Метронидазол ЗД

Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым

оттенком гель.

Гель для наружного применения 1 %

По 10, 15, 25, 30 или 40 г препарата в тубы алюминиевые с внутренним

покрытием защитным лаком с бушонами из полипропилена или полиэтилена

низкого давления (высокой плотности) или в тубы из комбинированного

материала, представляющего собой многослойный ламинат (полиэтилен

высокого давления (низкой плотности)-наружный слой корпуса тубы,

полиэтилен низкого давления (высокой плотности)-внутренний слой корпуса

тубы с бушонами из полипропилена). Каждую тубу вместе с инструкцией по

медицинскому применению лекарственного препарата помещают в пачку

картонную.

Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии;

противомикробные средства для наружного применения; другие

противомикробные средства.

Код АТХ D06ВХ01

Фармакологические свойства

Метронидазол является производным нитроимидазола. Обладает

противомикробной и противопротозойной активностью в отношении

грамотрицательных аэробных и анаэробных микроорганизмов и простейших.

Метронидазол при наружном применении особенно эффективен в отношении

папуло-пустулезных воспалительных элементов розацеа. Механизм действия,

по-видимому, включает в себя также противовоспалительный эффект.

1

Максимальная концентрация метронидазола в плазме крови при наружном

применении 1 г геля на кожу лица составляет в среднем 32,9 нг/мл (диапазон

14,8-54,4 нг/мл) и достигается через 6-24 часа. Максимальная концентрация

метронидазола в плазме крови при наружном применении не превышает 0,5 %

средней максимальной концентрации метронидазола в плазме крови после

перорального применения 250 мг метронидазола в виде таблеток. При

наружном применении концентрация метронидазола в месте нанесения геля

значительно выше, чем в плазме крови. Связь с белками плазмы

незначительная. Наименьшая концентрация метронидазола определяется в

жировой ткани. Выводится почками в неизмененном виде и в виде

метаболитов.

Лечение розацеа.

Повышенная чувствительность к метронидазолу и другим компонентам

препарата. Детский возраст до 18 лет.

Беременность. Данные о клиническом опыте наружного применения

метронидазола у беременных женщин отсутствуют. При приеме внутрь

метронидазол проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в

кровоток плода. После перорального введения метронидазола крысам и мышам

не наблюдалось признаков токсичности для плода. Тем не менее, поскольку

исследования репродуктивной токсичности у животных не всегда позволяют

прогнозировать ответную реакцию у человека, и поскольку при пероральном

введении метронидазола грызунам были продемонстрированы его

канцерогенные свойства, препарат при беременности применяют только в

случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный

риск для плода после консультации с врачом. Если Вы беременны, или

2

предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете

беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания. После приема внутрь метронидазол

проникает в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые были

обнаружены в плазме крови. Несмотря на то, что после наружного применения

метронидазола у кормящих грудью женщин его концентрация в плазме

значительно ниже, чем после приема внутрь, решение о прекращении грудного

вскармливания или прекращении применения препарата должно быть принято

с учетом оценки важности применения препарата для матери и риска для

ребенка после консультации с врачом.

Только для наружного применения.

Взрослым. Гель наносят тонким слоем на предварительно очищенные

пораженные участки кожи 2 раза в день, утром и вечером, избегая попадания в

глаза, на губы и слизистые оболочки носа. Перед нанесением геля пораженный

участок кожи необходимо промыть теплой водой или мягким моющим

средством, которое не вызывает раздражения кожи. После нанесения геля

возможно использование косметических средств, не обладающих

комедогенными и вяжущими свойствами.

Средняя продолжительность лечения составляет 3-4 месяца. Однако, при

наличии явных признаков эффективности терапии, лечащим врачом может

быть рассмотрен вопрос о продолжении лечения в течение дополнительных 3-4

месяцев, в зависимости от степени тяжести состояния пациента. При

отсутствии явного клинического улучшения лечение следует прекратить.

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Препарат не рекомендуется применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием

данных по безопасности и эффективности применения метронидазола у

пациентов данной возрастной категории.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы,

необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только

3

согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в

инструкции по применению.

Классификация побочных реакций на организм и системы с указанием частоты

их возникновения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто

(≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), в том

числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть

оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто: сухость кожи, эритема, зуд, кожный дискомфорт (ощущение жжения

кожи, болезненность кожи/покалывание), раздражение кожи, усиление

проявления розацеа.

Частота неизвестна: контактный дерматит, шелушение кожи, припухлость

лица.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: гипестезия, парестезия, дисгевзия («металлический» привкус во рту).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Нечасто: тошнота.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они

усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не

указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени сведений о случаях передозировки при наружном

применении препарата не поступало. При применении препарата в

соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

При применении геля не было зарегистрировано случаев взаимодействия с

другими лекарственными средствами. Взаимодействие с системными

препаратами маловероятна из-за низкой абсорбции метронидазола при

наружном применении.

4

Тем не менее, дисульфирамоподобная реакция наблюдается у небольшого

количества пациентов при одновременном применении внутрь метронидазола и

этанола.

Предупреждение соблюдать осторожность при одновременном применении

метронидазола с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами из-за

возможного увеличения протромбинового времени относится только для

метронидазола при приеме внутрь.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты

(в том числе безрецептурные), перед применением препарата

проконсультируйтесь с врачом.

Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. При

случайном попадании следует тщательно промыть их теплой водой.

При появлении признаков раздражения кожи вследствие применения

препарата, следует уменьшить частоту его нанесения, временно приостановить

или прекратить применение препарата, и проконсультироваться с врачом.

Во время лечения следует избегать воздействия ультрафиолетового (УФ)

излучения (прямых солнечных лучей, солярия, ламп солнечного света). Под

воздействием УФ излучения метронидазол переходит в неактивный метаболит,

поэтому его активность значительно снижается.

Метронидазол является производным нитроимидазола и его следует применять

с осторожностью у пациентов с нарушениями со стороны крови, в том числе в

анамнезе.

Избегать излишнего и длительного применения препарата.

Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение

кожи.

Учитывая, что в состав препарата входят метилпарагидроксибензоат и

пропилпарагидроксибензоат, существует риск развития аллергических реакций.

5

Влияние на способность управлять транспортными средствами,

механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными

средствами и механизмами.

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

ЗАО «Зеленая дубрава», Россия

141801, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151

тел.: +7 (495) 993-99-95

Адрес электронной почты: info@mazi.ru

6

Производитель/организация, принимающая претензии потребителей

ЗАО «Зеленая дубрава», Россия

141801, Московская обл., г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151

тел.: +7 (495) 993-99-95

www.mazi.ru

7