Панаспар

Препарат Панаспар показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для устранения

дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при

• различных проявлениях ишемической болезни сердца (включая острый инфаркт миокарда);

• хронической сердечной недостаточности;

• нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечными

гликозидами).

Способ действия препарата Панаспар

Калия аспарагинат и магния аспарагинат играют важную роль в различных метаболических

процессах, а также в нормальном функционировании нервов, мышц, сердца и системы

кровообращения. Этот препарат применяется в дополнение к потреблению калия и магния

с пищей, а также по рекомендации Вашего врача в качестве дополнительного лечения

некоторых хронических сердечных заболеваний (например, сердечной недостаточности,

после сердечного приступа (инфаркта миокарда)) и специфических нарушений сердечного

ритма.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться

к врачу.

• О чем следует знать перед приемом препарата Панаспар

Не принимайте препарат Панаспар:

• если у Вас аллергия на калия аспарагинат, магния аспарагинат или на любые другие

компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если у Вас острая или хроническая почечная недостаточность;

• если у Вас повышено содержание калия в крови (гиперкалиемия);

• если у Вас повышено содержание магния в крови (гипермагниемия);

• если у Вас надпочечниковая недостаточность, для которой характерны: крайняя слабость,

потеря веса и низкое артериальное давление (болезнь Аддисона);

• если у Вас определенные нарушения проводимости сердца (атриовентрикулярная блокада I‒

III степени);

• если у Вас выраженное снижение артериального давления (систолическое артериальное

давление менее 90 мм рт. ст.), вызванное нарушениями циркуляции вследствие слабости

сердечной деятельности (шок, кардиогенный шок);

• если у Вас нарушение обмена аминокислот;

• если у Вас повышенная утомляемость и слабость мышц (миастения);

• если у Вас признаки интоксикации (тошнота, лихорадка, озноб) в сочетании с болями в

животе, анемией и желтушностью кожи, связанные с патологическим разрушением красных

клеток крови (гемолиз);

• если у Вас нарушение кислотно-щелочного баланса в крови;

• если у Вас обезвоживание;

• если Ваш возраст младше 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

• в период грудного вскармливания.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата Панаспар проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником

аптеки.

Если у Вас есть заболевания, при которых может повышаться уровень калия в крови, то

препарат Панаспар Вам можно принимать только под наблюдением врача и при регулярном

контроле содержания калия в крови.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам в возрасте младше 18 лет.

Другие препараты и препарат Панаспар

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

Это также относится к препаратам, отпускаемым без рецепта, в том числе лекарственным

травам.

Если Вы принимаете Панаспар одновременно со следующими препаратами, они могут влиять

друг на друга:

• калийсберегающие диуретики (триамтерен, спиронолактон) (мочегонные средства), бета-

2

адреноблокаторы (средства для лечения сердечно-сосудистой системы), циклоспорин

(средство для предотвращения отторжения органов после трансплантации), гепарин

(средство, разжижающее кровь, применяется для предотвращения образования тромбов),

ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (средства для лечения и

профилактики сердечной недостаточности), нестероидные противовоспалительные

препараты (обезболивающие средства)  повышается риск развития гиперкалиемии;

• антиаритмические лекарственные средства  усиление их отрицательного дромо- и

батмотропного действия;

• антибактериальные препараты (неомицин, полимиксин В, тетрациклин, стрептомицин) 

возможно снижение их эффективности;

• анестетики (средства, уменьшающие чувствительность) усиливают угнетающее действие

препаратов магния на ЦНС;

• атракуроний, декаметоний, сукцинилхлорид и суксаметоний (средства, применяемые для

расслабления скелетной мускулатуры) ‒ при совместном применении возможно усиление

нервно-мышечной блокады;

• кальцитриол (метаболит витамина D3) повышает содержание магния в плазме крови;

• препараты кальция снижают эффект препаратов магния;

• лекарственные препараты, обладающие вяжущим и обволакивающим действием,

уменьшают всасывание магния аспарагината и калия аспарагината в желудочно-кишечном

тракте, поэтому необходимо соблюдать трехчасовой интервал между приемом внутрь

препарата Панаспар с указанными выше лекарственными препаратами.

Беременность, грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом

или работником аптеки.

Адекватных и строго контролируемых исследований применения препарата во время

беременности и в период грудного вскармливания не проводилось.

Беременность

Прием препарата во время беременности возможен только по назначению лечащего врача,

если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарат

следует принимать с осторожностью во время беременности (особенно в I триместре

беременности).

Лактация

Не принимайте препарат в период кормления грудью. Калия и магния аспарагинат проникают

в грудное молоко. При необходимости приема препарата в период кормления грудью грудное

вскармливание необходимо прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Исследования не проводились. Не ожидается влияния на способность управлять

транспортными средствами и на работу с механизмами, требующими повышенной

концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Панаспар содержит натрий

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, то есть

практически не содержит натрия.

3

• Прием препарата Панаспар

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Взрослые

Рекомендуемая суточная доза – 1 таблетка 3 раза в день.

Максимальная суточная доза – 3 таблетки.

Путь и способ введения

Проглотить, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды.

Препарат Панаспар следует принимать после еды, так как кислая среда желудка снижает его

эффективность.

Продолжительность терапии

Длительность приема препарата и необходимость повторных курсов определяет врач.

Если Вы приняли препарата Панаспар больше, чем следовало

Если Вы приняли препарата Панаспар больше, чем следовало, немедленно сообщите об этом

своему врачу.

В случае передозировки возрастает риск возникновения симптомов гиперкалиемии и

гипермагниемии.

Симптомы гиперкалиемии: повышенная утомляемость, мышечная слабость (миастения),

ненормальные кожные ощущения  ощущение жжения, покалывания и ползания мурашек

(парестезия), спутанность сознания, замедленное или неритмичное сердцебиение.

Симптомы гипермагниемии: слабость (нарушение нервно-мышечной возбудимости),

тошнота, рвота, летаргия, низкое артериальное давление, ослабленные рефлексы, затруднение

дыхания.

При возникновении выраженных симптомов гиперкалиемии или гипермагниемии немедленно

обратитесь за медицинской помощью к врачу или в отделение неотложной помощи

ближайшей больницы. Возьмите с собой упаковку и листок-вкладыш препарата, чтобы

показать врачу.

Если Вы забыли принять препарат Панаспар

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Продолжайте прием согласно рекомендации листка-вкладыша или назначению врача в

обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Панаспар может вызывать нежелательные

реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Панаспар и немедленно обратитесь за медицинской

4

помощью в случае возникновения одного из следующих симптомов серьезных

нежелательных реакций, которые могут возникать с неизвестной частотой (на основании

имеющихся данных оценить невозможно):

• головокружение, потеря сознания, одышка, слабость, боли в груди, перебои в работе

сердца, редкий пульс (симптомы атриовентрикулярной блокады (нарушения функции

проводимости сердца, приводящего к серьезному нарушению сердечного ритма) и

парадоксальной реакции (увеличение числа экстрасистол – внеочередных сокращений

сердца).

• повышенное содержание калия в крови (гиперкалиемия). Симптомами гиперкалиемии

являются: тошнота, рвота, понос (диарея), ощущение жжения, покалывания, ползания

мурашек (парестезии).

• повышенное содержание магния в крови (гипермагниемия). Симптомами гипермагниемии

являются: покраснение кожи лица, чувство жажды, снижение артериального давления,

снижение чувствительности мышц (гипорефлексия), угнетение дыхания, непроизвольные

сокращения мышц (судороги).

• угнетение дыхания.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата Панаспар

Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:

• тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения или жжение в области эпигастрия, чувство

жажды, изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта;

• снижение артериального давления;

• покалывание, онемение, жжение или «ползание мурашек» по коже (парестезии);

• судороги;

• снижение или отсутствие нормальных рефлексов (гипорефлексия);

• покраснение лица.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств

– членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

• Хранение препарата Панаспар

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного

на картонной пачке препарата после «Годен до:».

5

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию, водопровод. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Панаспар содержит

Действующими веществами являются: калия аспарагинат и магния аспарагинат.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 316,00 мг калия аспарагината (в

виде гемигидрата) и 280,00 мг магния аспарагината (в виде тетрагидрата).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный,

крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, повидон;

оболочка: гипромеллоза, триацетин, бутилметакрилата сополимер, титана диоксид, тальк,

стеариновая кислота, натрия лаурилсульфат.

Препарат Панаспар содержит натрий (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата Панаспар и содержимое его упаковки

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные,

двояковыпуклые. На срезе белого или почти белого цвета.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой

печатной лакированной.

2 или 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению (листок-вкладыш)

помещают в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует

обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств: https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC.

6