Химопсин

1 флакон содержит:

смесь действующих веществ: трипсина и химотрипсина 1 — 50 мг

1 — получено из поджелудочной железы крупного рогатого скота

Лиофилизат

Лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью

раскрошенная белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

Восстановленный раствор

Прозрачный бесцветный или желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа: препараты для лечения ран и язв; ферментные

препараты; протеолитические ферменты

Код АТХ: D03BA

Фармакологические свойства

Ферментный препарат протеолитического действия. Расщепляет некротическую ткань,

не оказывая действия на живую ткань, вследствие наличия в ней специфических

антиферментов. Разжижает вязкие секреты и экссудаты.

Лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения, 50 мг.

3

По 50 мг смеси действующих веществ во флаконы стеклянные вместимостью 5 мл,

укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми

или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или наносят маркировку

быстрозакрепляющейся краской.

По 5 или 10 флаконов вместе с вкладышем из пленки поливинилхлоридной и

с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Нагноительные бронхолегочные заболевания: бронхоэктатическая болезнь, абсцесс

легкого, ателектаз, экссудативный плеврит (для разжижения густой вязкой мокроты и

санации дыхательных путей).

В отоларингологии: гнойный синусит, гнойный отит (острый, подострый, хронический),

евстахиит с вязким экссудатом, состояние после трахеостомии для облегчения удаления

густого вязкого экссудата, хронический ринит.

Ожоги, пролежни, трофические язвы, гнойные раны (очистка от гнойно-некротических

масс, ускорение заживления).

В офтальмологии: заболевания роговицы (язва, герпетический кератит); ожог слизистой

оболочки глаза, непроходимость слезовыводящих протоков, вялое заживление ран кожи

век.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Хроническая сердечная недостаточность II–III степени, злокачественные

новообразования, эмфизема легких с дыхательной недостаточностью, туберкулез легких

(открытая форма), дистрофия и цирроз печени, вирусный гепатит, панкреатит,

геморрагический диатез.

Нельзя вводить в кровоточащие полости, наносить на изъязвленные поверхности

злокачественных опухолей.

Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может

способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Данных о применении препарата при беременности и в период грудного вскармливания

нет.

При заболеваниях органов дыхания препарат в дозе 25–30 мг растворяют в 5 мл воды для

инъекций и вводят в дыхательные пути через ингаляционный аппарат, бронхоскоп,

эндотрахеальный зонд, трахеостомическую трубку. Число ингаляций — от 1 до 3-х раз

в день в течение нескольких дней в зависимости от показаний. В растворы препарата

можно добавлять антибиотики, бронхорасширяющие средства, усиливающие действие

препарата.

При хронических ринитах закапывают или орошают раствором препарата полость носа

2–3 раза в день (5 мг в 5 мл 0,9 % раствора натрия хлорида).

При хронических гнойных отитах, осложненных холестеатомой, после промывания

0,9 % раствором натрия хлорида закапывают в ухо 0,5 % раствор препарата

(на 0,9 % растворе натрия хлорида) 2–3 раза в день.

При термических ожогах III степени на струп наносится тонкий слой препарата

из расчета 1 г на 100 см2 раневой поверхности и прикрывается повязкой, смоченной

в 0,9 % растворе натрия хлорида или 0,25 % растворе прокаина. Сверху накладывается

влагонепроницаемая повязка для замедления высыхания повязок. Смена повязок

производится через сутки.

2

При лечении гнойных ран и пролежней препарат применяют в дозах 25–50 мг (в 10–50 мл

0,25 % раствора прокаина). Раствором смачиваются стерильные марлевые тампоны,

которые накладываются на раневую поверхность на срок от 2 часов до суток

в зависимости от толщины гнойно-некротических масс. Повязки с препаратом меняются

через каждые 3–5 дней.

При лечении язв, ожогов роговицы и кератитов препарат применяют в виде глазных

ванночек в растворе 1:500 ежедневно в течение 2–3 дней или в виде капель

0,25 % раствора (готовится ex tempore) 4 раза в день в течение 1–2 дней по 2 капли.

Для лечения непроходимости слезоотводящих путей и ран кожи век препарат применяют

в виде 1 % раствора (готовится ex tempore), путем орошения раны и промывания

слезоотводящих путей.

Возможно появление аллергических реакций. После ингаляционного введения: изредка

охриплость голоса, раздражение слизистой оболочки дыхательных путей, быстро-

проходящая субфебрильная температура.

В офтальмологии: могут отмечаться раздражение и отечность конъюнктивы; в таких

случаях рекомендуется уменьшать концентрацию применяемого препарата.

Сведений о передозировке нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных о взаимодействии с другими лекарственными препаратами нет.

Перед применением препарата пациентам, склонным к аллергическим реакциям, следует

ввести разовую терапевтическую дозу антигистаминных препаратов (подкожно или

внутримышечно). В ближайшие часы после ингаляций пациент должен тщательно

откашливать мокроту или ее следует удалять при помощи специальных устройств и

систем для выведения мокроты из дыхательных путей.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально

опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и

быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа

с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного

препарата

ООО «Самсон-Мед», Россия

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВА;

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВИ;

г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, литер ВЛ.

Держатель регистрационного удостоверения / организация, принимающая претензии

потребителя

ООО «Самсон-Мед», Россия,

196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13,

тел. 8 800 1000 554, факс 8 812 7024 592.

4