Инструкция: Нормакс
Нормакс® применяется у взрослых и детей с 1 года для лечения острых или хронических
инфекционных заболеваний в офтальмологии и оториноларингологии, вызванных
чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
- О чем следует знать перед применением препарата Нормакс®
Не применяйте препарат Нормакс®, если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на
норфлоксацин или другие антибиотики из группы хинолонов, или на любые другие
компоненты препарата, перечисленных в разделе 6 листка-вкладыша.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Нормакс® (глазные и ушные капли) проконсультируйтесь с
лечащим врачом.
• При применении норфлоксацина в виде капель глазных и ушных возможно развитие
аллергических реакций. Если у Вас возникла аллергическая реакция, кожная сыпь или
какая-либо другая нежелательная реакция (см. раздел 4 листка- вкладыша), следует
прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.
В случае появления или усиления таких симптомов, как гиперемия (покраснение) и
отек слизистой оболочки глаза, внутренней поверхности век (конъюнктивы),
раздражение глаз, боль в глазу, необходимо обратиться к врачу.
• Если Вы носите контактные линзы, и у Вас есть какие-либо признаки или симптомы
глазной инфекции, прекратите использовать линзы. Вместо них наденьте очки. Не
возобновляйте ношение линз, пока не исчезнут признаки и симптомы инфекции, и
пока Вы не прекратите применять препарат.
• Как и в случае с любым другим антибиотиком применение препарата Нормакс® в
течение длительного времени может привести к другим инфекциям. В случае
возникновения новой инфекции прекратите применение препарата и обратитесь к
врачу.
Следует избегать соприкосновения кончика флакона-капельницы с глазом или тканями
глазничной области во избежание инфицирования.
Дети и подростки
Не применяйте препарат Нормакс® у детей до 1 года, потому что данные, указывающие на то,
что он безопасен и помогает детям в возрасте до 1 года, ограничены.
Пациенты 65 лет и старше
Если Вам 65 лет или более, Вы можете применять препарат Нормакс® в тех же дозах, что и
другие взрослые пациенты.
Другие препараты и препарат Нормакс®
Если Вы принимаете или недавно принимали какие-либо лекарственные препараты, в том
числе отпускаемые без рецепта, сообщите об этом лечащему врачу.
Если Вы применяете другие глазные капли или мази, выдерживайте интервал не менее 5
минут между применением каждого из препаратов. Глазные мази следует применять в
последнюю очередь.
2
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата сообщите об этом лечащему врачу.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В течение 30 минут после применения препарата Нормакс® необходимо воздержаться от
видов деятельности, требующих повышенного внимания, в частности, от управления
автотранспортом и другими механизмами.
- Применение препарата Нормакс®
Всегда применяйте препарат Нормакс® в точном соответствии с рекомендациями Вашего
врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза при закапывании в глаз (глаза):
По 1-2 капли 4 раза в день в пораженный глаз в течение 7 дней.
В зависимости от тяжести заболевания в первый день терапии режим дозирования может
быть увеличен до 1-2 капель через каждые 2 часа (в период бодрствования).
Рекомендуемая доза при закапывании в ухо (уши):
По 1-2 капли 4 раза в день в пораженное ухо.
В зависимости от степени инфицирования доза в первый день лечения может быть увеличена
до 1-2 капель через каждые 2 часа.
Перед применением капель Нормакс® следует промыть и осушить наружный слуховой
проход. Капли должны быть теплыми (иметь температуру тела). Необходимо лечь набок или
запрокинуть голову, чтобы облегчить закапывание. Закапать в наружный слуховой проход
указанное количество капель. Дать каплям стечь в слуховой проход, оттянув мочку уха вниз
и назад. Держать голову в запрокинутом положении примерно 2 минуты. Можно поместить
в наружный слуховой проход ватную турунду.
После исчезновения симптомов заболевания применение препарата следует продолжить в
течение последующих 48 часов или следовать рекомендациям врача.
Если Вы закапали препарата Нормакс® больше, чем следовало
Промойте глаза теплой водой. Не закапывайте капли, пока не наступит время для следующего
запланированного закапывания.
Если Вы забыли закапать препарат Нормакс®
Продолжайте со следующей запланированной дозы. Не закапывайте двойную дозу, чтобы
компенсировать пропущенную.
3
Если Вы применяете другие глазные капли или мази
Выдержите не менее 5 минут между закапыванием препарата Нормакс® и применением
других капель или глазной мази. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.
Если у Вас есть вопросы по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.
- Возможные нежелательные реакции
Как и в случае с любыми другими препаратами, у некоторых пациентов, но не у всех, на фоне
применения данного препарата могут развиться нежелательные реакции.
Если у Вас развивается тяжелая аллергическая реакция и происходит любое из
следующих явлений, немедленно прекратите применение препарата Нормакс® и сразу
же сообщите об этом своему врачу:
• отек рук, ног, лодыжек, лица, губ, рта или горла, который может вызвать затруднение при
глотании или дыхании (отек Квинке).
Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата
Нормакс®:
• чувство жжения, дискомфорт в глазу, гиперемия (покраснение) и отек слизистой
оболочки глаза, внутренней поверхности век (конъюнктивы), светобоязнь, белковые
отложения на роговице;
• горький привкус во рту после закапывания;
• кожная сыпь.
В большинстве случаев Вы можете продолжать применять капли, если только последствия
не являются серьезными и не развивается тяжелая аллергическая реакция.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом,
или работником аптеки, или медицинской сестрой. К ним также относятся любые
нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о
нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о
безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Телефон: +7 800 550 99 03
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или nrp@roszdravnadzor.gov.ru
Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.roszdravnadzor.gov.ru
4
- Хранение препарата Нормакс®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на
блистере и на картонной пачке после слов «Годен до (17)». Датой истечения срока годности
является последний день данного месяца.
Храните препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
После вскрытия хранить 30 дней.
Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у
работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не
потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Что содержит препарат Нормакс®
Действующее вещество – норфлоксацин.
Каждый мл капель содержит действующее вещество: норфлоксацин 3,000 мг.
Бензалкония хлорид (в качестве консерванта) 0,025 мг.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия ацетат
безводный, динатрия эдетат, натрия хлорид, вода для инъекций, хлористоводородная кислота
и/или натрия гидроксид до pH 5,0-5,4.
Внешний вид препарата Нормакс® и содержимое упаковки
Прозрачный раствор от бесцветного до слегка коричневого цвета.
По 5 мл препарата помещают во флакон-капельницу из полиэтилена низкой плотности, с
насадкой из полиэтилена низкой плотности и навинчивающимся колпачком из полиэтилена
высокой плотности.
По одному флакону вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат Нормакс® относится к категории отпуска по рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Индия
Ипка Лабораториз Лимитед / Ipca Laboratories Limited
48, Kandivli Industrial Estate, Kandivli (West), Mumbai 400 067, India
48, Кандивли Индастриал Эстейт, Кандивли (Вест), Мумбай 400 067, Индия
Телефон: +91 22 6647 4444
ФАКС: +91 22 2868 6613
5
Адрес электронной почты: ipca@ipca.com
Индия
Мейкерс Лабораториз Лимитед / Makers Laboratories Limited
30/4, Phase -III, G.I.D.C. Industrial Estate, Naroda, Ahmedabad -382 330, India
30/4, Фейз -III, Г.И.Д.С., Индастриал Эстейт, Народа, Ахмедабад 382 330, Индия
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует
обращаться к локальному представителю держателя регистрационного удостоверения в
Российской Федерации:
Представительство компании «Ипка Лабораториз Лимитед»
117342, г. Москва, ул. Бутлерова, д. 17 офис 37
Тел.: +7 495 407-08-84/85
эл. почта: phv@ipca.ru
Прочие источники информации
Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и
на официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского
экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.
6