Фото недоступно

Валосердин

МНН: ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ

Форма выпуска КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
Описание формы КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ НЕ УКАЗАНО
Рег. номер ЛП-№(010067)-(РГ-RU) ГРЛС ↗
Действующие вещества (МНН)
Сведения о препарате
Лекарственная форма КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ
Форма выпуска (полная) КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ НЕ УКАЗАНО
Рег. номер ЛП-№(010067)-(РГ-RU)

Данные получены из ЕСКЛП Минздрава РФ — Единого справочника-каталога лекарственных препаратов. Дополнительную информацию можно найти в ГРЛС ↗

Инструкция по применению

Полная инструкция ↗
Содержание
Показания к применению

Назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства

при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состоя-

ниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, та-

хикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве

спазмолитического средства при спазмах кишечника.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Противопоказания

Гиперчувствительность к этилбромизовалерианату, фенобарбиталу, мяты перечной листьев

маслу или любому из вспомогательных веществ; тяжелые нарушения функции почек и/или

печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффек-

тивность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глю-

козо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи, запивать водой. Взрослым, как правило, назначают по 1 - 2 таблет-

ки 2 раза в сутки. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 3 таблеток в сутки.

С . 4

Максимальная суточная доза препарата составляет 6 таблеток. Дозировка и длительность

курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента.

Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий мо-

мент не установлены. Данные отсутствуют.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Побочное действие

Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях может наблюдаться сон-

ливость, легкое головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к

концентрации внимания, аллергическая реакция. Могут возникнуть нарушения со стороны

желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата

или прекращении приема препарата. При длительном применении препарата возможно фор-

мирование лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопле-

ния брома в организме и развитие явлений бромизма (депрессивное настроение, апатия, ри-

нит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются,

или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об

этом врачу.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают действие препарата.

Этанол усиливает действие препарата.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекар-

ственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофуль-

вин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы), усиливает действие местноане-

стезирующих, анальгезирующих и снотворных средств.

С . 5

Препарат может повышать токсичность метотрексата.

Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Особые указания

Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.

Во время применения не следует употреблять алкоголь.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит лактозу. При наследственной непереносимости галактозы, дефи-

ците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции данный препарат принимать не следу-

ет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

С учетом состава лекарственного препарата (наличие в составе фенобарбитала), пациентам,

принимающим препарат, противопоказано заниматься потенциально опасными видами дея-

тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных

реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися меха-

низмами, работа диспетчера, оператора).

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности противопоказано. Фенобарбитал, содержащийся в

составе препарата, проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказывает

отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной

нервной системы плода и новорожденного.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Фенобарбитал,

содержащийся в составе препарата, проникает в грудное молоко, в связи с чем, возможно

развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препа-

рата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении кормления

грудным молоком.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериаль-

ного давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом

(депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации

движений).

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче-

ской терапии, при угнетении ЦНС – кофеин, никетамид.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает

наступление естественного сна.

Этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) обладает

седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным

раздражением, преимущественно, рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлек-

торной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в

нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности

центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием

на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и

спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной

системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливает седативное влияние других компо-

нентов.

Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое

желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раз-

дражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять

преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет

раздражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной масла

отсутствуют.

При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен-

трация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы – 50 %, у ново-

рожденных – 30 - 40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты

печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций воз-

растает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня.

Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в груд-

ное молоко и через плацентарный барьер.

С . 3

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

С осторожностью

Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, кото-

рые метаболизируются в печени.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обяза-

тельно проконсультируйтесь с врачом.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/Производитель/Организация, принимаю-

щая претензии потребителей

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»

С . 6

Россия, 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1

тел. +7 (495) 956-05-71 www.mosfarma.ru

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Форма выпуска

Таблетки. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и

фольги алюминиевой. Одну или две контурных упаковки вместе с инструкцией по примене-

нию помещают в пачку из картона.

Источник: ГРЛС Минздрава РФ

Инструкция по применению приведена в ознакомительных целях. Перед применением проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Формы выпуска

Дозировка Упаковка Производитель Рег. номер ЖНВЛП Действует до
НЕ УКАЗАНО 15 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЛП-№(006748)-(РГ-RU) бессрочно
НЕ УКАЗАНО 25 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЛП-№(006748)-(РГ-RU) бессрочно
НЕ УКАЗАНО 25 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Р N000624/01 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 15 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Р N000624/01 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 25 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Р N000624/01 бессрочно
НЕ УКАЗАНО 15 шт ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА Р N000624/01 бессрочно
Всего позиций: 6

Часто задаваемые вопросы

Действующее вещество препарата Валосердин — ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ. Лекарственная форма: КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (КАПЛИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ НЕ УКАЗАНО).

Аналоги Валосердин — препараты с тем же действующим веществом (ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ): Валокордин, Валорелас, Валосемид. Всего найдено аналогов: 3.

Валосердин не входит в перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов).

Препарат Валосердин производит компания «ЗАО МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА», РОССИЯ. Данные из реестра ЕСКЛП Минздрава РФ.

Что ещё смотрят

Полная инструкция по применению
Показания, дозы, противопоказания по данным ГРЛС
Аналоги препарата (3)
Препараты с тем же действующим веществом
Все препараты с МНН «ФЕНОБАРБИТАЛ + ЭТИЛБРОМИЗОВАЛЕРИАНАТ»
Полный список по действующему веществу
Информация носит ознакомительный характер. Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Данные из ЕСКЛП Минздрава РФ. Не занимайтесь самолечением.