Инструкция: Натрия оксибат
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
натрия оксибутират – 200 мг
Вспомогательные вещества:
хлористоводородой кислоты раствор 1 М или натрия гидроксида раствор 1 М – до рН 7,7-
9,0, вода для инъекций – до 1 мл
Описание: прозрачная бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость со
специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа: анестетики; общие анестетики; другие общие
анестетики.
Психотропное вещество, внесенное в список III «Перечня наркотических средств,
психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской
Федерации».
Код АТХ: N01АХ
Фармакологические свойства
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 200 мг/мл.
По 5 мл в ампулы с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома из
бесцветного стекла первого гидролитического класса.
На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной
и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе
алюминиевой фольги.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
препарата помещают в пачку из картона.
По 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с 20, 50 или 100 инструкциями по
применению препарата, соответственно, скарификаторами или ножами ампульными в
коробки из картона или в ящики из гофрированного картона (для стационаров).
Натрия оксибутират относится к средствам для наркоза длительного действия. Является
натриевой солью γ-оксимасляной кислоты (ГОМК). По химическому строению и
фармакологическим свойствам близок к γ-аминомасляной кислоте (ГАМК), основному
тормозному медиатору центральной нервной системы. Препарат обладает элементами
ноотропной активности и проявляет седативное, снотворное, наркотическое, центральное
миорелаксирующее действие, усиливает болеутоляющую активность наркотических и
ненаркотических анальгетиков, усиливает устойчивость организма, в том числе головного
мозг, сердца, сетчатки глаза к гипоксии, активизирует окислительные процессы. В малых
дозах препарат проявляет транквилизирующий эффект, предотвращает невротические
расстройства и вегетативные реакции на стрессорные воздействия. В больших дозах
вызывает состояние наркоза и мышечную релаксацию. Натрия оксибутират не угнетает
сердечно-сосудистую систему, повышает сократительную способность миокарда и
улучшает микроциркуляцию, повышает клубочковую фильтрацию (стабилизирует
функцию почек в условиях кровопотери), обладает противосудорожной активностью.
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер. Начало наркотического состояния
наблюдается через 4-6 минут, затем для углубления наркоза вводят дополнительно натрия
оксибутират из расчета 40 мг/кг массы тела. Хирургическая стадия наркоза наступает
1
через 30-40 минут после введения препарата. Длительность наркоза – 2-4 часа. При
внутривенном введении до 70 % препарата выводится из крови в течение 2-3 часов.
Натрия оксибат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет:
− неингаляционная анестезия при не полостных малотравматических операциях;
− вводная и базисная анестезия;
− операции на сердце;
− в качестве противошокового средства с целью седативного и снотворного действия;
− для обезболивания родов (особенно патологических).
− гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам
препарата;
− гипокалиемия;
− тяжелые токсикозы беременных с гипертензивным синдромом;
− миастения;
− дефицит сукцинатдегидрогеназы;
− тяжелая депрессия.
− одновременное лечение опиоидами и/или барбитуратами;
− печеночная и/или почечная недостаточность;
− пожилой возраст;
− гипертензия, брадикардия, нарушение сердечной проводимости;
− эпилепсия;
− порфирия;
− злоупотребление алкоголем (в том числе в анамнезе).
Беременность
Натрия оксибутират не рекомендуется применять в период беременности (за исключением
акушерских операций).
Грудное вскармливание
Натрия оксибутират не рекомендуется применять в период кормления грудью, поскольку
препарат выводится в грудное молоко и приводит к снотворному действию на ребенка.
Натрия оксибутират применяют внутривенно, внутримышечно.
Взрослые
Внутривенно препарат вводят взрослым из расчета 70-120 мг/кг массы тела, ослабленным
пациентам – 50-70 мг/кг массы тела. Раствор вводят медленно, со скоростью 1-2 мл/мин.
Препарат можно также развести в 50-100 мл 5 % (40 %) раствора глюкозы и вводить
внутривенно капельно. Через 5-7 минут после начала введения пациенты засыпают.
Взрослым натрия оксибутират можно также вводить в дозе 35-40 мг/кг массы тела
одновременно с тиопенталом натрия (4-6 мг/кг).
Внутримышечно натрия оксибутират вводят в дозах 120-150 мг/кг (для мононаркоза) или
100 мг/кг в комбинации с барбитуратами (тиопентал натрия). Основной наркоз на фоне
2
базисного наркоза натрием оксибутиратом поддерживают кетамином, тиопенталом
натрия, закисью азота, фторотаном или другим ингаляционным препаратом.
Для поддержания наркоза натрия оксибутират дополнительно вводят из расчета 40 мг/кг.
Наркоз достаточной глубины для проведения оперативного вмешательства наступает
через 30-40 минут от начала введения. Эта методика позволяет быстро (после введения
миорелаксантов) провести интубацию трахеи и начать оперативное вмешательство при
дополнительном введении обезболивающих средств.
При наркозе с применением натрия оксибутирата предварительно проводят обычную
премедикацию (промедолом, атропином, пипольфеном).
При операциях на сердце натрия оксибутират как антигипоксическое средство и препарат,
предупреждающий нежелательные реакции на охлаждение, применяют в дозе 100 мг/кг
внутривенно.
При гипоксических состояниях, шоке применяют в дозе 50-100 мг/кг. Максимальный
антигипоксический эффект наступает через 30-40 минут после введения. Появление на
электроэнцефалограмме медленных дельта-волн, прерываемых периодами
изоэлектрического «молчания» коры, является критерием достаточного, но не слишком
глубокого (в отличие от других наркотических средств) наркоза.
При длительном введении препарата в больших дозах для предотвращения возможной
гипокалиемии следует вводить хлористый калий (в дозе, составляющей 1/5 от дозы натрия
оксибутирата).
Для лечебного акушерского наркоза препарат вводят внутривенно медленно в дозе 50-
60 мг/кг в 20 мл 40 % раствора глюкозы в течение 10-15 минут. Сон или поверхностный
наркоз длится 1,5-3 часа. В случае перехода к оперативному родоразрешению натрия
оксибутират вводят в дозе 60-70 мг/кг и на этом фоне осуществляют интубационный
наркоз при дробном введении миорелаксантов.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста. При применении препарата у пациентов пожилого
возраста следует следить за нарушениями двигательной и/или когнитивной функций.
Пациенты с печеночной недостаточностью. Начальная доза препарата должна быть
уменьшена в 2 раза. Необходимо контролировать состояние пациента при увеличении
дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью должны придерживаться диеты с низким
содержанием натрия.
Дети
Для вводного наркоза у детей натрия оксибутират назначают внутривенно капельно в дозе
100 мг/кг в 30-50 мл 5 % раствора глюкозы в течение 5-10 минут. Сон наступает через 10-
20 минут. Длительность сна от 1,5 до 3 часов.
К наиболее частым побочным реакциям при применении натрия оксибутирата относят
головокружение и тошноту.
Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с
классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥
1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень
3
редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить
невозможно).
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – гиперчувствительность.
Нарушения метаболизма и питания: частота неизвестна – анорексия, снижения аппетита.
Нарушения психики: частота неизвестна – депрессия, катаплексия, необычные сновидения,
спутанность сознания, дезориентация, ночные кошмары, сомнамбулизм, нарушения сна,
бессонница, возбуждение, суицидальные попытки/мысли, психоз, паранойя,
галлюцинации, патологические мысли, ажитация, расстройство засыпания.
Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна – головокружение, вертиго,
головная боль, сонливость, тремор, нарушения равновесия, нарушения внимания,
гипестезия, парестезия, дисгевзия, судорожное подергивание мышц, амнезия, синдром
беспокойных ног, судороги.
Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – нечеткость зрения.
Нарушения со стороны сердца: частота неизвестна – сердцебиение, брадикардия.
Нарушения со стороны сосудов: частота неизвестна – гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
частота неизвестна – одышка, заложенность носа, назофарингит, синусит, угнетение
дыхания, апноэ.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна – тошнота,
рвота, диарея, боль в животе, недержание кала.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна – гипергидроз,
высыпания, крапивница.
Нарушения со стороны мышечной, костной и соединительной ткани: частота неизвестна
– артралгия, мышечный спазм, боль в пояснице.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна – недержание
мочи, никтурия.
Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: частота неизвестна – падение.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна – астения,
утомляемость, чувство опьянения, гипокалиемия, периферические отеки, увеличение
массы тела.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы
заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об
этом врачу.
Симптомы: артериальная гипотензия, брадикардия (до 40-50 уд/мин), судороги, рвота,
угнетение дыхания (возможна остановка дыхания), выраженная миорелаксация с
сохранением глазных рефлексов. При выходе из наркоза возможно психомоторное
возбуждение.
Лечение: симптоматическая терапия – поддержание функций центральной нервной,
сердечно-сосудистой и дыхательной систем.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении натрия оксибутирата и бензодиазепинов повышается
риск угнетения дыхательного центра. При одновременном применении натрия
оксибутирата с опиоидными анальгетиками, барбитуратами, миорелаксантами,
4
препаратами, угнетающими центральную нервную систему, седативный эффект
потенцируется. Так как натрия оксибутират метаболизируется ГОМК-дегидрогеназой, то
существует потенциальный риск взаимодействия с препаратами, стимулирующими или
ингибирующими этот фермент (вальпроат, фенитоин и этосукцимид). Эффект алкоголя,
антидепрессантов, седативных снотворных средств при одновременном применении с
натрия оксибутиратом может усиливаться. Частота побочных эффектов увеличивается
при одновременном назначении натрия оксибутирата и трициклических
антидепрессантов.
Выраженный антагонизм с бемегридом.
Натрия оксибутират не следует применять пациентам с порфирией, так как в
эксперименте на животных был выявлен порфириногенный эффект.
При проведении общей анестезии, оксибутират натрия не следует применять пациентам с
тяжелой гипертензией, брадикардией, нарушением сердечной проводимости, эпилепсией,
эклампсией, почечной недостаточностью, а также пациентам, злоупотребляющим
алкоголем.
С осторожностью применять одновременно с опиоидами и барбитуратами.
Пациенты с депрессивными расстройствами и/или суицидальными попытками в анамнезе
нуждаются в особом контроле в период лечения натрия оксибутиратом.
В период лечения рекомендовано придерживаться бессолевой диеты пациентам с
сердечной недостаточностью, гипертензией или нарушением функции почек.
У пациентов с нарушением функции печени может увеличиваться период полувыведения
и время системной экспозиции.
Вспомогательные вещества
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, то есть, по сути, не
содержит натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
После применения натрия оксибутирата пациентам следует воздержаться от управления
транспортными средствами и выполнения другой работы, требующей повышенного
внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
5
Препарат подлежит предметно-количественному учету.
В соответствии с правилами хранения психотропных веществ, внесенных в Список III
«Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих
контролю в Российской Федерации».
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»
(ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Юридический адрес: 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский,
ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1
Производство готовой лекарственной формы:
г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25,
стр. 2
Выпускающий контроль качества:
г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул. Новохохловская, д. 25,
стр. 1
Владелец регистрационного удостоверения/наименование, адрес организации,
принимающей претензии потребителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие «Московский эндокринный завод»
(ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Россия, 109052, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нижегородский, ул.
Новохохловская, д. 25, стр. 1
Тел./факс: (495) 678-00-50/911-42-10
http://www.endopharm.ru
6