелости выделительной функции почек

и непостоянства показателей абсорбции. Таким образом, для достижения экспозиции,

сходной с таковой у взрослых и детей, рекомендованная доза для новорожденных

составляет 2 мг/кг два раза в сутки. Данные по применению препарата у новорожденных в

возрасте старше 1 недели отсутствуют.

Пациенты пожилого возраста

Данные по фармакокинетике ламивудина у пациентов старше 65 лет отсутствуют.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек концентрация ламивудина в плазме крови

(AUC) повышена вследствие сниженного клиренса. Таким образом, пациентам с

клиренсом креатинина менее 50 мл/мин необходимо уменьшение дозы ламивудина.

Пациенты с нарушением функции печени

Данные о применении ламивудина у пациентов со средней и тяжелой степенью

нарушения функции печени свидетельствуют о том, что нарушение функции печени

существенно не влияет на фармакокинетику ламивудина.

Беременность

Фармакокинетика ламивудина при беременности не отличается от его фармакокинетики в

случае отсутствия беременности. Концентрация ламивудина в сыворотке крови детей при

рождении была аналогична таковой в сыворотке крови матери и пуповинной крови на

момент родоразрешения, что согласуется с данными о пассивном проникновении

ламивудина через плаценту.

Лечение ВИЧ-инфекции в составе комбинированной антиретровирусной терапии у

взрослых и детей с массой тела более 25 кг.

5

 Гиперчувствительность к ламивудину или любому другому компоненту препарата.

 Дети с массой тела менее 25 кг (для данной лекарственной формы и дозировки).

 Взрослые и дети с массой тела не менее 25 кг и нарушением функции почек при

клиренсе креатинина менее 30 мл/мин (для данной лекарственной формы).

Беременность

Как правило, при принятии решения об использовании антиретровирусных препаратов

для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и, как следствие, для снижения риска

вертикальной передачи ВИЧ-инфекции новорожденному следует учитывать данные

исследований на животных, а также клинический опыт применения у беременных

женщин.

Исследования по применению ламивудина у животных показали увеличение ранней

эмбриональной смертности у кроликов, однако у крыс данный эффект не наблюдался.

Было установлено, что у человека возможна передача ламивудина через плаценту.

У беременных женщин, получавших ламивудин, более 1000 исходов беременности после

применения во время первого триместра и более 1000 исходов беременности после

применения во время второго и третьего триместра демонстрируют отсутствие

мальформативного и фетального/неонатального воздействия. Ламивудин можно

принимать во время беременности в случае клинической необходимости. На основании

доступных данных можно сделать вывод о том, что при применении ламивудина у

человека риск врожденных патологий маловероятен.

Для ВИЧ-инфицированных женщин с ко-инфекцией вирусом гепатита, получающих

терапию ламивудином, в случае наступления беременности следует учитывать

возможность рецидива гепатита после прекращения применения ламивудина.

Митохондриальная дисфункция

В исследованиях in vitro и in vivo было продемонстрировано, что аналоги нуклеозидов и

нуклеотидов способны вызывать повреждения митохондрий различной степени. Были

зарегистрированы сообщения о митохондриальной дисфункции у детей, подвергавшихся

воздействию аналогов нуклеозидов внутриутробно и/или в послеродовом периоде.

Период грудного вскармливания

После приема внутрь ламивудин выделяется в грудное молоко в концентрациях,

аналогичных концентрациям, обнаруженным в сыворотке крови. На основании

результатов исследования более 200 пар «мать/ребенок», получавших терапию ВИЧ-

инфекции, концентрация ламивудина в сыворотке крови детей, находящихся на грудном

вскармливании у матерей, получавших терапию ВИЧ-инфекции, очень низка (< 4 % от

6

концентрации в сыворотке крови матери) и постепенно уменьшается до неопределяемого

уровня при достижении грудными детьми 24-недельного возраста. Данные по

безопасности применения ламивудина у детей младше трех месяцев отсутствуют. ВИЧ-

инфицированным женщинам ни при каких обстоятельствах не рекомендуется проводить

грудное вскармливание во избежание передачи ВИЧ ребенку.

Фертильность

Результаты исследований на животных показали, что ламивудин не оказывает влияние на

фертильность.

Препарат Ламивудин Канон должен назначаться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-

инфекции.

Препарат Ламивудин Канон применяют внутрь вне зависимости от приема пищи.

Для обеспечения точности дозирования препарата таблетки рекомендуется проглатывать

полностью без измельчения.

В качестве альтернативы допускается измельчение таблеток с последующим

перемешиванием с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости, при этом

полученную смесь необходимо принять внутрь полностью и незамедлительно.

При переходе от режима приема два раза в сутки к режиму приема один раз в сутки

следует принять первую рекомендуемую однократную дозу примерно через 12 ч после

последней принятой дозы по режиму двукратного приема, а затем продолжать принимать

рекомендуемую однократную дозу примерно каждые 24 ч. При возврате к режиму приема

два раза в сутки следует принять первую рекомендуемую дозу по режиму двукратного

приема примерно через 24 ч после последней принятой однократной дозы.

При переходе от приема ламивудина в форме раствора к приему ламивудина в форме

таблеток, или наоборот, необходимо следовать рекомендациям по дозированию

препарата, установленным для каждой конкретной лекарственной формы.

Взрослые и дети с массой тела не менее 25 кг

Рекомендуемая доза ламивудина составляет 300 мг в сутки: по 150 мг два раза в сутки или

по 300 мг один раз в сутки.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Данные по применению ламивудина у этой категории пациентов отсутствуют, однако

следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у таких пациентов в

связи с возрастными изменениями, такими как ухудшение функции почек и изменение

показателей крови.

7

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени концентрация

ламивудина в плазме крови (AUC) повышена вследствие снижения клиренса. Поэтому у

пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин применение ламивудина в форме

таблеток противопоказано.

Рекомендации по подбору дозы у взрослых и детей с массой тела не менее 25 кг

Клиренс креатинина Первая доза Поддерживающая доза

(мл/мин)

от 30 до 50 150 мг 150 мг 1 раз в сутки

менее 30 Противопоказано (для данной лекарственной формы).

Пациенты с нарушением функции печени

Данные, полученные у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжелой

степени, показывают, что дисфункция печени не оказывает существенное влияние на

фармакокинетику ламивудина. Исходя из этих данных, для пациентов с нарушением

функции печени средней и тяжелой степени коррекция дозы не требуется, за исключением

случаев, когда нарушение функции печени сопровождается нарушением функции почек.

Описанные ниже нежелательные реакции отмечались при лечении ВИЧ-инфекции

ламивудином.

Нежелательные реакции, классифицированные как связанные или возможно связанные с

терапией ламивудином, перечислены ниже в соответствии с поражением органов и систем

органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим

образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко

(≥ 1/10 000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000). В пределах каждой категории частоты

нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьезности.

Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто: нейтропения и анемия (иногда в тяжелой форме), тромбоцитопения.

Очень редко: истинная эритроцитарная аплазия.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто: гиперлактатемия.

Очень редко: лактоацидоз.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, бессонница.

8

Очень редко: периферическая нейропатия, в том числе парестезии.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто: кашель, назальные симптомы.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота, рвота, боль или спазмы в животе, диарея.

Редко: панкреатит, повышение активности сывороточной амилазы.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто: транзиторное повышение активности печеночных ферментов

аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT).

Редко: гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сыпь, алопеция.

Редко: ангионевротический отек.

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто: артралгия, мышечные нарушения.

Редко: рабдомиолиз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто: чувство усталости, недомогание, лихорадка.

Зарегистрированы случаи развития остеонекроза, в частности, у пациентов с

общепризнанными факторами риска, на продвинутой стадии ВИЧ-инфекции или при

длительной комбинированной антиретровирусной терапии. Частота встречаемости этого

явления неизвестна.

Во время проведения антиретровирусной терапии может отмечаться увеличение массы

тела, а также повышение концентрации глюкозы и липидов в крови.

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала

комбинированной антиретровирусной терапии возможно развитие воспалительной

реакции на фоне бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных

явлений. Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса и аутоиммунный

гепатит) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время

первичных проявлений варьировало и заболевание могло возникать через много месяцев

после начала терапии.

Дети

669 детей в возрасте от 3 месяцев до 17 лет, инфицированных ВИЧ-1, которые получали

абакавир и ламивудин один или два раза в сутки, принимали участие в исследовании

ARROW (COL105677). У пациентов детского возраста, принимавших препарат один или

9

два раза в сутки, не были выявлены дополнительные проблемы, связанные с

безопасностью, по сравнению со взрослыми пациентами.

Симптомы и признаки

Доступны ограниченные данные о последствиях острой передозировки ламивудина у

человека. Случаи летального исхода не установлены, состояние всех пациентов

нормализовалось. Какие-либо специфические признаки или симптомы передозировки

ламивудина не выявлены.

Лечение

В случае передозировки следует контролировать состояние пациента и по необходимости

проводить стандартную поддерживающую терапию. Поскольку ламивудин выводится из

организма с помощью диализа, для лечения передозировки возможно применение

непрерывного гемодиализа, однако специальные исследования не проводились.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследования лекарственных взаимодействий были проведены только с участием

взрослых пациентов.

Метаболическое взаимодействие ламивудина с другими препаратами маловероятно в

связи с его незначительным метаболизмом, ограниченным связыванием с белками плазмы

крови и практически полным выведением через почки в неизмененном виде.

Одновременное применение комбинации триметоприм + сульфаметоксазол в дозе 160 мг

+ 800 мг (ко-тримоксазол) приводит к повышению экспозиции ламивудина на 40 %, что

обусловлено наличием триметоприма; наличие сульфаметоксазола не оказывает влияние

на фармакокинетику ламивудина. Однако, за исключением пациентов с почечной

недостаточностью, коррекция дозы ламивудина не требуется. Ламивудин не оказывает

влияние на фармакокинетику триметоприма или сульфаметоксазола. В случае, когда

одновременное применение ко-тримоксазола является оправданным, пациенты должны

находиться под клиническим наблюдением. Следует избегать совместного применения

ламивудина с ко-тримоксазолом в высоких дозах для лечения пневмонии, вызванной

Pneumocystis jirovecii, и токсоплазмоза.

Следует учитывать возможность взаимодействия ламивудина с другими одновременно

применяемыми лекарственными препаратами, в особенности с теми, у которых основным

механизмом выведения является активная канальцевая секреция через систему транспорта

органических катионов (например, триметоприм). Другие действующие вещества

(например, ранитидин, циметидин) лишь частично выводятся с помощью указанного

механизма и не взаимодействуют с ламивудином. Аналоги нуклеозидов (например,

10

диданозин, зидовудин) не выводятся посредством данного механизма, и их

взаимодействие с ламивудином маловероятно.

При одновременном применении ламивудина и зидовудина наблюдается умеренное (на

28 %) увеличение С зидовудина в плазме крови, при этом общая экспозиция (AUC)

mах

существенно не изменяется. Зидовудин не влияет на фармакокинетику ламивудина.

Ламивудин не следует принимать одновременно с другими аналогами цитидина, такими

как эмтрицитабин, в связи с его сходством с данными препаратами. Кроме того, препарат

Ламивудин Канон не следует принимать с любыми другими лекарственными

препаратами, содержащими ламивудин.

In vitro ламивудин ингибирует внутриклеточное фосфорилирование кладрибина, что

обуславливает потенциальный риск потери эффективности кладрибина в случае

комбинирования в условиях клинической практики. Некоторые клинические данные

также подтверждают возможность взаимодействия между ламивудином и кладрибином.

Поэтому одновременное применение ламивудина и кладрибина не рекомендовано.

Цитохром CYP3A не вовлечен в метаболизм ламивудина, поэтому взаимодействие с

лекарственными препаратами, которые метаболизируются этой системой (например, с

ингибиторами протеазы), маловероятно.

Одновременное применение раствора сорбитола (3,2 г, 10,2 г, 13,4 г) с однократной дозой

ламивудина 300 мг в форме раствора для приема внутрь у взрослых здоровых

добровольцев приводило к дозозависимому снижению экспозиции ламивудина (AUC ) на

∞

14 %, 32 % и 36 % и С ламивудина на 28 %, 52 % и 55 %. По возможности следует

mах

избегать одновременного применения ламивудина и сорбитол-содержащих препаратов,

либо следует рассмотреть возможность более частого контроля вирусной нагрузки ВИЧ-1

в случаях, когда невозможно избежать длительного одновременного применения этих

препаратов.

Применение препарата Ламивудин Канон в качестве монотерапии не рекомендуется.

Нарушение функции почек

У пациентов с нарушением функции почек средней и тяжелой степени концентрация

ламивудина в плазме крови (AUC) повышена вследствие снижения клиренса ламивудина,

поэтому таким пациентам требуется коррекция дозы.

Тройная нуклеозидная терапия

Были получены сообщения о высокой частоте случаев вирусологической неудачи и

возникновении резистентности на раннем этапе при приеме ламивудина в комбинации с

тенофовира дизопроксила фумаратом и абакавиром, а также с тенофовира дизопроксила

фумаратом и диданозином в режиме один раз в сутки.

11

Оппортунистические инфекции

У пациентов, получающих ламивудин или другие антиретровирусные препараты, могут

развиться оппортунистические инфекции или другие осложнения ВИЧ-инфекции,

поэтому пациенты должны находиться под тщательным наблюдением врачей, имеющих

опыт лечения пациентов с ВИЧ-ассоциированными заболеваниями.

Панкреатит

Описаны редкие случаи развития панкреатита при применении ламивудина. Однако не

установлено, вызвано ли это осложнение действием лекарственного препарата или

является следствием основного заболевания – ВИЧ-инфекции. Лечение ламивудином

необходимо немедленно прекратить при появлении клинических симптомов или

лабораторных данных, свидетельствующих о развитии панкреатита (боль в животе,

тошнота, рвота или повышение значений биохимических маркеров). Следует прекратить

прием препарата до исключения диагноза панкреатит.

Лактоацидоз и выраженная гепатомегалия со стеатозом

Имеются сообщения о развитии лактоацидоза и выраженной гепатомегалии со стеатозом,

в том числе с летальным исходом, вследствие антиретровирусной терапии аналогами

нуклеозидов в виде отдельных препаратов или в комбинации, включая ламивудин.

Подобные явления отмечались главным образом у женщин.

Клинические симптомы, которые могут указывать на развитие лактоацидоза, включают

общую слабость, анорексию, стремительную необъяснимую потерю массы тела,

симптомы поражения желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота и боль в животе) и

органов дыхания (одышка и тахипноэ), неврологические симптомы (включая моторную

слабость).

Лечение аналогами нуклеозидов необходимо прекратить в случае развития

симптоматической гиперлактатемии и метаболического ацидоза/лактоацидоза,

прогрессирующей гепатомегалии или быстрого повышения активности аминотрансфераз.

Лактоацидоз обычно развивается после нескольких месяцев лечения. Следует соблюдать

осторожность при применении аналогов нуклеозидов для лечения любого пациента

(особенно – женщин с ожирением) с гепатомегалией, гепатитом или другими известными

факторами риска поражения печени и стеатозом печени (включая применение

определенных лекарственных препаратов и употребление алкоголя).

Митохондриальная дисфункция в результате внутриутробного воздействия

Аналоги нуклеозидов и нуклеотидов способны вызывать различную степень повреждения

митохондрий, что наиболее ярко проявляется при применении ставудина, диданозина и

зидовудина. Зарегистрированы случаи развития митохондриальной дисфункции у ВИЧ-

отрицательных детей, подвергавшихся воздействию аналогов нуклеозидов внутриутробно

12

и/или после рождения; главным образом эти случаи были связаны со схемами лечения,

содержащими зидовудин. Основными нежелательными реакциями являлись

гематологические нарушения (анемия, нейтропения) и нарушения обмена веществ

(гиперлактатемия, гиперлипаземия). Эти нежелательные реакции часто являлись

транзиторными. Были зарегистрированы редкие случаи неврологических расстройств с

поздним началом (повышение тонуса мышц, судороги, нарушения поведения). Являются

ли данные нарушения транзиторными или постоянными, в настоящее время неизвестно.

Вероятность развития митохондриальной дисфункции следует рассматривать у любого

ребенка, подвергавшегося внутриутробному воздействию аналогами нуклеозидов и

нуклеотидов, с выраженными клиническими симптомами неясной этиологии, в

особенности неврологическими расстройствами. Представленные данные не влияют на

текущие рекомендации по применению антиретровирусной терапии у беременных

женщин для профилактики вертикальной передачи ВИЧ-инфекции.

Масса тела и обмен веществ

Масса тела, а также концентрация липидов и глюкозы крови могут повышаться во время

антиретровирусной терапии. Эти изменения могут быть частично связаны с контролем

заболевания и образом жизни. Были получены данные, подтверждающие в некоторых

случаях влияние терапии на концентрацию липидов, в отношении увеличения массы тела

такие данные отсутствуют. Следует проводить контроль концентрации липидов и

глюкозы крови в соответствии с установленными рекомендациями по терапии ВИЧ-

инфекции. Нарушения липидного обмена необходимо корректировать в соответствии с

клиническими проявлениями.

Синдром восстановления иммунитета

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала

антиретровирусной терапии возможно развитие воспалительной реакции на фоне

бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных явлений, что может

стать причиной серьезного ухудшения состояния или усугубления симптоматики. Обычно

эти реакции возникают в течение первых нескольких недель или месяцев после начала

антиретровирусной терапии. Типичными примерами являются цитомегаловирусный

ретинит, генерализованная и/или очаговая инфекция, вызванная микобактериями, и

пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii (также известна как пневмоцистная

пневмония, ПП). Появление любых симптомов воспаления требует немедленного

обследования и, при необходимости, лечения.

Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит) также

наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений

13

варьировало, и заболевание могло возникать через много месяцев после начала терапии и

иногда имело атипичное течение.

Заболевания печени

Пациенты с хроническим гепатитом В или С, получающие комбинированную

антиретровирусную терапию, характеризуются повышенным риском развития тяжелых и

потенциально летальных нежелательных реакций со стороны печени. В случае

сопутствующей противовирусной терапии гепатита В или С следует также ознакомиться с

соответствующими инструкциями по применению данных лекарственных препаратов.

Результаты клинических исследований и данные пострегистрационного наблюдения

указывают на то, что у некоторых пациентов с сопутствующим хроническим вирусным

гепатитом В (HBV) при отмене ламивудина могут возникать клинические или

лабораторные признаки рецидива гепатита, которые могут иметь более тяжелые

последствия у пациентов с декомпенсированным заболеванием печени. В случае отмены

ламивудина у пациентов с сопутствующим вирусным гепатитом В следует рассмотреть

возможность проведения периодического контроля функции печени и маркеров

репликации вируса гепатита В.

У пациентов с уже существующим нарушением функции печени, включая активную

форму хронического гепатита, отмечается увеличение частоты нарушений функции

печени во время проведения комбинированной антиретровирусной терапии. Такие

пациенты должны находиться под наблюдением в соответствии со стандартной

клинической практикой. Необходимо рассмотреть возможность приостановления или

прекращения лечения в случае проявлений ухудшения заболевания печени у таких

пациентов.

Остеонекроз

Несмотря на то, что этиология данного заболевания является многофакторной (включая

прием глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелую иммуносупрессию,

высокий индекс массы тела), случаи остеонекроза чаще всего встречались у пациентов на

продвинутой стадии ВИЧ-инфекции и/или длительно принимавших комбинированную

антиретровирусную терапию. Пациентам следует обратиться к врачу, если они

испытывают боли и скованность в суставах или трудности при движении.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат Ламивудин Канон не следует применять одновременно с препаратами,

содержащими ламивудин или эмтрицитабин.

Применение ламивудина в комбинации с кладрибином не рекомендуется.

Особые группы пациентов

Дети

14

В клинических исследованиях у детей, получавших ламивудин в форме раствора для

приема внутрь одновременно с другими антиретровирусными препаратами в форме

раствора для приема внутрь, частота супрессии вируса и экспозиция ламивудина в плазме

крови были ниже, а резистентность вируса развивалась чаще, чем у детей, получавших

препараты в форме таблеток.

По возможности необходимо использовать режим антиретровирусной терапии,

включающий все препараты в форме таблеток. Ламивудин в форме раствора для приема

внутрь, применяемый одновременно с сорбитол-содержащими лекарственными

препаратами, следует применять только в тех случаях, когда невозможно применение

режима терапии, включающего все препараты в форме таблеток, и когда польза

проведения лечения превышает возможные риски, включая низкий уровень супрессии

вируса. Следует рассмотреть необходимость более частого контроля вирусной нагрузки

ВИЧ-1 при одновременном применении ламивудина с длительно применяемыми

сорбитолсодержащими препаратами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Специальные исследования по изучению влияния ламивудина на способность управлять

автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая

фармакологические свойства ламивудина, такое влияние маловероятно. Тем не менее, при

оценке способности пациента управлять автомобилем/механизмами следует принимать во

внимание его общее состояние, а также характер нежелательных реакций ламивудина.

Хранить при температуре не выше 25 °С в упаковке производителя.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

15

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

потребителей

ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация

141100, Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, д. 105

Тел.: +7 (495) 797-99-54.

Электронный адрес: safety@canonpharma.ru

Получить дополнительные данные о препарате, направить претензию на его качество,

безопасность, сообщить о нежелательных лекарственных реакциях можно по телефону:

+7 (800) 700-59-99 (бесплатная линия 24 часа) или на сайте www.canonpharma.ru в разделе

«Политика в области качества» - «Безопасность препаратов».

ЗАО «Канонфарма продакшн», Российская Федерация

Производство готовой лекарственной формы:

Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 16;

Первичная упаковка:

Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 16;

Вторичная (потребительская) упаковка:

Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 16;

Выпускающий контроль качества:

Московская обл., г.о. Щёлково, г. Щёлково, ул. Заречная, стр. 105Б, к. 11.

Тел.: +7 (495) 797-99-54.

www.canonpharma.ru

16