Полимиксин В

Препарат Полимиксин В применяется у взрослых в возрасте от 18 лет и детей в возрасте от 0

до 18 лет при тяжелых инфекциях, вызванных микроорганизмами, нечувствительными к

другим антибиотикам:

• инфекции крови (сепсис);

• инфекции мозга (менингит) (вводится под оболочки спинного мозга (интратекально));

• инфекции легких (пневмония);

• инфекции, развивающиеся в ранах и распространяющиеся по всему организму

(генерализованная раневая инфекция).

Способ действия препарата Полимиксин В

У большинства бактерий есть внешняя оболочка (клеточная стенка), которая их защищает.

Полимиксин В действует, не давая бактериям формировать эту клеточную стенку, что приводит

к гибели бактерий.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Полимиксин В

Не применяйте препарат Полимиксин В, если:

• у Вас аллергия на полимиксин В;

• у Вас нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и патологической

мышечной утомляемостью (миастения).

Не применяйте прокаин (местный анестетик) в качестве растворителя для

приготовления раствора препарата Полимиксин В для внутримышечного введения,

если:

• у Вас аллергия на прокаин, пара-аминобензойную кислоту и другие местные анестетики

(например, лидокаин, бупивакаин, ропивакаин);

• возраст Вашего ребенка, которому препарат Полимиксин В будет вводиться

внутримышечно, менее 12 лет.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Полимиксин В проконсультируйтесь с лечащим врачом или

медицинской сестрой.

Сообщите врачу:

• если у Вас есть проблемы с почками (хроническая почечная недостаточность). При

длительном лечении врач будет контролировать функцию Ваших почек 1 раз в 2 дня;

• если во время или через 2 – 3 недели после прекращения лечения препаратом Полимиксин В

у Вас начались жидкий стул 3 и более раз в сутки (возможна примесь крови и слизи), боль

в животе по типу спазмов, повышение температуры тела (псевдомембранозный колит). При

возникновении этих явлений (в легких случаях) Ваш врач отменит лечение препаратом

Полимиксин В и назначит применение соответствующих препаратов (колестирамин,

колестипол). В тяжелых случаях, Вам назначат процедуры возмещения потери жидкости,

минералов и белка, назначат применение соответствующих препаратов (ванкомицин или

метронидазол). При этом нельзя принимать препараты от диареи.

2

Препарат Полимиксин В назначат Вам только в том случае, если другие менее токсичные

антибиотики неэффективны.

Препарат Полимиксин В применяют только в условиях стационара.

Внутримышечные инъекции болезненны, поэтому при приготовлении раствора для

внутримышечного введения будут использовать местный анестетик (1 % раствор прокаина).

Проявлениями побочного действия полимиксина В могут быть нарушения функции почек

(нефротоксичность) и нервной системы (нейротоксичность). Риск развития этих явлений выше

у пациентов с хронической почечной недостаточностью и/или при одновременном

применении с другими лекарственными препаратами, обладающими нейротоксическими

и/или нефротоксическими свойствами.

Другие препараты и препарат Полимиксин В

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать

принимать какие-либо другие препараты.

Некоторые лекарственные средства могут взаимодействовать с препаратом Полимиксин В:

• препараты для расслабления мышц (недеполяризующие миорелаксанты) и другие

нейротоксичные препараты. Одновременное применение недеполяризующих

миорелаксантов с препаратом Полимиксин В может вызвать паралич дыхательных мышц;

• антибактериальные препараты (хлорамфеникол, карбенициллин, тетрациклин,

сульфаниламиды и триметоприм, ампициллин). При одновременном их применении с

препаратом Полимиксин В наблюдается более сильный фармакологический эффект;

• антибактериальные препараты из группы аминогликозидов (канамицин, стрептомицин,

неомицин, гентамицин). При одновременном их применении с препаратом Полимиксин В

повышается риск развития нарушений слуха и почек (ото- и нефротоксичность), а также

блокады нервно-мышечной передачи;

• амфотерицин В (противогрибковый препарат). Препарат Полимиксин В повышает его

нефротоксичность.

Ваш врач, по возможности, будет избегать назначения Вам других нейро- и нефротоксичных

препаратов одновременно с препаратом Полимиксин В.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата Полимиксин В проконсультируйтесь с

лечащим врачом.

Беременность

Если Вы беременны, не применяйте препарат Полимиксин В.

Период грудного вскармливания

3

Если Вы кормите грудью, и Вам необходимо начать применять препарат Полимиксин В, то на

время лечения этим препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В период лечения препаратом Полимиксин В соблюдайте осторожность при выполнении

потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания

и быстроты реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами, работа диспетчера, оператора).

• Применение препарата Полимиксин В

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь c лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Врач определит подходящие именно Вам путь введения, дозы препарата и продолжительность

курса лечения с учетом тяжести течения и локализации инфекции.

Взрослые

Внутривенное введение

Суточная доза составляет 1,5 – 2,5 мг/кг (1 мг очищенного полимиксина В основания

эквивалентен 10000 ЕД полимиксина В) в 2 введения с интервалом 12 часов.

Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг/кг.

Внутримышечное введение (только при невозможности внутривенного введения)

Суточная доза составляет 2,5 – 3 мг/кг в 3 – 4 введения каждые 6 – 8 часов.

Введение под оболочки спинного мозга (интратекальное введение)

Доза составляет 5 мг 1 раз в сутки в течение 3 – 4 дней, затем через день еще в течение 2 недель

после получения отрицательных результатов бактериологических тестов и нормализации

концентрации глюкозы в спинномозговой жидкости.

Пациенты с нарушением функции почек

Если у Вас нарушение функции почек, то врач уменьшит дозу препарата и увеличит интервал

между введениями в соответствии со степенью нарушения функции почек.

Применение у детей

Внутривенное введение

У детей в возрасте от 1 года до 18 лет с нормальной функцией почек суточная доза составляет

1,5 – 2,5 мг/кг (1 мг очищенного полимиксина В основания эквивалентен 10000 ЕД

полимиксина В), в 2 введения с интервалом 12 часов.

Максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг/кг.

4

У детей в возрасте от 0 до 1 года с нормальной функцией почек при необходимости суточная

доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 2 введения и вводят с интервалом

12 часов.

Внутримышечное введение (только при невозможности внутривенного введения)

У детей в возрасте от 1 года до 18 лет с нормальной функцией почек суточная доза составляет

2,5 – 3 мг/кг в 3 – 4 введения каждые 6 – 8 часов.

У детей в возрасте от 0 до 1 года с нормальной функцией почек при необходимости суточная

доза может быть увеличена до 4 мг/кг, которую делят на 4 введения и вводят с интервалом

6 часов.

Введение под оболочки спинного мозга (интратекальное введение)

У детей в возрасте от 2 до 18 лет доза составляет 5 мг 1 раз в сутки в течение 3 – 4 дней, затем

через день еще в течение 2 недель после получения отрицательных результатов

бактериологических тестов и нормализации концентрации глюкозы в спинномозговой

жидкости.

У детей в возрасте от 0 до 2 лет доза составляет 2 мг 1 раз в сутки в течение 3 – 4 дней или по

2,5 мг 1 раз в 2 дня. Затем в дозе 2,5 мг через день еще в течение 2 недель после получения

отрицательных результатов бактериологических тестов и нормализации концентрации

глюкозы в спинномозговой жидкости.

Путь и (или) способ введения

Препарат Полимиксин В Вам могут вводить внутривенно, внутримышечно или

непосредственно под оболочки спинного мозга (интратекально) после приготовления

раствора.

Внутривенно капельно

Раствор препарата Полимиксин В будут вводить внутривенно капельно со скоростью

60 – 80 кап/мин.

Внутримышечно

Раствор препарата Полимиксин В будут вводить глубоко внутримышечно в участки тела с

выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или боковая

(латеральная) поверхность бедра).

Продолжительность терапии

Ваш врач сообщит Вам о необходимой продолжительности лечения.

Если Вы получили препарата Полимиксин В больше, чем следовало

Поскольку данный препарат Вам будет вводиться медицинским работником, маловероятно,

что Вы получите неправильную дозу препарата.

5

Однако, если Вам кажется, что Вы получили слишком большую дозу или Вы чувствуете себя

плохо, немедленно сообщите об этом врачу или медицинской сестре.

Симптомы передозировки:

• удушье (паралич дыхательной мускулатуры);

• нейротоксичность;

• нефротоксичность.

В случае передозировки, Вам могут назначить дополнительные лекарства и процедуры для

облегчения состояния.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

медицинской сестре.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Полимиксин В может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех:

Серьезные нежелательные реакции

Прекратите применение препарата Полимиксин В и немедленно обратитесь за медицинской

помощью в случае возникновения одной из следующих серьезных нежелательных реакций:

• нервно-мышечная блокада;

• удушье (паралич дыхательной мускулатуры);

• жидкий стул 3 и более раз в сутки (возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу

спазмов, повышение температуры тела (псевдомембранозный колит);

• острое повреждение почек (почечный тубулярный некроз). Может проявляться

сонливостью, слабостью, чрезмерной жаждой, редкими позывами к мочеиспусканию или

их отсутствием, отеком тела, тошнотой или рвотой.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Полимиксин В:

• повторное заражение новым инфекционным заболеванием (суперинфекция);

• грибковая инфекция (кандидоз (молочница));

• кожная сыпь;

• зуд;

• увеличение числа белых клеток крови (эозинофилов) (эозинофилия);

• головокружение;

• расстройство координации движений (атаксия);

• нарушение сознания;

• сонливость;

6

• «ползание мурашек» по коже (парестезии);

• нарушение зрения;

• задержки в выполнении дыхательных движений (апноэ);

• боль в животе (боль в эпигастральной области);

• тошнота;

• снижение аппетита;

• наличие белка плазмы крови (альбумина) в моче (альбуминурия);

• наличие белковых образований (цилиндров) в моче (цилиндрурия);

• повышение содержания в крови азотистых продуктов обмена, выводимых почками

(азотемия);

• наличие белка в моче (протеинурия);

• воспаление вен (флебит);

• воспаление внешней оболочки вен (перифлебит);

• воспаление венозной стенки, сопровождающееся образованием тромба (тромбофлебит);

• болезненность в месте внутримышечного введения;

• менингеальные симптомы (покраснение лица, головная боль, лихорадка, повышенный

тонус (ригидность) затылочных мышц, увеличение количества клеток белка в

спинномозговой жидкости) (при интратекальном введении).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

медицинской сестрой. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в

листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см.

ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о

безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: + 7 (800) 550–99–03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

www.roszdravnadzor.gov.ru

• Хранение препарата Полимиксин В

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

7

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

упаковке после слов «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Храните при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке (флакон в пачке или коробке)

для защиты от света.

Растворы препарата Полимиксин В, приготовленные с использованием воды для инъекций,

0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы, 1 % раствора прокаина, можно

хранить в течение 12 часов при комнатной температуре (25 °С).

С микробиологической точки зрения полученный раствор препарата следует использовать

немедленно.

Полученный раствор должен быть прозрачным от бесцветного до желтого или коричневато-

желтого цвета. Не применяйте препарат, если Вы заметили изменение цвета или не

растворившиеся частицы после разведения.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Полимиксин В содержит

Полимиксин В, 25 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Действующим веществом является полимиксин В.

Каждый флакон содержит 25 мг (250 000 ЕД) полимиксина В основания (в виде сульфата).

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.

Полимиксин В, 50 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Действующим веществом является полимиксин В.

Каждый флакон содержит 50 мг (500 000 ЕД) полимиксина В основания (в виде сульфата).

Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества) отсутствуют.

Внешний вид препарата Полимиксин В и содержимое упаковки

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Лиофилизированный порошок или пористая масса белого или почти белого цвета.

По 25 мг или 50 мг действующего вещества во флаконы из бесцветного стекла

I гидролитического класса вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками

резиновыми на основе бутилкаучука или бромбутилкаучука, обжатые алюминиевыми

колпачками или комбинированными колпачками из алюминия и пластмассы.

По 1 флакону вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

По 5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

8

1, 2 контурные ячейковые упаковки с флаконами вместе с листком-вкладышем помещают в

пачку из картона.

Упаковка для стационаров

По 10 контурных ячейковых упаковок с флаконами вместе с 5 – 10 листками-вкладышами

помещают в коробку из картона.

Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска по рецепту.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «АльТро»

107078, г. Москва, ул. Новорязанская, д. 18, стр. 21, этаж 1, пом. 14А.

Телефон: +7 (909) 906–28–04

Электронная почта: r.farmakonadzor@yandex.ru

Российская Федерация

АО «Брынцалов-А»

Московская обл., г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, стр. 34.

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю

держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «АльТро»

107078, г. Москва, ул. Новорязанская, д. 18, стр. 21, этаж 1, пом. 14А.

Телефон: +7 (909) 906–28–04

Электронная почта: r.farmakonadzor@yandex.ru

Прочие источники информации

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://grls.rosminzdrav.ru.

(линия отрыва или отреза)

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Приготовление раствора

Внутривенное введение

9

Для приготовления раствора для внутривенного введения взрослым 50 мг препарата

растворяют в 300 – 500 мл 5 % раствора декстрозы и вводят капельно, со скоростью

60 – 80 кап/мин.

Внутримышечное введение

Для приготовления раствора для внутримышечного введения препарат 25 мг растворяют в

1 мл, 50 мг растворяют в 2 мл 1 % раствора прокаина, воды для инъекций или 0,9 % раствора

натрия хлорида.

Интратекальное введение

Перед введением препарат 25 мг растворяют в 5 мл, 50 мг растворяют в 10 мл 0,9 % раствора

натрия хлорида (концентрация приготовленного раствора 5 мг/мл).

Применение у детей

Внутривенное введение

У детей дозу препарата, предназначенную для внутривенного введения, растворяют в

30 – 100 мл 5 – 10 % раствора декстрозы.

Восстановленный раствор: прозрачный раствор от бесцветного до желтого или коричневато-

желтого цвета.

Растворы препарата Полимиксин В, приготовленные с использованием воды для инъекций,

0,9 % раствора натрия хлорида, 5 % раствора декстрозы, 1 % раствора прокаина, можно

хранить в течение 12 часов при комнатной температуре (25 °С).

С микробиологической точки зрения полученный раствор препарата следует использовать

немедленно.

Нет особых требований к утилизации.

Несовместимость

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными

препаратами, за исключением упомянутых в разделе «Приготовление раствора».

Фармацевтически несовместим с натриевой солью ампициллина, хлорамфениколом,

антибиотиками группы цефалоспоринов, тетрациклином и растворами аминокислот,

гепарином; их не следует смешивать в одном шприце или инфузионной среде.

Способ применения

Внутривенно, внутримышечно или интратекально.

Внутривенно капельно

Раствор препарата вводят внутривенно капельно со скоростью 60 – 80 кап/мин.

Внутримышечно

Раствор препарата вводят глубоко внутримышечно в участки тела с выраженным мышечным

слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы или латеральная поверхность бедра).

10