Инструкция: Винбластин-ЛЭНС
Состав на один флакон
Действующее вещество:
винбластина сульфат 5 мг
Препарат
Пористая масса от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Восстановленный раствор
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: противоопухолевые средства; алкалоиды
растительного происхождения и другие природные вещества; алкалоиды барвинка и их
аналоги.
Код АТХ: L01CA01
Фармакологические свойства
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 5 мг.
По 5 мг действующего вещества во флаконы нейтрального светозащитного стекла I
гидролитического класса, вместимостью 11,5 мл, герметично укупоренные пробками
резиновыми, с обкаткой колпачками алюмо-пластиковыми.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
5 или 10 флаконов с инструкцией по применению помещают в пачку с перегородками или
специальными гнездами из картона.
25, 50, 85 или 100 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают
в коробку из картона (для стационаров).
Винбластин является алкалоидом, выделенным из растения рода Vinca (барвинок).
Блокирует митотическое деление клеток в метафазе клеточного цикла. Действие
оказывает, связываясь с микротрубочками посредством торможения образования
митотических веретен. В опухолевых клетках селективно угнетает синтез ДНК и РНК
посредством торможения ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
После внутривенного введения быстро распределяется в тканях. Не проникает через
гематоэнцефалический барьер. Связывание с белками составляет 80 %. Метаболизируется
в печени. Выводится из организма в три фазы с периодами полувыведения
продолжительностью (средние значения) соответственно 5 минут, 2 часа и 30 часов,
преимущественно с желчью. Небольшое количество винбластина в неизмененном виде и в
виде метаболитов определяется в моче.
− Лимфогранулематоз
− Неходжкинские лимфомы
− Хронический лимфолейкоз
− Герминогенные опухоли яичка и яичников
− Уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры)
− Болезнь Леттерера-Сиве (гистиоцитоз Х)
− Саркома Капоши
− Грибовидный микоз (генерализованные стадии)
− Кроме того, винбластин может применяться при лечении хориокарциномы (после
неэффективности других методов лечения) и рака молочной железы (после
неэффективности других методов лечения)
− Повышенная чувствительность к винбластину
− Выраженное угнетение функции костного мозга
− Беременность и период кормления грудью
− Бактериальные и вирусные инфекции
При предварительной или одновременной миелосупрессивной химиотерапии и лучевой
терапии, а также в пожилом возрасте, при лейкопении, тромбоцитопении и поражении
печени.
2
В связи с отсутствием клинических данных о безопасности, прием препарата Винбластин-
ЛЭНС® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказан. При
необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное
вскармливание.
Внутривенно струйно в течение 1–2 минут.
Интратекальное применение запрещено!
Дозу необходимо подбирать с учетом индивидуальных особенностей пациента и
применяемой схемы химиотерапии, руководствуясь данными специальной литературы.
Обычная доза составляет:
− для взрослых: 5,5–7,4 мг/м2 поверхности тела;
− для детей: от 3,75 до 5 мг/м2 поверхности тела.
Препарат вводится 1 раз в неделю или в 2 недели.
Также могут использоваться режимы постепенного увеличения еженедельных доз:
− для взрослых: 1-ая доза – 3,7 мг/м2, каждая последующая еженедельная доза, при
количестве лейкоцитов не менее 4000/мм3 крови, увеличивается на 1,8–1,9 мг/м2
поверхности тела до достижения максимальной разовой дозы 18,5 мг/м2;
− для детей: еженедельное повышение доз на 1,25 мг/м2 проводят по тому же принципу,
что и у взрослых, начиная с начальной дозы 2,5 мг/м2 поверхности тела и до
максимальной дозы 12,5 мг/м2.
Дозы повышаются до тех пор пока количество лейкоцитов не снизится до 3000/мм3, либо
не уменьшится размер опухоли, либо не будет достигнута максимальная разовая доза,
после чего переходят к поддерживающим дозам, которые меньше конечного значения
начальной дозы для взрослых на 1,8–1,9 мг/м2 и для детей на 1,25 мг/м2 поверхности тела,
вводящихся 1 раз в 7–14 дней.
При концентрации билирубина в сыворотке крови выше 51,3 мкмоль/л рекомендуется
снижение дозы на 50 %.
Применяют свежеприготовленный раствор, для чего содержимое флакона
непосредственно перед введением растворяют в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида
(другие растворы применять не рекомендуется).
3
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, гранулоцитопения
(самый низкий уровень отмечается через 5–10 дней после последнего введения, полное
восстановление обычно происходит в течение последующих 7–14 дней);
тромбоцитопения, анемия.
Нарушения со стороны иммунной системы: крапивница, бронхоспазм.
Эндокринные нарушения: при назначении доз выше рекомендуемых отмечен синдром
неадекватной секреции антидиуретического гормона.
Нарушения со стороны нервной системы: парестезии, снижение или выпадение глубоких
сухожильных рефлексов, периферические невриты, депрессия, головная боль, судороги,
головокружение, диплопия, слабость, боль в области челюстей, неврит VIII пары черепно-
мозговых нервов (частичная или полная глухота, головокружение, нистагм).
Нарушения со стороны органа зрения: светобоязнь.
Нарушения со стороны сердца: инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны сосудов: нарушение мозгового кровообращения, повышение
артериального давления, носовые кровотечения, усиление симптоматики при болезни
Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
острая дыхательная недостаточность, прогрессирующая одышка, фарингит.
Желудочно-кишечные нарушения: тошнота, рвота, снижение аппетита, запор, диарея, боль
в животе, паралитическая непроходимость кишечника, стоматит, геморрагический
энтероколит или кровотечение при уже имеющейся язве.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: алопеция, изъязвление кожи.
Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: миалгия, боли в
костях.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: мочекислая нефропатия.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: азооспермия,
аменорея.
Общие нарушения и реакции в месте введения: боль или покраснение в месте инъекции;
при попадании препарата под кожу – воспаление подкожно-жировой клетчатки, флебит и,
возможно некроз.
Лабораторные и инструментальные данные: гиперурикемия,
4
Симптомы: развитие побочных действий в более выраженной форме. Специфического
антидота нет.
Лечение: симптоматическое. Рекомендуются следующие мероприятия: ограничение
потребления жидкости и назначение диуретиков при развитии синдрома неадекватной
секреции антидиуретического гормона; назначение противосудорожных средств;
контроль за функцией сердечно-сосудистой системы; тщательный контроль картины
крови, при необходимости – переливание крови; применение клизм и слабительных
препаратов (профилактика непроходимости кишечника).
Гемодиализ неэффективен при передозировке винбластина.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Запрещается одновременное применение нейротоксичных препаратов (изониазид, L-
аспарагиназа).
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ототоксичных
препаратов.
При одновременном применении с митомицином следует соблюдать осторожность из-за
возможного развития острого бронхоспазма.
При одновременном приёме с винбластином плазменная концентрация фенитоина
снижается, что может привести к снижению его противосудорожной активности. При
одновременном применении с блеомицином возможно развитие синдрома Рейно. При
применении винбластина в комбинации с блеомицином и цисплатином отмечены случаи
инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения. При применении в
комбинации с препаратами, содержащими платину, увеличивается риск поражения VIII
пары ЧМН.
Противоподагрические лекарственные средства (аллопуринол, колхицин, пробеницид,
сулфинпиразон) могут вызывать повышение уровня мочевой кислоты в крови; может
потребоваться коррекция их доз с целью предотвращения развития гиперурикемии; для
профилактики и лечения гиперурикемии, обусловленной винбластином,
предпочтительнее применять аллопуринол во избежание развития острой мочекислой
нефропатии в результате применения урикозурических противоподагрических
препаратов.
Тромбоцитопенический и лейкопенический эффекты винбластина усиливают лекарства,
которые, в свою очередь, тоже способны оказывать подобные действия, если их
5
применение осуществляется одновременно с винбластином или предшествует ему; может
потребоваться корректировка дозы винбластина с учётом картины крови.
Интервал между прекращением лечения винбластином и вакцинацией аттенуированной
или живой вирусной вакциной зависит от типа и степени лекарственной
иммуносупрессии, основного заболевания и других факторов и длится 3–12 месяцев.
Лечение винбластином можно проводить только под контролем врача, имеющего опыт
применения противоопухолевой химиотерапии.
Особая осторожность требуется при предварительной или одновременной
миелосупрессивной химиотерапии и лучевой терапии, а также в пожилом возрасте, при
лейкопении, тромбоцитопении и поражении печени.
Во время лечения необходим регулярный контроль числа лейкоцитов, тромбоцитов и
уровня гемоглобина.
Во время лечения требуется тщательный контроль количества лейкоцитов. При снижении
количества лейкоцитов до 3000/мкл лечение препаратом Винбластин-ЛЭНС® необходимо
прекратить.
Для предупреждения острого мочекислого диатеза необходимо систематически
контролировать уровень мочевой кислоты в сыворотке, обеспечить соответствующее
потребление жидкости и по необходимости применить аллопуринол.
Женщинам детородного возраста во время лечения винбластином необходимо применять
негормональные надежные методы контрацепции.
В процессе лечения также необходим контроль активности трансаминаз печени,
лактатдегидрогеназы и уровня билирубина.
При появлении симптомов нейроинтоксикации необходимо прекратить лечение.
Экстравазация приводит к болезненной местной реакции и тканевому некрозу, поэтому в
таких случаях остаток препарата необходимо ввести в другую вену; в пораженную
область вводят гиалуронидазу.
В ходе лечения следует применять негормональную контрацепцию.
При случайном попадании препарата Винбластин-ЛЭНС® в глаза их следует немедленно
тщательно промыть водой для предотвращения сильного раздражения или возможного
изъязвления роговицы.
В период лечения не рекомендуется проведение вакцинации пациентов и членов их семей.
6
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Некоторые побочные действия препарата, такие как нервно-мышечные эффекты, могут
отрицательно влиять на способность управления автомобилем и выполнения
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.
При температуре не выше 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
ООО «ВЕРОФАРМ»
Адрес производства: Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район,
пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120.
Тел./факс: (4922) 37-98-28.
7
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии
потребителей
ООО «ВЕРОФАРМ»
Юридический адрес: Россия, 601125, Владимирская обл., Петушинский район,
пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120.
Адрес принятия претензий: Россия, 115088, г. Москва, 2-й Южнопортовый проезд,
д. 18, стр. 9, этаж 2.
Тел: +7 (495) 797-57-37
Факс: +7 (495) 792-53-28
E-mail: info@veropharm.ru
https://veropharm.ru
8