Валосердин
МНН: ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ
Данные получены из ЕСКЛП Минздрава РФ — Единого справочника-каталога лекарственных препаратов. Дополнительную информацию можно найти в ГРЛС ↗
Инструкция по применению
Полная инструкция ↗Назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства
при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состоя-
ниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, та-
хикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве
спазмолитического средства при спазмах кишечника.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Гиперчувствительность к этилбромизовалерианату, фенобарбиталу, мяты перечной листьев
маслу или любому из вспомогательных веществ; тяжелые нарушения функции почек и/или
печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффек-
тивность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глю-
козо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу).
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Внутрь, до приема пищи, запивать водой. Взрослым, как правило, назначают по 1 - 2 таблет-
ки 2 раза в сутки. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 3 таблеток в сутки.
С . 4
Максимальная суточная доза препарата составляет 6 таблеток. Дозировка и длительность
курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента.
Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий мо-
мент не установлены. Данные отсутствуют.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях может наблюдаться сон-
ливость, легкое головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к
концентрации внимания, аллергическая реакция. Могут возникнуть нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата
или прекращении приема препарата. При длительном применении препарата возможно фор-
мирование лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопле-
ния брома в организме и развитие явлений бромизма (депрессивное настроение, апатия, ри-
нит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об
этом врачу.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают действие препарата.
Этанол усиливает действие препарата.
Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекар-
ственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофуль-
вин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы), усиливает действие местноане-
стезирующих, анальгезирующих и снотворных средств.
С . 5
Препарат может повышать токсичность метотрексата.
Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.
Во время применения не следует употреблять алкоголь.
Вспомогательные вещества
Данный препарат содержит лактозу. При наследственной непереносимости галактозы, дефи-
ците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции данный препарат принимать не следу-
ет.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
С учетом состава лекарственного препарата (наличие в составе фенобарбитала), пациентам,
принимающим препарат, противопоказано заниматься потенциально опасными видами дея-
тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных
реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися меха-
низмами, работа диспетчера, оператора).
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Применение препарата при беременности противопоказано. Фенобарбитал, содержащийся в
составе препарата, проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказывает
отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной
нервной системы плода и новорожденного.
Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Фенобарбитал,
содержащийся в составе препарата, проникает в грудное молоко, в связи с чем, возможно
развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препа-
рата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении кормления
грудным молоком.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериаль-
ного давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом
(депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации
движений).
Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче-
ской терапии, при угнетении ЦНС – кофеин, никетамид.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает
наступление естественного сна.
Этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) обладает
седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным
раздражением, преимущественно, рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлек-
торной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в
нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности
центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием
на гладкую мускулатуру.
Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и
спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной
системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливает седативное влияние других компо-
нентов.
Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое
желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раз-
дражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять
преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет
раздражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной масла
отсутствуют.
При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен-
трация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы – 50 %, у ново-
рожденных – 30 - 40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты
печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций воз-
растает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня.
Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в груд-
ное молоко и через плацентарный барьер.
С . 3
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, кото-
рые метаболизируются в печени.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обяза-
тельно проконсультируйтесь с врачом.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимаю-
щая претензии потребителей
ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»
С . 6
Россия, 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1
тел. +7 (495) 956-05-71 www.mosfarma.ru
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой. Одну или две контурных упаковки вместе с инструкцией по примене-
нию помещают в пачку из картона.
Источник: ГРЛС Минздрава РФ
Формы выпуска
| Дозировка | Упаковка | Производитель | Рег. номер | ЖНВЛП | Действует до |
|---|---|---|---|---|---|
| НЕ УКАЗАНО | 15 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | ЛП-№(006748)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| НЕ УКАЗАНО | 25 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | ЛП-№(006748)-(РГ-RU) | — | бессрочно |
| НЕ УКАЗАНО | 25 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Р N000624/01 | — | бессрочно |
| НЕ УКАЗАНО | 15 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Р N000624/01 | — | бессрочно |
| НЕ УКАЗАНО | 25 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Р N000624/01 | — | бессрочно |
| НЕ УКАЗАНО | 15 шт | ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА | Р N000624/01 | — | бессрочно |
Аналоги препарата
Все аналогиЧасто задаваемые вопросы
Действующее вещество препарата Валосердин — ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ. Лекарственная форма: КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ НЕ УКАЗАНО).
Аналоги Валосердин — препараты с тем же действующим веществом (ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ): Валокордин, Валорелас, Валосемид. Всего найдено аналогов: 3.
Валосердин не входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).
Препарат Валосердин производит компания «ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА», РОССИЯ. Данные из реестра ЕСКЛП Минздрава РФ.