Троксерутин-АКОС

Гель для наружного применения 2 %.

По 30 г и 50 г в тубы алюминиевые с навинченными полимерными бушонами из

полипропилена высокой жесткости.

Каждую тубу с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью;

оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, противовоспалительное,

и антиоксидантное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах,

блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и

уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, увеличивает их тонус. Увеличивает

плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез

клеток крови.

Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее

поверхности.

2

Всасывание, распределение, метаболизм, выведение

При нанесении геля на кожу троксерутин быстро проникает через эпидермис, через 30 минут

обнаруживается в дерме, а через 2–5 часов – в подкожной жировой клетчатке.

Системная абсорбция крайне низкая.

– варикозное расширение вен;

– хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, ощущение

тяжести в ногах;

– поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

– посттромботический синдром;

– посттромботический отек, гематомы;

– профилактика осложнений после операций на венах.

Повышенная чувствительность к троксерутину или к любому вспомогательному веществу

препарата.

Нарушение целостности кожных покровов.

Возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).

Беременность (I триместр).

Период грудного вскармливания.

Почечная недостаточность (длительное использование).

Беременность

В I триместре беременности применение троксерутина противопоказано в связи с

отсутствием опыта клинического применения.

Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если

ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Рекомендуется

проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют.

Троксерутин противопоказан в период грудного вскармливания.

3

Наружно.

Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих

движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Доза препарата зависит от

площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). Если по

каким-либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое

время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10–12 часов.

При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

Курс лечения – от 2 недель до 1-2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно

повторить 2-3 раза в год.

Если через 6-7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или

появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех

дозах, которые указаны в инструкции.

Дети

Троксерутин-АКОС противопоказан у детей до 18 лет. Эффективность и безопасность не

установлены. Данные отсутствуют.

Нарушения со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (покраснение

кожных покровов, зуд, сыпь, экзема, дерматит, крапивница).

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить

прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются,

или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите

об этом врачу.

Симптомы

Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны.

При случайном проглатывании препарата возможны ощущения жжения в полости рта,

слюнотечение, тошнота, рвота.

Лечение

4

Промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое

лечение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Нет данных о взаимодействии троксерутина в данной лекарственной форме и других

лекарственных средств.

Гель наносят только на неповрежденную поверхность.

Избегать попадания геля на открытые раны, глаза и на слизистые оболочки!

После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в

начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся

повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори,

аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее

эффекта.

Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном

применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов

заболевания следует обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества

Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, является раздражителем, может вызывать

кожные реакции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты

психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися

механизмами, работа диспетчера и оператора).

При температуре не выше 25 °С.

5

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских

препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»), Россия.

Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/28

Выпускающий контроль качества

Курганская обл., г.о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии

потребителей:

Публичное акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских

препаратов и изделий «Синтез» (ПАО «Синтез»), Россия.

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Телефон: +7 (495) 646-28-68

e-mail: info@binnopharmgroup.ru