Инструкция: Новомиколь
Мазь для наружного применения, 40 мг/г + 7,5 мг/г.
По 30 г, 40 г, 50 г в тубы алюминиевые с полимерными колпачками (бушонами).
По 25 г в банки темного стекла с треугольным венчиком, укупоренные крышками
полимерными натягиваемыми.
По 1 тубе или по 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из
картона.
Препарат Новомиколь® показан к применению у взрослых и детей старше 1 года по
показаниям: гнойные раны (в том числе инфицированные смешанной микрофлорой) в
первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением
лекарственного препарата.
1
Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у
новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у
взрослых).
Беременность, период лактации.
Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери
превышает риск для плода.
В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление
грудью.
Наружно.
Взрослые
Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло заполняют
рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку)
с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35‒36 °С.
Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-
некротических масс.
При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не
должна превышать 3 г.
Длительность лечения зависит от тяжести заболевания.
Дети
Дети в возрасте от 1 до 18 лет: режим дозирования соответствует режиму дозирования у
взрослых.
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые
указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с
врачом перед применением лекарственного препарата.
Аллергические реакции (кожные высыпания).
В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы
заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
2
Передозировка маловероятна в связи с низкой абсорбцией.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не
описаны.
При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо
проводить клинический анализ крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.
При температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
потребителей
ОАО «Авексима»
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1.
Тел.: +7 (495) 258-45-28
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», Россия
Юридический адрес: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
3
Адрес места производства: 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
Тел./факс: (495) 956-05-71/(495) 459-41-12
4