Новомиколь

Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.

По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с полимерными колпачками (бушонами).

По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками

полимерными натягиваемыми.

По 1 тубе или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из

картона.

Препарат Новомиколь® показан к применению у взрослых и детей старше 1 года по

показаниям: гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в

первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.

В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением

лекарственного препарата.

1

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у

новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у

взрослых).

Беременность, период лактации.

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери

превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление

грудью.

Наружно.

Взрослые

Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют

рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку)

с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35‒36 °С.

Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-

некротических масс.

При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не

должна превышать 3 г.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.

Дети

Дети в возрасте от 1 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у

взрослых.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо

проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые

указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с

врачом перед применением лекарственного препарата.

Аллергические реакции (кожные высыпания).

В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы

заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом

врачу.

2

Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не

описаны.

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо

проводить клинический анализ крови.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

При температуре не выше 20 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

потребителей

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.

Тел.: +7 (495) 258-45-28

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия

Юридический адрес: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1

3

Адрес места производства: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1

Тел./факс: (495) 956-05-71/(495) 459-41-12

4