Инструкция: Троксерутин-АКОС
Гель для наружного применения 2 %.
По 30 г и 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами из
полипропилена высокой жесткости.
Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью;
оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, противовоспалительное,
и антиоксидантное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах,
блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и
уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает
плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез
клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее
поверхности.
2
Всасывание, распределение, метаболизм, выведение
При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут
обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов – в подкожной жировой клетчатке.
Системная абсорбция крайне низкая.
– варикозное расширение вен;
– хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение
тяжести в ногах;
– поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
– посттромботический синдром;
– посттромботический отек, гематомы;
– профилактика осложнений после операций на венах.
Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому вспомогательному веществу
препарата.
Нарушение целостности кожных покровов.
Возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).
Беременность (I триместр).
Период грудного вскармливания.
Почечная недостаточность (длительное использование).
Беременность
В I триместре беременности применение троксерутина противопоказано в связи с
отсутствием опыта клинического применения.
Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если
ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется
проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют.
Троксерутин противопоказан в период грудного вскармливания.
3
Наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих
движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Доза препарата зависит от
площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). Если по
каким-либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое
время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10–12 часов.
При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.
Курс лечения – от 2 недель до 1-2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно
повторить 2-3 раза в год.
Если через 6-7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или
появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех
дозах, которые указаны в инструкции.
Дети
Троксерутин-АКОС противопоказан у детей до 18 лет. Эффективность и безопасность не
установлены. Данные отсутствуют.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (покраснение
кожных покровов, зуд, сыпь, экзема, дерматит, крапивница).
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить
прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите
об этом врачу.
Симптомы
Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны.
При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта,
слюнотечение, тошнота, рвота.
Лечение
4
Промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое
лечение.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других
лекарственных средств.
Гель наносят только на неповрежденную поверхность.
Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и на слизистые оболочки!
После нанесения препарата необходимо вымыть руки.
Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в
начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся
повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори,
аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее
эффекта.
Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном
применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов
заболевания следует обратиться к врачу.
Вспомогательные вещества
Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, является раздражителем, может вызывать
кожные реакции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально
опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).
При температуре не выше 25 °С.
5
Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских
препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»), Россия.
Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/28
Выпускающий контроль качества
Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
потребителей:
Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских
препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»), Россия.
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.
Телефон: +7 (495) 646-28-68
e-mail: info@binnopharmgroup.ru