Инструкция по применению Метронидазол ЗД

Беременность. Данные о клиническом опыте наружного применения

метронидазола у беременных женщин отсутствуют. При приеме внутрь

метронидазол проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в

кровоток плода. После перорального введения метронидазола крысам и мышам

не наблюдалось признаков токсичности для плода. Тем не менее, поскольку

исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют

прогнозировать ответную реакцию у человека, и поскольку при пероральном

введении метронидазола грызунам были продемонстрированы его

канцерогенные свойства, препарат при беременности применяют только в

случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный

риск для плода после консультации с врачом. Если Вы беременны, или

2

предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете

беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания. После приема внутрь метронидазол

проникает в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые были

обнаружены в плазме крови. Несмотря на то, что после наружного применения

метронидазола у кормящих грудью женщин его концентрация в плазме

значительно ниже, чем после приема внутрь, решение о прекращении грудного

вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято

с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для

ребенка после консультации с врачом.

Только для наружного применения.

Взрослым. Гель наносят тонким слоем на предварительно очищенные

пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером, избегая попадания в

глаза, на губы и слизистые оболочки носа. Перед нанесением геля пораженный

участок кожи необходимо промыть теплой водой или мягким моющим

средством, которое не вызывает раздражения кожи. После нанесения геля

возможно использование косметических средств, не обладающих

комедогенными и вяжущими свойствами.

Средняя продолжительность лечения составляет 3-4 месяца. Однако, при

наличии явных признаков эффективности терапии, лечащим врачом может

быть рассмотрен вопрос о продолжении лечения в течение дополнительных 3-4

месяцев, в зависимости от степени тяжести состояния пациента. При

отсутствии явного клинического улучшения лечение следует прекратить.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Препарат не рекомендуется применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием

данных по безопасности и эффективности применения метронидазола у

пациентов данной возрастной категории.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,

необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только

3

согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в

инструкции по применению.

Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. При

случайном попадании следует тщательно промыть их теплой водой.

При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения

препарата, следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить

или прекратить применение препарата, и проконсультироваться с врачом.

Во время лечения следует избегать воздействия ультрафиолетового (УФ)

излучения (прямых солнечных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под

воздействием УФ излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит,

поэтому его активность значительно снижается.

Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять

с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови, в том числе в

анамнезе.

Избегать излишнего и длительного применения препарата.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение

кожи.

Учитывая, что в состав препарата входят метилпарагидроксибензоат и

пропилпарагидроксибензоат, существует риск развития аллергических реакций.

5

Влияние на способность управлять транспортными средствами,

механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными

средствами и механизмами.

Инструкция: Метронидазол ЗД