Видисик

Лекарственный препарат Видисик применяется у взрослых и детей в возрасте от 0 до 18 лет

для симптоматического лечения сухого кератоконъюнктивита (синдрома «сухого глаза»).

Способ действия препарата Видисик

Основным компонентом препарата Видисик является карбомер – соединение на основе

полиакриловой кислоты, который создает вязкую пленку на поверхности глаза, которая

связывает воду и стабилизирует слезную пленку.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Видисик

Не применяйте препарат Видисик:

• если у Вас аллергия на карбомер или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Видисик проконсультируйтесь с лечащим врачом или

работником аптеки.

Перед применением препарата Видисик следует снять контактные линзы. После введения

препарата их можно вновь надеть не раньше, чем через 15 минут.

Не следует прикасаться кончиком пипетки тубы к глазу.

Тубу необходимо закрывать после каждого использования.

Если улучшения состояния не отмечается, появляются признаки раздражения глаз, следует

прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

При длительном применении препарата Вы должны находиться под наблюдением врача.

Другие препараты и препарат ВИДИСИК

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно

принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Данные о взаимодействии с другими лекарственными препаратами отсутствуют.

Если Вам назначено дополнительное лечение другими глазными каплями/мазями,

используйте препарат Видисик не менее чем через 5 минут после применения глазных капель

и не менее чем через 15 минут после применения глазных мазей.

Используйте препарат Видисик после применения других препаратов для глаз, так как

препарат Видисик может усилить их действие.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата Видисик проконсультируйтесь с

лечащим врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение препарата Видисик во время беременности возможно только после консультации

с врачом.

Грудное вскармливание

Применение препарата Видисик в период грудного вскармливания возможно только после

консультации с врачом.

Препарат следует использовать во время беременности и в период грудного вскармливания

только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или

грудного ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

После закапывания препарата на роговице образуется тонкая пленка, которая может вызывать

кратковременное «затуманивание» зрения, снижая тем самым скорость реакции. Поэтому к

управлению транспортными средствами и работе с механизмами следует приступать, только

когда четкость зрения полностью восстановится.

Препарат Видисик содержит цетримид

Препарат Видисик содержит консервант цетримид. При длительном или слишком частом

применении цетримид может вызвать местное раздражение глаз, аллергические реакции

(жжение, покраснение, ощущение «инородного тела» в глазу) и повреждение эпителия

роговицы. Поэтому при длительном лечении следует избегать применения

офтальмологических препаратов, содержащих консерванты.

2

• Применение препарата Видисик

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Взрослые

В зависимости от тяжести и выраженности симптомов закапывают 3–5 раз в сутки или чаще,

а также за 30 минут до сна по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок.

Применение у детей и подростков

Режим дозирования для детей в возрасте от 0 до 18 лет не отличается от режима дозирования

для взрослых.

Путь и (или) способ введения

Местно. Вводите препарат путем закапывания в глаз.

Продолжительность терапии

Для определения длительности применения препарата Видисик необходима консультация

офтальмолога.

Если Вы применили препарата Видисик больше, чем следовало

При применении препарат в соответствии с листком-вкладышем, передозировка

маловероятна. Если Вы или Ваш ребенок случайно применили слишком много препарата

Видисик, обратитесь к врачу. Если есть возможность, возьмите с собой упаковку препарата,

чтобы показать врачу, какой препарат Вы применили.

Если Вы забыли применить препарат Видисик

Если Вы забыли применить препарат Видисик, используйте следующую дозу в обычное

время. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику

аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции,

однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и обратитесь к врачу, если у Вас возникнут:

• жжение или местное раздражение глаз – признаки реакции непереносимости к

компонентам препарата.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при

применении препарата Видисик:

• преходящее «затуманивание» зрения;

• легкое жжение и местное раздражение глаз.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или

работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные

нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также

можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств

3

– членов Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы

помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»:

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Беларусь

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

220037, г. Минск, пер. Товарищеский, д. 2а

Телефон: +375 (17) 242-00-29

Факс: +375 (17) 242-00-29

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by/

• Хранение препарата Видисик

Храните лекарственный препарат в недоступном для детей месте.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на тубе

и картонной пачке после «Годен до:».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

После вскрытия тубы храните не более 6 недель.

Храните препарат при температуре от 2 до 30 °С.

Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как

следует утилизировать (уничтожать) препараты, которые больше не потребуются. Эти меры

позволят защитить окружающую среду.

• Содержимое упаковки и дополнительные сведения

Препарат Видисик содержит

Действующим веществом является карбомер.

Каждый грамм геля содержит 2 мг карбомера.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются цетримид, сорбитол,

натрия гидроксид, вода для инъекций.

Препарат содержит цетримид (см. раздел 2 листка-вкладыша).

Внешний вид препарата Видисик и содержимое упаковки

Гель глазной.

Прозрачный бесцветный вязкий гель.

По 10 г в тубы из многослойного ламината 405 «Polyfoil» (слой ПВП, алюминиевая фольга,

ПНП) с головкой с соплом и навинчивающимся колпачком из ПВП.

4

По 1 тубе с листком-вкладышем вкладывают в картонную пачку.

Категория отпуска лекарственного препарата

Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения

Российская Федерация

ООО «Бауш Хелс»

115093, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1,

помещ. 1Н

Телефон/факс: +7 (495) 510-28-79

Германия

«Др. Герхард Манн, Химико-Фармацевтическое предприятие ГмбХ»

13581 Берлин, Брунcбюттелер Дамм 165/173

За любой информацией о препарате следует обращаться к местному представителю

держателя регистрационного удостоверения:

Российская Федерация

ООО «Бауш Хелс»

115093, г. Москва, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н

Телефон/факс: +7 (495) 510-28-79

Электронная почта: Pharmacovigilance.Russia@bausch.com

Республика Беларусь

ООО «БАУШ ХЕЛС»

220073, г. Минск, ул. Ольшевского, д. 22, оф. 22

Телефон/факс: +375 17 397 44 22

Электронная почта: office.by@bausch.com

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся в едином реестре лекарственных

средств.

Листок-вкладыш доступен в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств и на

официальном сайте уполномоченного органа (экспертной организации) Евразийского

экономического союза https://eec.eaeunion.org/ (https://lk.regmed.ru/Register/EAEU_SmPC).

5