Хондроксид Артра

Препарат Хондроксид Артра® применяется у взрослых для лечения и профилактики

остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к

врачу.

• О чем следует знать перед применением препарата Хондроксид Артра®

Не применяйте препарат Хондроксид Артра®:

• если у Вас аллергия на хондроитина сульфат или любые другие компоненты препарата

(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас повреждение кожных покровов в области нанесения препарата.

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Хондроксид Артра® проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Избегайте попадания мази на слизистые оболочки (например, в полость рта или носа) и

1

открытые раны.

Дети и подростки

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет.

Безопасность и эффективность препарата Хондроксид Артра® у детей и подростков в

возрасте до 18 лет не установлены.

Другие препараты и препарат Хондроксид Артра®

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно

применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Случаи взаимодействия или несовместимости данного препарата с другими

лекарственными средствами не описаны.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете

беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим

врачом или работником аптеки.

Беременность

Применение в период беременности возможно, когда ожидаемая польза применения

препарата для матери превышает потенциальный риск для плода.

Грудное вскармливание

Применение в период грудного вскармливания возможно, когда ожидаемая польза

применения препарата для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Хондроксид Артра® не вызывает седативного (успокоительного) эффекта,

психомоторных нарушений и не влияет на способность управлять транспортными

средствами, механизмами.

Важная информация о некоторых компонентах препарата Хондроксид Артра®

Препарат содержит диметилсульфоксид и ланолин. Диметилсульфоксид может вызывать

раздражение кожи; ланолин может вызывать местные кожные реакции (например,

контактный дерматит).

• Применение препарата Хондроксид Артра®

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с

рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений

посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Мазь наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин

до полного впитывания.

Применение у детей и подростков

Не применяйте препарат без консультации врача у детей и подростков до 18 лет.

Путь или способ введения

Наружно.

Продолжительность терапии

Курс лечения –2-3 недели. При необходимости курс лечения повторяют.

Если Вы применили препарата Хондроксид Артра® больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра не сообщалось.

Если Вы забыли применить препарат Хондроксид Артра®

Если Вы не применили мазь в назначенное время, нанесите ее, как только Вы об этом

вспомнили, а далее применяйте в соответствии с рекомендациями. Не втирайте удвоенное

2

количество мази, чтобы возместить пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или

работнику аптеки.

• Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам мазь Хондроксид Артра® может вызывать

нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении

препарата Хондроксид Артра®

Неизвестно (частота не может быть оценена по доступным данным):

• аллергические реакции.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом

или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не

указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях

напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше

сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Caйт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Caйт: http://pharm.am/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских

изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства

здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Caйт: https://www.ndda.kz/

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий Министерства

здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Телефон: 0800 800 26 26

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Caйт: https://dlsmi.kg/

3

• Хранение препарата Хондроксид Артра®

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на

картонной пачке и тубе.

Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует

утилизировать препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить

окружающую среду.

• Содержимое упаковки и прочие сведения

Препарат Хондроксид Артра® содержит

Действующим веществом является хондроитина сульфат.

1 г мази содержит действующее вещество хондроитина сульфат натрия – 50 мг.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: диметилсульфоксид,

ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.

Внешний вид препарата Хондроксид Артра® и содержимое упаковки

Мазь для наружного применения.

Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

По 30 г в тубы алюминиевые или в тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе

с листком-вкладышем в пачку из картона.

Держатель регистрационного удостоверения

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Выпускающий контроль качества

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, к. 1

Все претензии потребителей направлять представителю держателя регистрационного

удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Российская Федерация, Республика Армения

АО «Нижфарм», Россия

603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7

Тел.: (831) 278-80-88

E-mail: med@nizhpharm.ru

Республика Казахстан

ТОО «STADA Kazakhstan», Республика Казахстан

050044, г. Алматы, ул. Нурлана Каппарова, д. 408

тел.: (727) 2222-100

e-mail: almaty@stada.kz

Кыргызская Республика

ОсОО «Штада Кыргызстан», Кыргызская Республика

720005, г. Бишкек, ул. Игембердиева 1а, БЦ "Аврора", офис 604

тел.: (996) 755111448

e-mail: bishkek@stada.kg

Листок-вкладыш пересмотрен

4

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза

http://eec.eaeunion.org/

5