Инструкция: ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

МНН: ПАРАЦЕТАМОЛ · СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

Не принимайте или не давайте ребенку препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс, если у Вас или

у Вашего ребенка одно из перечисленных состояний:

• аллергия на парацетамол или на любые другие компоненты препарата (перечисленные

в разделе 6 листка-вкладыша);

• заболевания или нарушения функции почек и печени;

• одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол;

• возраст ребенка, для которого Вы приобрели препарат, младше 2 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед приемом препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Сообщите врачу, если у Вас или Вашего ребенка присутствуют следующие заболевания и/или

состояния:

• заболевания крови, такие как уменьшение количества эритроцитов и/или гемоглобина

в крови (анемия), уменьшение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), уменьшение

количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);

• наследственное генетическое заболевание, которое может привести к разрушению

эритроцитов (дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы);

• инфекционные заболевания (в том числе ВИЧ-инфекция).

Пациенты с низким содержанием глутатиона

У пациентов с низким содержанием глутатиона могут наблюдаться симптомы учащенного,

затрудненного дыхания, тошнота, рвота, потеря аппетита. При одновременном проявлении

этих симптомов следует незамедлительно обратиться к врачу.

Пациенты с сахарным диабетом

Каждый мл суспензии содержит 0,034 ХЕ, что необходимо учитывать пациентам с сахарным

диабетом.

Искажение лабораторных тестов

При проведении анализов на определение мочевой кислоты и уровня сахара в крови сообщите

врачу о приеме препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс.

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте до 2 лет.

Другие препараты и препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы или Ваш ребенок принимаете,

недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. В частности:

• противосудорожные препараты (барбитураты, карбамазепин, фенитоин, дифенин,

примидон и др.);

• этанол (алкоголь);

• антибактериальные препараты (рифампицин, левомицетин);

• противовирусные препараты (зидовудин);

• гепатопротекторы (препараты, улучшающие функцию печени, например, флумецинол);

• нестероидные противовоспалительные препараты (фенилбутазон);

• препараты зверобоя продырявленного;

• антикоагулянтные препараты (варфарин);

• противорвотные препараты (метоклопрамид, домперидон).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами

маловероятно.

Препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс содержит сорбитол (E420) и сахарозу

Если у Вас или Вашего ребенка непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему

врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Сорбитол является источником фруктозы. Если лечащий врач сообщил, что у Вас (или Вашего

ребенка) непереносимость некоторых сахаров, или у Вас диагностирована наследственная

непереносимость фруктозы (ННФ)  редкое генетическое нарушение, при котором человек

не может усваивать фруктозу, прежде чем Вы (или Ваш ребенок) начнете применять или

получать данный лекарственный препарат, посоветуйтесь с лечащим врачом.

Препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс содержит пропиленгликоль (E1520)

Данный лекарственный препарат содержит 1,1 мг пропиленгликоля (E1520) в мл,

в максимальной суточной дозе (1,2 мл/кг для детей) суточное потребление составляет 1,3 мг/кг

пропиленгликоля.

Препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс содержит метилпарагидроксибензоат (E218)

Данный лекарственный препарат содержит метилпарагидроксибензоат (нипагин, E218),

который может вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные).

Прием препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с данным листком или

с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Доза препарата зависит от возраста и массы тела ребенка.

Разовая доза у детей – 10–15 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза у детей – 60 мг/кг массы тела при приеме отдельными разовыми

дозами по 10–15 мг/кг массы тела в течение 24 часов.

Не давайте ребенку более 4 доз в течение 24 часов!

Взрослые

Режим дозирования у взрослых приведен в таблице ниже.

Максимальная суточная доза у взрослых – 4000 мг парацетамола (80 мл).

Применение у детей и подростков

Режим дозирования препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Максимальная

Разовая доза Разовая доза Интервал

кратность

Возраст парацетамола препарата между

приема

(мг) (мл) приемами

в сутки

Дети 2–3 лет 150 3 4–6 часов 4

Дети 4–5 лет 200 4 4–6 часов 4

Дети 6–8 лет 250 5 4–6 часов 4

Дети 9–11 лет 500 10 4–6 часов 4

Дети 12 лет и старше, взрослые 500–1000 10–20 4–6 часов 4

Путь и (или) способ введения

Для приема внутрь.

Перед применением содержимое флакона необходимо хорошо взболтать в течение не менее

10 секунд. Мерный шприц или мерная ложка, вложенные в упаковку в зависимости

от комплектации, позволяют правильно и рационально дозировать препарат.

Продолжительность терапии

Максимальная продолжительность применения без консультации врача – 3 дня.

Не превышайте указанную дозу!

Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение

максимально короткого периода времени!

Минимальный интервал между приемами препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

должен составлять не менее 4 часов.

Если Вы приняли препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс больше, чем следовало

Если Вы или Ваш ребенок приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), могут

появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость,

головокружение, потеря сознания, бледность кожных покровов, снижение аппетита.

В более тяжелых случаях могут появиться следующие симптомы: боль в области поясницы,

кровь в моче, нарушение функции мозга, нарушения сердечного ритма, снижение уровня

глюкозы в крови (гипогликемия), распирающая головная боль, тошнота и рвота,

не приносящая облегчения, слабость, упадок сил, сонливость, ухудшение зрения, судороги,

затрудненное дыхание, потеря сознания, варьирующая от легкого угнетения сознания до комы

(отек мозга).

В случае передозировки немедленно свяжитесь с врачом, работником аптеки или обратитесь

в отделение экстренной помощи ближайшей больницы. Если есть возможность, возьмите

с собой упаковку, чтобы показать врачу, какой препарат приняли.

Если Вы забыли принять препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Если Вы или Ваш ребенок не приняли препарат в нужное время, примите обычную дозу

в следующий раз. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Если у Вас есть вопросы по применению данного препарата, обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс может

вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс и немедленно обратитесь

за медицинской помощью в случае возникновения следующих симптомов, которые

наблюдались очень редко (у 1 человека из 10 000):

• тяжелые кожные реакции, сопровождающиеся высокой температурой тела, болью и отеком

в горле, сильным зудом, образованием пузырей и шелушением кожи, кровотечением из губ,

глаз, рта, носа (токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона);

• зудящие высыпания на коже, отек кожи, затруднение дыхания (кашель, одышка, свистящее

дыхание, стеснение в груди, посинение кожи, охриплость голоса (анафилаксия,

ангионевротический отек, бронхоспазм у пациентов с гиперчувствительностью

к ацетилсалициловой кислоте и непереносимостью других нестероидных

противовоспалительных препаратов)).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме

препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Очень редко – могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000:

• тромбоцитопения, анемия, лейкопения;

• белые или красные, набухшие, зудящие высыпания на коже (крапивница, кожные реакции

гиперчувствительности);

• нарушения функции печени.

Частота неизвестна – на основании имеющихся данных оценить невозможно:

• тошнота, рвота, боли в области желудка.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции,

проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые

нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить

о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 (800) 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Хранение препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс

Храните препарат в недоступном для детей месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного

на упаковке.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре ниже 25 °C.

Вскрытый флакон использовать в течение 6 месяцев.

Не выбрасывайте лекарственный препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

Содержимое упаковки и прочие сведения

ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс, 50 мг/мл, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом

банана.

ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс, 50 мг/мл, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом

клубники.

Каждый мл суспензии содержит 50 мг парацетамола.

Действующим веществом является парацетамол.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: сахароза, сорбитол

(E420), глицерол (E422), целлюлоза микрокристаллическая и кармеллоза натрия*, камедь

ксантановая, метилпарагидроксибензоат (E218), пропиленгликоль (E1520), ароматизатор

банановый** или ароматизатор клубничный***, вода очищенная.

содержание целлюлозы микрокристаллической составляет 89,0 %, кармеллозы натрия –

11,0 %.

** в составе ароматизатора банановый: вкусоароматические вещества, 1,2-пропиленгликоль

(Е1520);

*** в составе ароматизатора клубничный: вкусоароматические вещества, триацетин (Е1518) и

1,2-пропиленгликоль (Е1520) – 73 % суммарно, глицерин (Е422).

Препарат ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс содержит: сорбитол (E420), пропиленгликоль (E1520),

сахароза, метилпарагидроксибензоат (E218) (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс и содержимое упаковки

ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс, 50 мг/мл, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом

банана.

Гомогенная суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым, или коричневатым,

или розоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым, или коричневатым, или

розоватым оттенком цвета с характерным вкусом и запахом банана.

ПАРАЦЕТАМОЛ ФортеКидс, 50 мг/мл, суспензия для приема внутрь со вкусом и ароматом

клубники.

Гомогенная суспензия от светло-серого или светло-серого с желтоватым, или коричневатым,

или розоватым оттенком цвета до серого или серого с желтоватым, или коричневатым, или

розоватым оттенком цвета с характерным вкусом и запахом клубники.

По 100 г (80 мл) или 200 г (160 мл) во флаконы полимерные из полиэтилентерефталата,

укупоренные крышками из полиэтилена низкого давления, или из полипропилена и

полиэтилена высокого давления, или из полипропилена и полиэтилена низкого давления

с контролем первого вскрытия или с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия

детьми.

По 100 г (80 мл) или 200 г (160 мл) во флаконы из темного стекла, укупоренные крышками

из полиэтилена низкого давления, или из полипропилена и полиэтилена высокого давления,

или из полипропилена и полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия или

с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми.

Под крышкой располагается адаптер полимерный для шприца мерного.

Мерный шприц объемом 5 мл или 10 мл: плунжер из полиэтилена низкого давления, цилиндр

из полипропилена. Мерная ложка из полипропилена.

Комплектация с мерной ложкой не включает адаптера.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1 флакон с мерной ложкой или с мерным шприцем вместе с листком-вкладышем помещают

в пачку из картона.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует

обращаться к держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства"

(ОАО "Фармстандарт-Лексредства")

Адрес: 305022, Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18

Тел./факс: +7 (4712) 34-03-13

Электронная почта: leksredstva@pharmstd.ru

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре зарегистрированных

лекарственных средств: https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC.

Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ГРЛС Минздрава РФ.