Инструкция: ОКИ
Терапевтическое показание
Препарат Глюкаген® 1 мг Гипокит показан при тяжелых гипогликемических состояниях,
возникающих у детей и взрослых с сахарным диабетом при применении инсулина.
Диагностическое показание
Препарат Глюкаген® 1 мг Гипокит показан для подавления моторики при проведении
обследования органов желудочно-кишечного тракта у взрослых.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к
врачу.
- О чем следует знать перед применением препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
Важная информация
Убедитесь, что члены Вашей семьи, люди, с которыми Вы работаете, или близкие
друзья знают о препарате ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит. Скажите им что, если Вы
потеряете сознание (упадете в обморок), они должны немедленно применять препарат
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит.
Покажите членам Вашей семьи и другим людям, где Вы держите этот набор и как им
пользоваться. Действовать необходимо быстро, так как если Вы проведете без
сознания какое-то время, это может быть опасно. Важно, чтобы они были обучены и
знали, как применять препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит до того, как он Вам
понадобится.
Шприц не содержит ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит. Перед инъекцией воду в шприце
необходимо смешать с плотно упакованным порошком препарата ГлюкаГен® 1 мг
ГипоКит во флаконе. Скажите членам Вашей семьи и другим лицам, чтобы они
следовали инструкциям в разделе 3. Применение препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит.
Любой разведенный препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит, который не применяется,
должен быть выброшен.
После применения препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит Вы или кто-либо другой
должны связаться с Вашим лечащим врачом или медицинским работником. Вам
нужно выяснить, почему у Вас был очень низкий уровень сахара в крови и как
избежать повторения этого.
Не применяйте препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит если у Вас:
аллергия к глюкагону или любому другому компоненту препарата (перечисленные в
разделе 6 листка-вкладыша)
феохромоцитома
Если что-то из этого применимо к Вам, не применяйте препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит.
Особые указания и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед применением препарата ГлюкаГен® 1 мг
ГипоКит.
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит не будет работать должным образом, если:
Вы не едите в течение длительного времени
у Вас низкий уровень адреналина
у Вас низкий уровень сахара в крови, вызванный употреблением слишком большого
количества алкоголя
у Вас опухоль, которая выделяет глюкагон или инсулин.
Если что-то из этого применимо, поговорите со своим лечащим врачом или фармацевтом.
Дети и подростки
Терапевтическое показание (Тяжелая гипогликемия)
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит можно применять для лечения тяжелой гипогликемии у детей и
подростков.
Диагностическое показание (Ингибирование моторики желудочно-кишечного тракта)
Безопасность и эффективность ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит для ингибирования моторики
желудочно-кишечного тракта у детей и подростков не изучены. Доступные данные
отсутствуют.
Другие препараты и препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
Следующие препараты могут повлиять на работу препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит:
инсулин – применяется для лечения сахарного диабета
индометацин – применяется для лечения боли и скованности в суставах
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит может влиять на следующие лекарства:
варфарин – применяется для предотвращения образования тромбов. Препарат
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит может усиливать разжижающий кровь эффект варфарина.
бета-блокаторы – применяется для лечения высокого артериального давления и
нерегулярного сердцебиения. Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит может повысить
артериальное давление и пульс, но это будет продолжаться недолго.
Если что-либо из вышеперечисленного относится к Вам (или Вы не уверены в этом),
поговорите со своим лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем применять препарат
ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит.
Сообщите лечащему врачу или фармацевту о том, что Вы применяете, недавно применяли
или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы испытываете очень низкий уровень сахара в крови, когда Вы беременны или
кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, Вы
можете применять препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит.
Проконсультируйтесь с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать какой-
либо препарат, если Вы беременны.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Подождите, пока последствия очень низкого уровня сахара в крови не исчезнут, прежде
чем садиться за руль или пользоваться какими-либо инструментами или механизмами.
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит содержит натрий
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на
максимальную дозу (2 мл), то есть по сути не содержит натрия.
- Применение препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
Всегда применяйте этот препарат в точности так, как описано в этом листке-вкладыше или
как сказал Вам лечащий врач. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим
врачом или фармацевтом.
Приготовление раствора для инъекции
- Снимите оранжевый колпачок с флакона. Снимите защитный наконечник иглы со
шприца. Не снимайте пластиковый стоппер со шприца. Проколите иглой резиновую
пробку флакона (в пределах обозначенного круга), содержащего препарат ГлюкаГен®
ГипоКит, и введите во флакон всю жидкость, находящуюся в шприце.
- Не вынимая иглы из флакона, осторожно встряхивайте флакон до полного
растворения препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит и образования прозрачного раствора.
- Необходимо убедиться, что поршень полностью выдвинут вперед. Наберите весь
раствор в шприц. Следует следить за тем, чтобы поршень не вышел из шприца. Важно
удалить любые пузырьки воздуха из шприца:
Направив иглу вверх, постучите пальцем по шприцу
Слегка нажмите на поршень, чтобы выпустить весь воздух, скопившийся в верхней
части шприца.
Продолжайте нажимать на поршень, пока не получите правильную дозу для инъекции.
При этом выльется небольшое количество жидкости.
Смотрите подраздел Рекомендуемая доза ниже.
- Введите дозу подкожно или внутримышечно.
- Поверните человека без сознания на бок, чтобы он не задохнулся.
- Дайте пострадавшему перекус с высоким содержанием сахара, например конфеты,
печенье или фруктовый сок, как только он придет в сознание и сможет глотать. Закуска
с высоким содержанием сахара предотвратит повторение эпизода с низким уровнем
сахара в крови.
После применения препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит Вы или кто-либо другой должны
связаться с лечащим врачом или медицинским работником. Вам нужно выяснить, почему
у Вас был очень низкий уровень сахара в крови и как избежать повторения этого.
Рекомендуемая доза
Взрослые: введите весь препарат (1 мл) – на шприце это обозначено цифрой «1».
Детям младше 8 лет или детям старше 8 лет с массой тела менее 25 кг: введите
половину препарата (0,5 мл) – на шприце это обозначено как «0,5».
Дети старше 8 лет или дети младше 8 лет с массой тела более 25 кг: введите весь
препарат (1 мл) – на шприце это обозначено цифрой «1».
Если Вы применили препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит больше, чем следовало
Слишком большое количество препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит может вызвать
тошноту и вызвать рвоту. Специфического лечения обычно не требуется.
- Возможные нежелательные реакции
Подобно всем лекарственным препаратам препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит может
вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Следующие
нежелательные реакции могут возникнуть после применения данного препарата:
Немедленно сообщите своему лечащему врачу, если заметите какую-либо из
следующих серьезных нежелательных реакций:
Нежелательные реакции, возникающие очень редко (могут возникать не более, чем у 1 из
10000 человек):
аллергическая реакция – признаки могут включать свистящее дыхание, потливость,
учащенное сердцебиение, сыпь, отек лица и коллапс.
► Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если заметите какую-либо из
вышеперечисленных серьезных нежелательных реакций.
Другие нежелательные реакции
Нежелательные реакции, возникающие часто (могут возникать не более, чем у 1 из 10
человек):
плохое самочувствие (тошнота).
Нежелательные реакции, возникающие нечасто (могут возникать не более, чем у 1 из 100
человек):
рвота.
Нежелательные реакции, возникающие редко (могут возникать не более, чем у 1 из 1000
человек):
боль в животе (абдоминальная боль).
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):
реакции в месте инъекции.
Диагностическое показание
Нежелательные реакции, возникающие нечасто (могут возникать не более, чем у 1 из 100
человек):
гипогликемия.
Нежелательные реакции, возникающие очень редко (могут возникать не более, чем у 1 из
10000 человек):
реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции/шок
гипогликемическая кома
тахикардия
гипотензия
гипертензия.
► Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, указанные выше,
обратитесь к лечащему врачу. Это включает любые возможные нежелательные реакции, не
указанные в данном листке-вкладыше.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в
том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о
нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов, выявленных на территории государства-члена Евразийского
экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить
больше сведений о безопасности препарата.
Республика Казахстан
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан
010000, Республика Казахстан, г. Астана, район Байконыр,
ул. А. Иманова 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)
Тел.: +7 (7172) 235 135
Эл. почта: farm@dari.kz
Веб-сайт: http://www.ndda.kz
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Российская Федерация, г. Москва, Славянская площадь д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550 99 03, +7 (499) 578 02 20
Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Армения
«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО
0051, Республика Армения, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5
Тел.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82
Эл. почта: info@ampra.am
Веб-сайт: www.pharm.am
Кыргызская Республика
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве
здравоохранения Кыргызской Республики
720044, Кыргызская Республика, г. Бишкек, ул. 3-я линия 25
Тел.: +996 312 21 92 78
Эл. почта: dlsmi@pharm.kg
Веб-сайт: www.pharm.kg
- Хранение препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Применяйте сразу после смешивания – не храните для последующего применения.
Не применяйте препарат после истечения срока годности – это указано на этикетке. Датой
истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре ниже 25°C в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в оригинальной упаковке.
Не применяйте препарат, если смешанный раствор выглядит как гель или порошок не
растворился должным образом.
Не применяйте препарат, если при получении продукта пластиковая крышка ослаблена
или отсутствует – верните продукт обратно в аптеку.
Не выбрасывайте препарат в сточные воды или с бытовыми отходами.
Спросите фармацевта, как утилизировать лекарства, которые Вы больше не применяете.
Эти меры помогут защитить окружающую среду.
- Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит содержит
Действующим веществом препарата является глюкагон.
Каждый флакон содержит 1 мг глюкагона в виде гидрохлорида, полученный из дрожжей
рекомбинантным ДНК.
Прочими вспомогательными веществами являются лактозы моногидрат, хлороводородная
кислота, натрия гидроксид и вода для инъекций.
Внешний вид препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит и содержимое упаковки
Препарат ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит стерильный белый порошок глюкагона во флаконе, с
растворителем в одноразовом шприце. Порошок плотно упакован. После смешивания
раствор содержит глюкагон 1 мг/мл.
Описание лекарственной формы
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем.
Лиофилизат белого цвета.
Восстановленный препарат – прозрачный бесцветный раствор.
Растворитель – стерильная вода для инъекций. Прозрачная бесцветная жидкость.
Описание упаковки
1 мг препарата во флаконе из стекла гидролитического класса I вместимостью 2 мл,
укупоренном бромбутиловой пробкой и обжатом алюминиевым колпачком. Флакон
снабжен пластиковой крышкой для защиты первого вскрытия типа snap-off.
На флакон наклеивают этикетку.
1 мл растворителя (вода для инъекций) в одноразовом шприце из стекла гидролитического
класса I, с бромбутиловым поршнем и иглой.
На шприц наклеивают этикетку.
Один флакон с препаратом, один шприц с растворителем вместе с инструкцией по
медицинскому применению (листок-вкладыш) в пластиковом пенале.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Ново Нордиск А/С
Ново Алле, DK-2880 Багсваерд, Дания
Тел.: +45 4444 8888
Факс: +45 4444 8889
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного
удостоверения
Республика Казахстан, Республика Армения, Кыргызская Республика
ТОО «Ново Нордиск Казахстан»
Республика Казахстан, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Абая 42, бизнес-центр
«BAYKONYR», 7 этаж, почтовый индекс 050022
Тел.: +7 (727) 330 77 88
Эл. почта: eaeu-safety@novonordisk.com
Российская Федерация, Республика Беларусь
ООО «Ново Нордиск», 123112 Москва, вн.тер. г.муниципальный округ Пресненский, наб.
Пресненская, д. 10
Тел.: +7 (495) 956-11-32
Факс: +7 (495) 956-50-13
Эл. почта: eaeu-safety@novonordisk.com
Листок-вкладыш пересмотрен
Другие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Евразийского
экономического союза: http://eec.eaeunion.org/
ГлюкаГен® – торговая марка, принадлежащая компании Ново Нордиск А/C, Дания
© 20XX
Ново Нордиск A/C
Подавая жалобу по качеству лекарственных средств, Вы подтверждаете ТОО «Ново
Нордиск Казахстан» свое согласие на сбор и обработку (любыми способами, включая, но
не ограничиваясь, накопление, хранение, изменение, дополнение, использование,
распространение (в т.ч. трансграничная передача), обезличивание, блокирование и
уничтожение в базах данных Ново Нордиск) Ваших персональных данных, содержащихся
в Вашей жалобе, в целях рассмотрения и принятия мер. Срок действия Вашего согласия
неограничен, но Вы имеете право отозвать свое согласие, отправив уведомление на адрес:
eaeu-safety@novonordisk.com.
Дополнительная информация для медицинских работников
Медицинские работники должны ознакомиться со всеми разделами выше перед
прочтением данной дополнительной информации.
Из-за нестабильности препарата ГлюкаГен® 1 мг ГипоКит в растворе продукт
следует вводить сразу после разведения и нельзя вводить в виде внутривенной
инфузии.
Не пытайтесь снова надеть колпачок на иглу использованного шприца. Поместите
использованный шприц в оранжевую коробку, а использованную иглу выбросьте в
контейнер для острых предметов при первой же возможности.
Лечение тяжелой гипогликемии
Вводят подкожно или внутримышечно. Если пациент не реагирует в течение 10 минут,
следует ввести глюкозу внутривенно. Когда пациент отреагирует на лечение, дайте
перорально углеводы для восстановления гликогена в печени и предотвращения рецидива
гипогликемии.
Диагностические процедуры
Пероральные углеводы следует давать по окончании процедуры, если это совместимо с
соответствующей диагностической процедурой. Помните, что препарат ГлюкаГен® 1 мг
ГипоКит имеет эффект, противоположный инсулину. При проведении эндоскопии или
рентгенографии будьте особенно осторожны при назначении препарата ГлюкаГен® 1 мг
ГипоКит пациентам с сахарным диабетом или людям с сердечными заболеваниями.
Обратите внимание, что шприц с более тонкой иглой и более мелкой градуировкой может
быть более подходящим для применения в диагностических процедурах.
Обследование желудочно-кишечного тракта:
Дозы варьируются от 0,2 мг до 2 мг в зависимости от применяемого диагностического
метода и пути введения. Диагностическая доза для расслабления желудка, луковицы
двенадцатиперстной кишки, двенадцатиперстной кишки и тонкой кишки составляет 0,2–
0,5 мг внутривенно или 1 мг внутримышечно. Доза для расслабления толстой кишки
составляет 0,5–0,75 мг внутривенно или 1–2 мг внутримышечно. Начало эффекта после
внутривенного введения 0,2–0,5 мг происходит в течение одной минуты, а
продолжительность эффекта составляет от 5 до 20 минут. Начало действия после
внутримышечного введения 1–2 мг наступает через 5–15 мин и продолжается примерно
10–40 мин.
Дополнительные нежелательные реакции после применения в диагностических
процедурах
Изменения артериального давления, учащенное сердцебиение, гипогликемия и
гипогликемическая кома.