Инструкция: Оксидевит
Капли для приема внутрь, 9 мкг/мл.
По 5 или 10 мл во флаконы вместимостью 5 и 10 мл соответственно из оранжевого стекла с
винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми
пластмассовыми крышками или во флаконы вместимостью 5 и 10 мл из коричневого стекла,
укупоренные крышками с капельницами. Каждый флакон вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку из картона.
Альфакальцидол (1α-гидроксиколекальциферол) в печени быстро трансформируется в
1,25-дигидроксиколекальциферол (кальцитриол) – активный метаболит витамина D3,
действующий как регулятор обмена кальция и фосфора.
Нарушение 1α-гидроксилирования почками снижает продукцию эндогенного
1,25-дигидроксиколекальциферола, что способствует нарушению минерального обмена,
выявляемого при некоторых заболеваниях, в том числе при заболеваниях почек,
гипопаратиреозе, витамин D-зависимом рахите. Эти нарушения, требующие высоких доз
витамина D для их лечения, можно корректировать небольшими дозами альфакальцидола.
Отсроченный ответ на терапию и высокие дозы витамина D, необходимые для лечения
нарушений минерального обмена, затрудняют корректировку дозы, что может привести к
непредсказуемой гиперкальциемии, для устранения которой могут потребоваться недели или
месяцы.
Альфакальцидол обладает более быстрым началом фармакологического действия, что
позволяет осуществлять более точное титрование дозы. В случае возникновения
гиперкальциемии ее можно устранить в течение нескольких дней после прекращения приема
альфакальцидола.
Альфакальцидол повышает абсорбцию кальция и фосфатов в кишечнике и их реабсорбцию
в проксимальных канальцах почек, повышает минерализацию костей за счет стимуляции
1
синтеза остеокальцина в костной ткани, снижает активность щелочной фосфатазы и
концентрацию в плазме крови паратиреоидного гормона. Влияние альфакальцидола на
реабсорбцию кальция примерно в 2 раза превышает влияние на всасывание фосфатов.
Восстанавливает положительный кальциевый баланс при лечении синдрома кальциевой
мальабсорбции, снижает интенсивность резорбции костей и частоту развития переломов.
Фармакологическое действие альфакальцидола длится 3–5 дней.
Абсорбция и распределение. Альфакальцидол пассивно и почти полностью всасывается в
тонком кишечнике.
Метаболизм и выведение. После всасывания альфакальцидол метаболизируется в печени с
образованием активного метаболита 1,25-дигидроксиколекальциферола. Концентрация
1,25-дигидроксиколекальциферола в плазме крови достигает максимума через 8 – 12 часов
после однократной дозы альфакальцидола; период полувыведения альфакальцидола
составляет около 4 часов.
Выводится почками и с желчью примерно в одинаковом количестве.
Альфакальцидол рекомендован к применению у детей и взрослых при нарушениях обмена
кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного синтеза
1,25-дигидроксиколекальциферола (кальцитриола) – активного метаболита витамина D3:
- остеопороз (в том числе постменопаузальный, сенильный, стероидный и др.);
- остеодистрофия при хронической почечной недостаточности;
- гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;
- витамин D-резистентный рахит и остеомаляция.
− Гиперчувствительность к альфакальцидолу и/или к любому вспомогательному веществу
в составе препарата.
− Гиперкальциемия.
− Гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе).
− Гипермагниемия.
− Гипервитаминоз D.
− Беременность.
− Период грудного вскармливания.
− Туберкулез легких (активная форма).
При нефроуролитиазе, атеросклерозе, хронической сердечной недостаточности,
хронической почечной недостаточности, туберкулезе, саркоидозе или других
2
гранулематозах, органических поражениях сердца, у пациентов с печеночной
недостаточностью, у пациентов, получающих тиазидные диуретики или сердечные
гликозиды, у пациентов с повышенным риском развития гиперкальциемии, особенно при
наличии почечнокаменной болезни, заболеваниях желудочно-кишечного тракта (в том числе
язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки), гипотиреозе, детский возраст.
Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
Беременность.
Применение альфакальцидола в период беременности противопоказано.
В исследованиях на животных при введении альфакальцидола в высоких дозах была
выявлена репродуктивная токсичность.
Гиперкальциемия у матери в период беременности, связанная с длительной передозировкой
витамина D, может вызвать у плода повышение чувствительности к витамину D, подавление
функции паращитовидных желез, синдром специфической эльфоподобной внешности,
задержку умственного развития, аортальный стеноз.
Период грудного вскармливания.
Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.
Препарат применяют внутрь независимо от приема пищи, однократно в сутки. Длительность
терапии определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае и зависит от
характера заболевания и эффективности терапии. Дозируют каплями с помощью пробки-
капельницы. Одна капля содержит около 0,25 мкг альфакальцидола; в 1 мл препарата
около 35 капель.
Взрослые
Начальная доза – 1 мкг в сутки. Поддерживающие дозы, как правило, назначаются в
диапазоне от 0,25 до 1 мкг в сутки.
При рахите и остеомаляции: 1 – 3 мкг в сутки; при гипопаратиреозе: 1 – 4 мкг в сутки;
при остеодистрофии при хронической почечной недостаточности: 0,5 – 2 мкг в сутки;
при остеопорозе (в том числе постменопаузальном, сенильном, стероидном и др.): 0,5 – 1 мкг в
сутки.
Начинать терапию рекомендуется с минимальных доз альфакальцидола. Определение
концентрации кальция и фосфора в плазме крови в начале терапии должно проводиться 1 раз
в неделю, когда доза препарата подобрана – каждые 2 – 4 недели. Доза альфакальцидола
может быть увеличена на 0,25 мкг – 0,5 мкг (1 – 2 капли) в сутки до стабилизации
биохимических показателей. При подтверждении клинического эффекта и/или достижении
нормальной концентрации кальция в плазме крови (рентгенологическое и лабораторное
обследование), дозу альфакальцидола, как правило, снижают.
3
Дети
Масса тела менее 20 кг: препарат назначают из расчета 0,01 – 0,05 мкг/кг/сут.
Масса тела 20 кг и более: 1 мкг/сут (кроме случаев почечной остеодистрофии).
Остеодистрофия при хронической почечной недостаточности: у детей доза составляет
0,04 – 0,08 мкг/кг/сут. Дозу определяют в соответствии с динамикой биохимических
показателей с целью предотвращения гиперкальциемии.
Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции на фоне терапии альфакальцидолом:
кожные реакции (кожный зуд, кожная сыпь), гиперкальциемия, гиперфосфатемия,
дискомфорт/боли со стороны желудочно-кишечного тракта. В пострегистрационном
периоде были зарегистрированы случаи почечной недостаточности.
Нежелательные лекарственные реакции (НЛР) / нежелательные явления (НЯ) представлены по
системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой
возникновения: очень часто – ≥1/10; часто – ≥1/100 и <1/10; нечасто – ≥1/1000 и <1/100;
редко – ≥1/10000 и <1/1000; очень редко – <1/10000 (включая отдельные сообщения); частота
неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Инфекции и инвазии
Частота неизвестна: сыпь пустулезная, инфекция мочевыводящих путей.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: реакции гиперчувствительности с такими симптомами, как:
лихорадка, озноб, крапивница и отек языка, ангионевротический отек.
Нарушения метаболизма и питания
Очень часто: гиперкальциемия; нечасто: метастатический кальциноз, гиперфосфатемия,
высокое содержание кальциево-фосфатных соединений, анорексия; частота неизвестна:
гипермагниемия, снижение аппетита, дегидратация, гиперхолестеринемия, полидипсия.
Психические расстройства
Частота неизвестна: снижение либидо, спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головная боль, дизестезия, дисгевзия.
Нарушения со стороны органа зрения
Очень редко: кальциноз конъюнктивы и склеры.
Нарушения со стороны сердца
Редко: тахикардия.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
Частота неизвестна: ринит.
4
Желудочно-кишечные нарушения
Нечасто: тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, диспепсия; очень редко: острый
панкреатит; частота неизвестна: изъязвление языка, отек языка, изъязвление десен.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Часто: кожный зуд; очень редко: многоформная эритема, псориаз; частота неизвестна:
ангионевротический отек, крапивница, сыпь (эритематозная, макулопапулезная),
эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани
Частота неизвестна: нарушение роста.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Часто: гиперкальциурия; частота неизвестна: альбуминурия, почечная недостаточность,
нефрокальциноз.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Редко: кальциноз, астения и повышенная утомляемость; частота неизвестна: лихорадка,
озноб, гипертермия.
Лабораторные и инструментальные данные
Часто: повышение концентрации креатинина и мочевины в плазме крови; редко: повышение
артериального давления; частота неизвестна: снижение массы тела, повышение активности
аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ) в плазме крови.
Симптомы
Ранние симптомы гипервитаминоза D (обусловленные гиперкальциемией): диарея, запор,
тошнота, рвота, сухость во рту, анорексия, металлический привкус во рту, гиперкальциемия,
гиперкальциурия, полиурия, полидипсия, поллакиурия/никтурия, головная боль,
утомляемость, общая слабость, миалгия, боли в костях.
Поздние симптомы гипервитаминоза D: головокружение, спутанность сознания,
сонливость, помутнение мочи (появление в моче гиалиновых цилиндров, протеинурии,
лейкоцитурии), нарушение ритма сердца, кожный зуд, повышение артериального давления,
гиперемия конъюнктивы, нефролитиаз, снижение массы тела, светобоязнь, панкреатит,
гастралгия, редко – психоз (изменение психики и настроения).
Симптомы хронической интоксикации витамином D: кальциноз мягких тканей,
кровеносных сосудов и внутренних органов (почек, легких), артериальная гипертензия,
почечная и сердечно-сосудистая недостаточность вплоть до летального исхода (эти эффекты
наиболее часто возникают при присоединении к гиперкальциемии гиперфосфатемии),
нарушение роста у детей.
Лечение
5
В ранние сроки острой передозировки – промывание желудка, назначение минерального
масла (вазелиновое), способствующего уменьшению всасывания и увеличению выведения с
каловыми массами. В тяжелых случаях может потребоваться проведение поддерживающих
лечебных мероприятий – гидратации с введением инфузионных солевых растворов
(форсированного диуреза), в некоторых случаях – назначение глюкокортикостероидов,
петлевых диуретиков, бисфосфонатов, кальцитонина и гемодиализа с применением
растворов с низким содержанием кальция. Рекомендуется контролировать содержание
электролитов в крови, функцию почек и состояние сердца по данным электрокардиограммы
особенно у пациентов, получающих сердечные гликозиды.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Индукторы микросомальных ферментов печени (в том числе фенитоин и фенобарбитал)
снижают, а ингибиторы – повышают концентрацию альфакальцидола в плазме (возможно
изменение его эффективности).
При одновременном применении альфакальцидола с препаратами наперстянки повышается
риск развития аритмии.
Всасывание альфакальцидола уменьшается при его совместном применении с
колестирамином, колестиполом, минеральным маслом, сукральфатом, антацидами. Для
снижения вероятности взаимодействия альфакальцидол следует применять за 1 час до или
через 4 – 6 часов после приема вышеуказанных препаратов.
Кальцитонин, производные этидроновой и памидроновой кислот, пликамицин, галлия
нитрат и глюкокортикостероиды снижают эффект альфакальцидола.
Альфакальцидол увеличивает абсорбцию фосфорсодержащих препаратов и риск
возникновения гиперфосфатемии.
Одновременное применение альфакальцидола с препаратами кальция, тиазидными
диуретиками может вызвать гиперкальциемию за счет повышения абсорбции кальция в
кишечнике, увеличения его реабсорбции в почках.
Сочетанная терапия магнийсодержащими антацидами и витамином D может вызвать
повышение содержания магния в крови, а алюминийсодержащими антацидами – алюминия
в крови, особенно при хронической почечной недостаточности.
Одновременное применение различных аналогов витамина D сопровождается аддитивным
действием с развитием гиперкальциемии. Препарат не следует назначать одновременно с
другими препаратами витамина D и его производными.
Препарат может способствовать развитию гиперкальциемии, поэтому пациентов следует
информировать о клинических симптомах этого состояния (см. раздел «Передозировка»). Во
время терапии альфакальцидолом необходимо регулярно контролировать концентрацию
6
кальция, фосфатов, кальциево-фосфатных соединений, активность щелочной фосфатазы и
концентрацию паратиреоидного гормона в плазме крови.
Концентрацию кальция следует определять 1 раз в неделю или в 4 недели в зависимости от
клинической ситуации. Более частое определение концентрации кальция в плазме крови
требуется в начале лечения, особенно при состояниях без значительного поражения костей,
например, гипопаратиреозе, и, если концентрация кальция в плазме уже повышена, а также
на более поздних этапах лечения при наличии признаков восстановления структуры костной
ткани. Риск развития гиперкальциемии определяется такими факторами, как: степень
деминерализации кости, функциональная способность почек и доза альфакальцидола.
Появление гиперкальциемии может быть обусловлено тем, что доза препарата не снижается
своевременно и адекватно при наличии биохимических признаков восстановления
структуры костной ткани (нормализация активности щелочной фосфатазы в крови). Следует
не допускать длительной гиперкальциемии, особенно при хронической почечной
недостаточности, проводить регулярный контроль концентрации в плазме крови кальция,
паратиреоидного гормона, активности щелочной фосфатазы, содержания кальция в моче,
рентгенологические и биохимические данные.
При развитии гиперкальциемии или стойком повышении содержания кальциево-фосфатных
соединений, выходящего за пределы клинической нормы, прием препарата следует прекратить
до достижения нормальных значений концентрации кальция в плазме крови
(приблизительно около 1 недели), затем терапию продолжают в дозе, составляющей
половину от предыдущей дозы препарата.
Эффективность альфакальцидола в целом сохраняется у пациентов со сниженной функцией
печени. При печеночной недостаточности тяжелой степени концентрация активного метаболита
1,25-дигидроколекальциферола может уменьшаться за счет ослабления процесса
гидроксилирования или ввиду снижения кишечно-печеночной рециркуляции. В этом случае
может потребоваться назначение препарата в более высоких дозах.
Пациенты с выраженным поражением костей (в отличие от пациентов с почечной
недостаточностью) могут переносить более высокие дозы препарата без признаков
гиперкальциемии. Отсутствие быстрого повышения концентрации кальция в плазме крови у
пациентов с остеомаляцией не обязательно означает, что должна быть повышена доза препарата,
так как кальций может проникать в деминерализованную кость за счет его возросшей абсорбции
в кишечнике.
Необходимо избегать чрезмерного подавления секреции паратиреоидного гормона. Для
пациентов, находящихся на диализе, уровень паратиреоидного гормона в сыворотке крови
должен соответствовать действующим руководствам по лечению.
Для предотвращения развития гиперфосфатемии у пациентов с поражением костей почечного
7
генеза альфакальцидол можно применять вместе с фосфатсвязывающими средствами.
Требуется наблюдение пациентов, принимающих сердечные гликозиды, так как
гиперкальциемия может привести к развитию аритмии у таких пациентов.
Требуется наблюдение пациентов, принимающих тиазидные диуретики, так как у таких
пациентов может увеличиваться риск развития гиперкальциемии.
При применении препарата у пожилых людей корректировки дозы не требуется.
При остеопорозе применение альфакальцидола можно сочетать с эстрогенами и
антирезорбтивными препаратами.
Применение альфакальцидола не рекомендуется у женщин репродуктивного возраста без
использования методов контрацепции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Прием альфакальцидола не влияет или оказывает незначительное влияние на способность
управлять транспортными средствами, механизмами.
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
4 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места
производства лекарственного препарата
ЗАО «НПК ЭХО»,
Россия, 117574, г. Москва, проезд Одоевского, д. 3, корп. 7, этаж 1, пом. II, оф. 41,
тел./факс: 8 (499) 400-27-54,
e-mail: info@npk-echo.ru
Организация, принимающая претензии
ЗАО «НПК ЭХО»,
Россия, 115533, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 5.
8