Инструкция: Протионамид-Эдвансд
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг.
По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ, и алюминиевой фольги.
По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в
пачку из картона для потребительской тары типа хромовый или хром-эрзац.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 1000 таблеток в пластиковую банку из
полиэтилентерефталата, укупоренную пластиковой крышкой из полиэтилена высокой
7
плотности и низкого давления, с контролем первого вскрытия. На банку наклеивают
этикетку из бумаги писчей или этикеточной.
По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона для
потребительской тары типа хромовый или хром-эрзац.
Протионамид - противотуберкулезное средство II ряда, обладает противомикробным
эффектом в отношении Micobacterium tuberculosis и некоторых атипичных микобактерий
(M. kansasii, M. leprae, M. bovis, M. malmoense, M. xenopi), оказывает бактериостатическое
действие, а в отношении пролиферирующих форм – главным образом бактерицидное
действие.
Механизм действия
Блокирует синтез миколевых кислот, являющихся важнейшим структурным компонентом
клеточной стенки микобактерий туберкулеза; обладает свойствами антагониста
1
никотиновой кислоты.
Резистентность
Протионамид является структурным аналогом этионамида, и имеет, предположительно,
одинаковый с этионамидом механизм развития резистентности. На молекулярном уровне
резистентность к этионамиду возникает при мутации генов микобактерий, которые
кодируют этионамид активирующий фермент и/или переносящий енол-ацильные
группировки компонент протеинредуктазы (InhA) синтазы II жирных кислот. При
проведении монотерапии резистентность развивается быстро и через 1-3 месяца достигает
80-100%. Отмечается полная перекрестная резистентность с этионамидом.
Распространенность резистентности может изменяться в зависимости от региона и с
течением времени, поэтому во всех случаях для обеспечения эффективности терапии для
каждого пациента необходимо проведение теста индивидуальной чувствительности
возбудителя к протионамиду. Применение в комбинации с другими
противотуберкулезными средствами снижает вероятность развития резистентности.
Всасывание
После перорального приема протионамид быстро и практически полностью всасывается в
желудочно-кишечном тракте (90 %). После однократного приема 250 мг протионамида
С (максимальная концентрация в плазме крови) составляет 811,1±380,6 мкг/мл и
mах
достигается в среднем за 0,75 часа. AUC (площадь под кривой «концентрация-время»)
0-t
после приема 250 мг протионамида составляет 2182,2±744,2 мкг*ч/мл. Прием пищи не
оказывает влияния на биодоступность препарата.
Распределение
Проникает в здоровые и патологически измененные ткани (легочная ткань, в т.ч.
инкапсулированные каверны, серозный и гнойный плевральный выпот, мокрота,
спинномозговая жидкость при менингите, проникает через плацентарный барьер).
Протионамид практически не связывается с белками плазмы крови, его активный
метаболит - сульфоксид протионамида - лишь в незначительной степени связывается с
белками плазмы крови.
Метаболизм
Протионамид превращается в сульфоксид протионамида, обладающий антибактериальной
активностью. Период полувыведения протионамида и его метаболита составляет около 2
часов.
Выведение
Протионамид и его метаболит выводятся главным образом почками, практически не
2
удаляются при гемодиализе.
Лечение всех форм туберкулеза (как легочных, так и внелегочных) в составе
комбинированной терапии при резистентности возбудителя к другим
противотуберкулезным препаратам (I ряда) или их непереносимости и только при
доказанной чувствительности микобактерий к протионамиду.
- Повышенная чувствительность к протионамиду, этионамиду или другим компонентам
препарата;
- острый гастрит;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- эрозивно-язвенный колит;
- острый гепатит;
- цирроз печени и другие заболевания печени в фазе обострения;
- эпилепсия;
- психоз;
- хронический алкоголизм;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет;
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Сахарный диабет, тяжелая печеночная недостаточность, депрессия, заболевания
центральной нервной системы, кровохарканье, коагулопатия.
Беременность
Применение протионамида при беременности противопоказано. Протионамид проникает
через плацентарный барьер. Данных по применению протионамида в период
беременности недостаточно. В исследованиях на животных показано наличие
эмбриотоксических эффектов при применении протионамида.
Период грудного вскармливания
Противопоказано применение протионамида в период грудного вскармливания.
3
Протионамид проникает в грудное молоко. На время лечения протионамидом грудное
вскармливание следует прекратить.
Внутрь, во время еды или незадолго до сна для того, чтобы смягчить побочные эффекты
препарата. Суточная доза делится на 2-3 приема в зависимости от индивидуальной
переносимости; при амбулаторном лечении предпочтительным является однократный
прием всей суточной дозы.
Применяют в составе комбинированной терапии совместно с другими препаратами,
активными в отношении микобактерий, при доказанной чувствительности возбудителя к
протионамиду. Выбор режима терапии зависит от результатов теста чувствительности
конкретного клинического штамма.
Взрослые:
Протионамид применяют в дозе 15-20 мг/кг массы тела в сутки. Максимальная суточная
доза не должна превышать 1000 мг.
Масса тела, кг Суточная доза
Доза, мг Количество таблеток
33-50 500 2
51-70 750 3
более 70 750-1000 3-4
Дети:
Детям старше 3-х лет препарат применяют в суточной дозе 10-20 мг/кг массы тела.
Максимальная суточная доза не должна превышать 500 мг протионамида.
Пациенты с нарушениями функции почек:
У пациентов с нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее
30 мл/мин и находящимся на гемодиализе) протионамид применяют в дозе от 250 до 500
мг в сутки в зависимости от массы тела. При наличии у пациента тяжелых нарушений
функции почек необходимо проводить мониторинг концентрации протионамида в крови
и, при необходимости, корректировать дозу.
Курс лечения:
Продолжительность лечения зависит от выбранного режима терапии и может составлять
от 9 месяцев до 2 лет.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия, метгемоглобинемия,
гипопротромбинемия, гипофибриногенемия, тромбоцитопения.
Нарушения со стороны эндокринной системы: гипогликемия у пациентов с сахарным
диабетом, гинекомастия, дисменорея, аменорея, гипотиреоз, снижение потенции.
4
Нарушения со стороны нервной системы: бессонница, возбуждение, депрессия,
тревожность, головокружение, сонливость, головная боль, астения, периферическая
полинейропатия, неврит зрительного нерва, нарушение концентрации внимания,
спутанность сознания, психоз, судороги, попытки суицида, парестезия, атаксия, слабость.
Нарушения со стороны органа зрения: нечеткость зрительного восприятия, паралич
глазных мышц и аккомодации, нарушение зрения, в т.ч. диплопия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: снижение слуха, шум в
ушах.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая
гипотензия.
Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения:
кровохарканье.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: потеря аппетита, изжога, боль в
животе, чувство тяжести в желудке, диарея или запор, метеоризм, тошнота, рвота, сухость
во рту или гиперсаливация, отек околоушных слюнных желез, «металлический» привкус
во рту, стоматит, хейлит, глоссит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени,
повышение активности «печеночных» трансаминаз, тяжелый гепатит с желтухой,
печеночная недостаточность, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: фотодерматоз, акне, алопеция,
трещины на коже.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, артрит,
миалгия, плечевой синдром, проявляющийся альгодистрофией, миастения.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: уролитиаз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: пеллагроподобный синдром,
анорексия.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
До настоящего времени случаев передозировки протионамидом не зарегистрировано. В
случае передозировки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ не эффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При комбинированной терапии туберкулеза необходимо обращать внимание на
гепатотоксические свойства каждого препарата, включенного в терапию. Особенно это
5
относится к комбинации протионамида с изониазидом, рифампицином и/или
пиразинамидом. Увеличение гепатотоксического действия отмечено при одновременном
приеме гормональных контрацептивов. При одновременном применении с изониазидом
рекомендуется мониторинг на предмет развития полинейропатии.
Для уменьшения риска развития побочных эффектов препарат сочетают с применением
витамина В .
6
В случае совместного применения протионамида и изониазида отмечено повышение
концентрации протионамида в плазме крови. В этом случае суточную дозу протионамида
необходимо уменьшить в 2 раза (максимальная суточная доза протионамида не должна
превышать 500 мг).
Одновременный прием других противотуберкулезных препаратов, действующих на
центральную нервную систему (ЦНС), таких как изониазид, циклосерин или теризидон,
может привести к усилению побочных эффектов со стороны ЦНС. Такой же эффект
может оказать одновременный прием этанола. В период лечения протионамидом нельзя
употреблять этанол.
В определенных случаях при приеме протионамида необходимо снизить дозу инсулина
или пероральных гипогликемических препаратов.
Вследствие конкуренции протионамид замедляет метаболизм других лекарственных
препаратов, например, изониазида или барбитуратов.
При проведении монотерапии резистентность к протионамиду развивается быстро.
Протионамид применяется в составе комбинированной терапии и только при доказанной
чувствительности к нему Micobacterium tuberculosis.
Перед началом лечения необходимо провести оценку функционального состояния печени,
а затем необходим регулярный контроль активности «печеночных» трансаминаз,
гамма-глутамилтрансферазы и щелочной фосфатазы (каждые 2-4 недели во время приема
протионамида). Если активность трансаминаз превышает верхнюю границу нормы в пять
раз с или без симптомов поражения печени, или в три раза с желтухой и/или симптомами
гепатита, то прием протионамида и других потенциально гепатотоксических препаратов
должен быть приостановлен до восстановления лабораторных показателей в пределах
нормы. Повышенный риск гепатотоксичности был описан у пациентов с сахарным
диабетом.
Следует избегать совместного применения протионамида и алкоголя из-за опасности
возникновения состояний возбуждения ЦНС (связанных с усилением токсического
6
эффекта алкоголя).
При комбинированном применении протионамида с изониазидом, теризидоном и
циклосерином следует обратить особое внимание на возможность появления побочных
симптомов со стороны психики. Для профилактики развития нейротоксических эффектов
рекомендуется одновременное применение пиридоксина.
У пациентов с сахарным диабетом необходим контроль концентрации глюкозы в плазме
крови не реже 1 раза в месяц.
Во время лечения протионамидом рекомендуется периодически мониторировать функцию
щитовидной железы.
Т.к. протионамид может вызывать нарушение со стороны органов зрения, перед началом
терапии и в процессе лечения необходим периодический осмотр офтальмолога.
При развитии тяжелой аллергической реакции применение протионамида необходимо
прекратить.
Появление побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек может
свидетельствовать о первых признаках пеллагроподобного синдрома. В этом случае прием
препарата необходимо прекратить.
Вспомогательные вещества
Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы,
дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует
принимать этот препарат.
Данный препарат содержит 0,09 моль (или 2,3 мг) натрия на 250 мг. Необходимо
учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Учитывая профиль побочных эффектов (головокружение, сонливость, рвота и другие)
рекомендуется во время лечения воздерживаться от управления автомобилем, занятий
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
ООО «Эдвансд Фарма», Россия
Белгородская обл., Белгородский район, пгт. Северный, ул. Березовая, зд. 5.
Контактный телефон: +7 (4722) 20 23 19
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
от потребителей
ООО «Эдвансд Фарма», Россия
308010, Белгородская обл., муниципальный район Белгородский, г.п. поселок Северный,
пгт. Северный, ул. Березовая, зд. 5.
О развитии нежелательных реакций, связанных с приемом препарата, сообщать:
ООО «Эдвансд Фарма», Россия
308010, Белгородская обл., Белгородский район, пгт. Северный, ул. Березовая, зд. 5.
Тел.: +7 (4722) 20 23 19
e-mail: factory@atcl.ru
8