Инструкция: Октреотид-АМЕДАРТ
Препарат Октреотид-АМЕДАРТ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет при
следующих заболеваниях:
Акромегалия
Симптоматическое лечение и снижение концентрации гормона роста (ГР) и
инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови при отсутствии достаточного
эффекта от хирургического лечения или лучевой терапии, а также лечение пациентов с
акромегалией при наличии противопоказаний к оперативному лечению или при отказе от
такового; лечение в период после лучевой терапии до развития ее полного эффекта.
12
Секретирующие эндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и
поджелудочной железы – для контроля симптомов:
Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома;
ВИПомы;
Глюкагономы;
Гастриномы / синдром Золлингера-Эллисона – как правило, в комбинации с
ингибиторами протонной помпы и блокаторами Н -гистаминовых рецепторов;
2
Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также
для поддерживающей терапии);
Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рилизинг-
фактора ГР).
Препарат Октреотид-АМЕДАРТ не является противоопухолевым препаратом и его
применение не может привести к излечению данной категории пациентов.
Контроль симптомов рефрактерной диареи, ассоциированной с синдромом
приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно
расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени в комбинации со
специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической
склерозирующей терапией.
Способ применения
Препарат Октреотид-АМЕДАРТ следует вводить п/к или в/в капельно.
Инъекции препарата следует проводить между приемами пищи или перед сном.
Подкожное введение
Перед самостоятельным проведением п/к инъекции препарата Октреотид-АМЕДАРТ врачу
или медсестре следует обучить пациента правильной технике проведения данной
манипуляции.
Меры предосторожности, принимаемые перед применением препарата или при работе с
ним
С целью уменьшения боли в месте инъекции следует вводить раствор комнатной
температуры. Не следует вводить препарат в одно и то же место с короткими промежутками
времени. Флаконы следует открывать непосредственно перед введением препарата;
неиспользованный раствор следует утилизировать.
Внутривенное введение
Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением см. ниже.
13
Приготовленный раствор препарата Октреотид-АМЕДАРТ следует вводить внутривенно
капельно. Инфузию повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной
длительностью лечения. Возможно внутривенное введение раствора препарата и в более
низкой концентрации.
Гиперчувствительность к октреотиду или к любому из вспомогательных веществ.
Сообщалось (литературные данные) об отдельных случаях передозировки октреотида в
клинической практике в диапазоне доз 2,4–6,0 мг/сутки при непрерывной инфузии (0,1 –
0,25 мг/час) или п/к введении (1,5 мг 3 раза в сутки).
Симптомы
Аритмия, артериальная гипотензия, остановка сердца, гипоксия мозга, панкреатит, гепатит,
стеатоз, диарея, слабость, вялость, потеря веса, гепатомегалия и лактоацидоз.
Не было зарегистрировано неожиданных НР у онкологических пациентов, получающих
октреотид в дозах 3–30 мг/сутки в разделенных дозах при п/к введении.
Лечение
Симптоматическое.
Несовместимость
Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными
препаратами, за исключением упомянутых в разделе «Другие препараты и препарат
Октреотид-АМЕДАРТ».
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить при температуре от 2 до 8 °C в оригинальной упаковке (флакон в пачке) для
защиты от света.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного
препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие
манипуляции с препаратом
Приготовление раствора препарата
Для инфузий препарат Октреотид-АМЕДАРТ следует разводить в 0,9 % растворе натрия
хлорида или 5 % растворе декстрозы (глюкозы). Однако, в связи с тем, что препарат
Октреотид-АМЕДАРТ может влиять на обмен глюкозы, предпочтительно использовать
физиологический раствор.
При необходимости внутривенного введения препарата Октреотид-АМЕДАРТ содержимое
флаконов, содержащих 0,5 мг октреотида, следует развести в 60 мл 0,9 % раствора натрия
14
хлорида; приготовленный раствор следует вводить внутривенно капельно. Возможно
внутривенное введение раствора препарата и в более низкой концентрации.
Перед парентеральным введением следует визуально оценить раствор на предмет
изменения цвета или наличия механических включений.
Утилизация
Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в соответствии с
установленными национальным законодательством требованиями.
Полная информация о препарате содержится в общей характеристике лекарственного
препарата «Октреотид-АМЕДАРТ, 0,2 мг/мл, 0,3 мг/мл, 0,6 мг/мл, раствор для
внутривенного и подкожного введения», которая доступна информационном портале
Евразийского экономического союза в информационно-коммуникационной сети
«Интернет» https://eec.eaeunion.org.
15
Российская Федерация
ООО «АМЕДАРТ», Россия.
109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 24
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий
следует обращаться к держателю регистрационного удостоверения:
Российская Федерация
ООО «АМЕДАРТ», Россия.
109316, г. Москва, Волгоградский проспект, д. 42, к. 24, этаж 2, ком. 11.1;
Тел: +7 (495) 741-46-65
Адрес электронной почты: info@amedart.ru.
Листок-вкладыш пересмотрен
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза
https://eec.eaeunion.org.
(линия отрыва или отреза)
Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: